Tygacil

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
31-07-2015

유효 성분:

Tigeciklīns

제공처:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC 코드:

J01AA12

INN (International Name):

tigecycline

치료 그룹:

Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

치료 영역:

Bacterial Infections; Skin Diseases, Bacterial; Soft Tissue Infections

치료 징후:

Tygacil is indicated in adults and in children from the age of eight years for the treatment of the following infections: , Complicated skin and soft tissue infections (cSSTI), excluding diabetic foot infections, Complicated intra-abdominal infections (cIAI) , Tygacil should be used only in situations where other alternative antibiotics are not suitable. Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas. lietderīgi izmantot antibakteriālas vielas.

제품 요약:

Revision: 34

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2006-04-24

환자 정보 전단

                                24
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TYGACIL 50 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
tigecycline
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS VAI JŪSU BĒRNAM
SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Tygacil un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Tygacil lietošanas
3.
Kā lietot Tygacil
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Tygacil
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TYGACIL UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Tygacil ir glicilciklīna grupas antibiotisks līdzeklis, kas
darbojas, pārtraucot infekciju izraisošu
baktēriju augšanu.
Ārsts parakstīja Tygacil, jo Jums vai Jūsu bērnam, kurš ir vismaz
8 gadus vecs, ir viena no šīm
smagajām infekcijām:

ādas un mīksto audu (audi, kas atrodas zem ādas) komplicētas
infekcijas, izņemot diabētiskās
pēdas infekcijas

komplicētas vēdera dobuma infekcijas.
Tygacil jālieto vienīgi gadījumos, kad Jūsu ārsts uzskata, ka
citi antibiotiskie līdzekļi nav piemēroti.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TYGACIL LIETOŠANAS
NELIETOJIET TYGACIL ŠĀDOS GADĪJUMOS

Ja Jums ir alerģija pret tigeciklīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu. Ja Jums ir
alerģija pret tetraciklīna grupas antibiotiskiem līdzekļiem
(piem., minociklīnu, doksiciklīnu u.c.),
Jums var būt alerģija arī pret tigeciklīnu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
PIRMS TYGACIL LIETOŠANAS PASTĀSTIET SAVAM ĀRSTAM VAI MEDMĀSAI:

Ja Jūsu brūces dzīst slikti vai lēni.

Ja Jums ir caureja pirms Tygacil saņemšanas. Ja caureja rodas
ārstēš
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tygacil 50 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrā 5 ml Tygacil flakonā ir 50 mg tigeciklīna (_Tigecycline_).
Pēc šķīduma pagatavošanas 1 ml satur
10 mg tigeciklīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai (pulveris infūzijām).
Oranža masa vai pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Tygacil ir indicēts pieaugušajiem un bērniem no astoņu gadu vecuma
šādu infekciju ārstēšanai (skatīt
4.4. un 5.1. apakšpunktu):

komplicētas ādas un mīksto audu infekcijas (cSSTI –_ complicated
skin and soft tissue _
_infections_), izņemot diabētiskās pēdas infekcijas (skatīt 4.4.
apakšpunktu);

komplicētas vēdera dobuma infekcijas (cIAI –_ complicated
intra-abdominal infections_).
Tygacil drīkst lietot vienīgi gadījumos, kad citas alternatīvas
antibiotikas nav piemērotas (skatīt 4.4.,
4.8. un 5.1. apakšpunktu).
Jāņem vērā oficiālie ieteikumi par atbilstošu antibakteriālu
līdzekļu lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie_
Ieteicamā sākotnējā deva ir 100 mg, kam seko 50 mg ik pēc 12
stundām 5 līdz 14 dienas.
_Bērni un pusaudži (8–17 gadu vecumā)_
Bērni vecumā no 8 līdz <12 gadiem: 1,2 mg/kg tigeciklīna ik pēc
12 stundām intravenozi līdz
maksimālajai devai 50 mg ik pēc 12 stundām 5 līdz 14 dienas.
Pusaudži vecumā no 12 līdz <18 gadiem: 50 mg tigeciklīna ik pēc
12 stundām 5 līdz 14 dienas.
Terapijas ilgums ir atkarīgs no infekcijas smaguma un lokalizācijas
vietas, kā arī no pacienta klīniskās
atbildes reakcijas.
_Gados vecāki pacienti_
Gados vecākiem pacientiem deva nav jāpielāgo (skatīt 5.2.
apakšpunktu).
_Aknu darbības traucējumi_
3
Pacientiem ar vieglas līdz vidēji smagas pakāpes aknu darbības
traucējumiem deva nav jāpielāgo (A
grupa pēc _Child Pugh_ klasifikācijas un B grupa pēc _Child
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 31-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 31-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 31-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 31-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 31-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 31-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 31-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 31-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 31-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 31-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 31-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 31-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 31-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 31-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 31-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 31-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 31-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 31-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 31-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 31-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 31-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 11-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 11-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 11-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 11-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 31-07-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기