Trydonis

국가: 유럽 연합

언어: 루마니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
09-09-2019

유효 성분:

Beclometasone dipropionat, fumarat de formoterol dihidrat, glicopironiu

제공처:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC 코드:

R03AL09

INN (International Name):

beclometasone, formoterol, glycopyrronium bromide

치료 그룹:

Medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii,

치료 영역:

Boala pulmonară, obstructivă cronică

치료 징후:

Tratamentul de întreţinere la pacienţii adulţi cu moderată până la severă pulmonare obstructive cronice (BPOC), care nu sunt tratate în mod corespunzător de o combinaţie de un corticosteroizi inhalatori şi o acţiune prelungită beta2-agonist (pentru efecte pe controlul simptomelor şi prevenirea de exacerbari in sectiunea 5.

제품 요약:

Revision: 5

승인 상태:

Autorizat

승인 날짜:

2018-04-26

환자 정보 전단

                                64
B. PROSPECTUL
65
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
TRYDONIS 87 MICROGRAME/5 MICROGRAME/9 MICROGRAME SOLUȚIE DE INHALAT
PRESURIZATĂ
dipropionat de beclometazonă/fumarat de formoterol
dihidrat/glicopironiu
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Trydonis și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Trydonis
3.
Cum să utilizați Trydonis
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Trydonis
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE TRYDONIS ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Trydonis este un medicament care ajută la respirație, care conține
trei substanțe active:
•
dipropionat de beclometazonă,
•
fumarat de formoterol dihidrat și
•
glicopironiu.
Dipropionatul de beclometazonă aparține unui grup de medicamente
numite corticosteroizi, care
acționează pentru a reduce umflarea și iritația de la nivelul
plămânilor dumneavoastră.
Formoterolul și glicopironiul sunt medicamente numite
bronhodilatatoare cu durată lungă de acțiune.
Acestea acționează în moduri diferite pentru a vă relaxa mușchii
de la nivelul căilor respiratorii,
ajutând la deschiderea în mai mare măsură a căilor respiratorii
și permițându-vă să respirați mai ușor.
Tratamentul regulat cu aceste trei substanțe active ajută la
ameliorar
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Trydonis 87 micrograme/5 micrograme/9 micrograme soluție de inhalat
presurizată
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare doză eliberată (doza eliberată prin aplicatorul bucal)
conține dipropionat de beclometazonă
87 micrograme, fumarat de formoterol dihidrat 5 micrograme și
glicopironiu 9 micrograme (sub formă
de bromură de glicopironiu 11 micrograme).
Fiecare doză măsurată (doza eliberată prin valvă) conține
dipropionat de beclometazonă
100 micrograme, fumarat de formoterol dihidrat 6 micrograme și
glicopironiu 10 micrograme (sub
formă de bromură de glicopironiu 12,5 micrograme).
Excipient cu efect cunoscut
_ _
Trydonis conține 8,856 mg de alcool etilic (etanol) per doză.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție de inhalat presurizată (inhalant presurizat)
Soluție lichidă incoloră până la gălbuie.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Tratament de întreținere la pacienți adulți cu boală pulmonară
obstructivă cronică (BPOC) moderată
până la severă, care nu sunt tratați în mod adecvat cu ajutorul
unei asocieri între un corticosteroid cu
administrare inhalatorie și un beta2-agonist cu acțiune de lungă
durată sau cu o asociere dintre un
beta2-agonist cu acțiune de lungă durată și un antagonist
muscarinic cu durată lungă de acțiune (pentru
efectele asupra controlului simptomelor și prevenirea exacerbări
vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este de două inhalări, de două ori pe zi.
Doza maximă este de două inhalări, de două ori pe zi.
Grupe speciale de pacienți
_ _
_Vârstnici _
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici (cu vârsta
de 65 ani și peste).
_ _
_Insuficiență renală _
Trydonis poate fi utilizat în doza recomandată la pacienți cu
insuficiență renală ușoară (rata de filtrare
glomerulară [RFG] ≥ 50 și < 80 ml/min și 1,73 m
2
) p
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 09-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 09-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 09-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 09-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 09-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 09-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 09-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 09-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 09-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 09-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 09-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 09-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 09-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 09-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 09-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 09-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 09-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 09-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 09-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 09-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 09-09-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 04-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 04-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 09-09-2019

문서 기록보기