Ubac

Country: European Union

Language: Norwegian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Lipoteichoic syre fra Biofilm Vedheft del av Streptococcus uberis, belastning 5616

Available from:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC code:

QI02AB

INN (International Name):

Streptococcus uberis vaccine (inactivated)

Therapeutic group:

Kveg

Therapeutic area:

Immunologicals for bovidae

Therapeutic indications:

For aktive vaksinasjon av friske kyr og kviger for å redusere forekomsten av klinisk intramammary infeksjoner forårsaket av Streptococcus uberis, for å redusere kimtallet i Streptococcus uberis positive kvartal melk prøver og å redusere melkeproduksjonen tap forårsaket av Streptococcus uberis intramammary infeksjoner.

Product summary:

Revision: 1

Authorization status:

autorisert

Authorization date:

2018-07-26

Patient Information leaflet

                                14
B. PAKNINGSVEDLEGG
15
PAKNINGSVEDLEGG:
UBAC INJEKSJONSVÆSKE, EMULSJON TIL STORFE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170- AMER (Girona)
SPANIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
UBAC injeksjonsvæske, emulsjon til storfe.
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Én dose (2 ml) inneholder:
VIRKESTOFFER:
Lipoteikoinsyre (LTA) fra biofilm adhesjonskomponent (BAC) av
_Streptococcus uberis_
, stamme 5616
....................................................................................................................................................
≥ 1 RPU*
*Relative potensenheter (ELISA)
ADJUVANS:
Montanide ISA
............................................................................................................................907,1
mg
Monofosforyl lipid A (MPLA)
Injeksjonsvæske, emulsjon.
Hvit homogen emulsjon.
4.
INDIKASJON(ER)
Til aktiv immunisering av friske kyr og kviger for å redusere
forekomsten av kliniske infeksjoner i
juret forårsaket av
_Streptococcus uberis_
, redusere det somatiske celletallet i melk fra
_Streptococcus _
_uberis_
positive kjertler og for å redusere tap i melkeproduksjon forårsaket
av infeksjoner i juret med
_Streptococcus uberis _
.
Innsetting av immunitet: ca. 36 dager etter den andre dosen.
Immunitetens varighet: omtrent de første 5 månedene av laktasjonen.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
16
6.
BIVIRKNINGER
Lokal hevelse på mer enn 5 cm i diameter på injeksjonsstedet er en
svært vanlig reaksjon etter
administrering av vaksinen. Denne hevelsen vil være forsvunnet eller
tydelig redusert i størrelse 17 dager
etter vaksinering. I noen tilfeller kan imidlertid hevelsen vedvare i
opptil 4 uker.
En forbigående økning i rektaltemperaturen (gjennomsnittlig økning
på 1 ° C, men kan være opptil 2 °
C hos enkelte dyr) er svært 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
UBAC injeksjonsvæske, emulsjon til storfe
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Én dose (2 ml) inneholder:
VIRKESTOFFER:
Lipoteikoinsyre (LTA) fra biofilm adhesjonskomponent (BAC) av
_Streptococcus uberis_
,
stamme 5616
..............................................................................................................................
≥ 1 RPU*
*Relative potensenheter (ELISA)
ADJUVANS:
Montanide ISA
............................................................................................................................907,1
mg
Monofosforyl lipid A (MPLA)
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, emulsjon.
Hvit homogen emulsjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Storfe
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av friske kyr og kviger for å redusere
forekomsten av klinisk intramammær
infeksjon forårsaket av
_Streptococcus uberis_
, for å redusere det somatiske celletallet i melk fra
_Streptococcus _
_uberis_
positive
kjertler
og
for
å
redusere
tap
i
melkeproduksjon
forårsaket
av
intramammær infeksjon med
_Streptococcus ubis_
.
Innsetting av immunitet: ca. 36 dager etter den andre dosen.
Immunitetens varighet: omtrent de første 5 månedene av laktasjonen.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Kun friske dyr skal vaksineres.
Hele flokken bør immuniseres.
Immunisering må vurderes som del av et sammensatt kontrollprogram for
mastitt som retter seg mot alle
faktorer av betydning for jurhelsen (som melketeknikk, avsining
,avlsprogram, hygiene, ernæring,
oppstalling, liggeunderlag, kukomfort, luft- og vannkvalitet og
helseovervåking) og andre driftsforhold.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
3
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Kun friske dyr skal vaksineres.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Til bruker:
Dette veterinærpreparatet inn
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 07-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 07-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 14-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 07-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 14-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 07-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 14-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 07-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 14-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 07-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 14-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 07-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 14-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 07-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 14-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 07-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 14-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 07-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 14-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 07-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 14-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 07-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 14-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 07-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 07-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 14-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 07-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 07-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 14-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 07-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 14-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 07-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 14-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 07-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 14-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 07-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 07-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 14-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 07-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 14-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 07-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 14-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 07-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 07-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 14-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 07-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 14-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 07-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 14-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 07-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 07-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 07-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 14-08-2018

View documents history