Tygacil

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
11-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
11-10-2022

Principio attivo:

Tigeciklīns

Commercializzato da:

Pfizer Europe MA EEIG

Codice ATC:

J01AA12

INN (Nome Internazionale):

tigecycline

Gruppo terapeutico:

Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

Area terapeutica:

Bacterial Infections; Skin Diseases, Bacterial; Soft Tissue Infections

Indicazioni terapeutiche:

Tygacil is indicated in adults and in children from the age of eight years for the treatment of the following infections: , Complicated skin and soft tissue infections (cSSTI), excluding diabetic foot infections, Complicated intra-abdominal infections (cIAI) , Tygacil should be used only in situations where other alternative antibiotics are not suitable. Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas. lietderīgi izmantot antibakteriālas vielas.

Dettagli prodotto:

Revision: 34

Stato dell'autorizzazione:

Autorizēts

Data dell'autorizzazione:

2006-04-24

Foglio illustrativo

                                24
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TYGACIL 50 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
tigecycline
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS VAI JŪSU BĒRNAM
SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Tygacil un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Tygacil lietošanas
3.
Kā lietot Tygacil
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Tygacil
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TYGACIL UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Tygacil ir glicilciklīna grupas antibiotisks līdzeklis, kas
darbojas, pārtraucot infekciju izraisošu
baktēriju augšanu.
Ārsts parakstīja Tygacil, jo Jums vai Jūsu bērnam, kurš ir vismaz
8 gadus vecs, ir viena no šīm
smagajām infekcijām:

ādas un mīksto audu (audi, kas atrodas zem ādas) komplicētas
infekcijas, izņemot diabētiskās
pēdas infekcijas

komplicētas vēdera dobuma infekcijas.
Tygacil jālieto vienīgi gadījumos, kad Jūsu ārsts uzskata, ka
citi antibiotiskie līdzekļi nav piemēroti.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TYGACIL LIETOŠANAS
NELIETOJIET TYGACIL ŠĀDOS GADĪJUMOS

Ja Jums ir alerģija pret tigeciklīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu. Ja Jums ir
alerģija pret tetraciklīna grupas antibiotiskiem līdzekļiem
(piem., minociklīnu, doksiciklīnu u.c.),
Jums var būt alerģija arī pret tigeciklīnu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
PIRMS TYGACIL LIETOŠANAS PASTĀSTIET SAVAM ĀRSTAM VAI MEDMĀSAI:

Ja Jūsu brūces dzīst slikti vai lēni.

Ja Jums ir caureja pirms Tygacil saņemšanas. Ja caureja rodas
ārstēš
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tygacil 50 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrā 5 ml Tygacil flakonā ir 50 mg tigeciklīna (_Tigecycline_).
Pēc šķīduma pagatavošanas 1 ml satur
10 mg tigeciklīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai (pulveris infūzijām).
Oranža masa vai pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Tygacil ir indicēts pieaugušajiem un bērniem no astoņu gadu vecuma
šādu infekciju ārstēšanai (skatīt
4.4. un 5.1. apakšpunktu):

komplicētas ādas un mīksto audu infekcijas (cSSTI –_ complicated
skin and soft tissue _
_infections_), izņemot diabētiskās pēdas infekcijas (skatīt 4.4.
apakšpunktu);

komplicētas vēdera dobuma infekcijas (cIAI –_ complicated
intra-abdominal infections_).
Tygacil drīkst lietot vienīgi gadījumos, kad citas alternatīvas
antibiotikas nav piemērotas (skatīt 4.4.,
4.8. un 5.1. apakšpunktu).
Jāņem vērā oficiālie ieteikumi par atbilstošu antibakteriālu
līdzekļu lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie_
Ieteicamā sākotnējā deva ir 100 mg, kam seko 50 mg ik pēc 12
stundām 5 līdz 14 dienas.
_Bērni un pusaudži (8–17 gadu vecumā)_
Bērni vecumā no 8 līdz <12 gadiem: 1,2 mg/kg tigeciklīna ik pēc
12 stundām intravenozi līdz
maksimālajai devai 50 mg ik pēc 12 stundām 5 līdz 14 dienas.
Pusaudži vecumā no 12 līdz <18 gadiem: 50 mg tigeciklīna ik pēc
12 stundām 5 līdz 14 dienas.
Terapijas ilgums ir atkarīgs no infekcijas smaguma un lokalizācijas
vietas, kā arī no pacienta klīniskās
atbildes reakcijas.
_Gados vecāki pacienti_
Gados vecākiem pacientiem deva nav jāpielāgo (skatīt 5.2.
apakšpunktu).
_Aknu darbības traucējumi_
3
Pacientiem ar vieglas līdz vidēji smagas pakāpes aknu darbības
traucējumiem deva nav jāpielāgo (A
grupa pēc _Child Pugh_ klasifikācijas un B grupa pēc _Child
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 11-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 11-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 11-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 11-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 31-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 11-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 11-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 11-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 11-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 11-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 11-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 11-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 11-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 11-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 11-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 11-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 11-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 11-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 11-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 31-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 11-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 11-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 31-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 11-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 11-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 11-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 11-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 31-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 11-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 11-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 11-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 11-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 31-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 11-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 11-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 11-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 11-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 31-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 11-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 11-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 11-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 11-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 31-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 11-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 11-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 11-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 11-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 31-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 11-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 11-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 11-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 11-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 11-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 11-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 11-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 11-10-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti