Trydonis

Nazione: Unione Europea

Lingua: rumeno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
04-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
04-07-2023

Principio attivo:

Beclometasone dipropionat, fumarat de formoterol dihidrat, glicopironiu

Commercializzato da:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Codice ATC:

R03AL09

INN (Nome Internazionale):

beclometasone, formoterol, glycopyrronium bromide

Gruppo terapeutico:

Medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii,

Area terapeutica:

Boala pulmonară, obstructivă cronică

Indicazioni terapeutiche:

Tratamentul de întreţinere la pacienţii adulţi cu moderată până la severă pulmonare obstructive cronice (BPOC), care nu sunt tratate în mod corespunzător de o combinaţie de un corticosteroizi inhalatori şi o acţiune prelungită beta2-agonist (pentru efecte pe controlul simptomelor şi prevenirea de exacerbari in sectiunea 5.

Dettagli prodotto:

Revision: 5

Stato dell'autorizzazione:

Autorizat

Data dell'autorizzazione:

2018-04-26

Foglio illustrativo

                                64
B. PROSPECTUL
65
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
TRYDONIS 87 MICROGRAME/5 MICROGRAME/9 MICROGRAME SOLUȚIE DE INHALAT
PRESURIZATĂ
dipropionat de beclometazonă/fumarat de formoterol
dihidrat/glicopironiu
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Trydonis și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Trydonis
3.
Cum să utilizați Trydonis
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Trydonis
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE TRYDONIS ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Trydonis este un medicament care ajută la respirație, care conține
trei substanțe active:
•
dipropionat de beclometazonă,
•
fumarat de formoterol dihidrat și
•
glicopironiu.
Dipropionatul de beclometazonă aparține unui grup de medicamente
numite corticosteroizi, care
acționează pentru a reduce umflarea și iritația de la nivelul
plămânilor dumneavoastră.
Formoterolul și glicopironiul sunt medicamente numite
bronhodilatatoare cu durată lungă de acțiune.
Acestea acționează în moduri diferite pentru a vă relaxa mușchii
de la nivelul căilor respiratorii,
ajutând la deschiderea în mai mare măsură a căilor respiratorii
și permițându-vă să respirați mai ușor.
Tratamentul regulat cu aceste trei substanțe active ajută la
ameliorar
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Trydonis 87 micrograme/5 micrograme/9 micrograme soluție de inhalat
presurizată
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare doză eliberată (doza eliberată prin aplicatorul bucal)
conține dipropionat de beclometazonă
87 micrograme, fumarat de formoterol dihidrat 5 micrograme și
glicopironiu 9 micrograme (sub formă
de bromură de glicopironiu 11 micrograme).
Fiecare doză măsurată (doza eliberată prin valvă) conține
dipropionat de beclometazonă
100 micrograme, fumarat de formoterol dihidrat 6 micrograme și
glicopironiu 10 micrograme (sub
formă de bromură de glicopironiu 12,5 micrograme).
Excipient cu efect cunoscut
_ _
Trydonis conține 8,856 mg de alcool etilic (etanol) per doză.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție de inhalat presurizată (inhalant presurizat)
Soluție lichidă incoloră până la gălbuie.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Tratament de întreținere la pacienți adulți cu boală pulmonară
obstructivă cronică (BPOC) moderată
până la severă, care nu sunt tratați în mod adecvat cu ajutorul
unei asocieri între un corticosteroid cu
administrare inhalatorie și un beta2-agonist cu acțiune de lungă
durată sau cu o asociere dintre un
beta2-agonist cu acțiune de lungă durată și un antagonist
muscarinic cu durată lungă de acțiune (pentru
efectele asupra controlului simptomelor și prevenirea exacerbări
vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este de două inhalări, de două ori pe zi.
Doza maximă este de două inhalări, de două ori pe zi.
Grupe speciale de pacienți
_ _
_Vârstnici _
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici (cu vârsta
de 65 ani și peste).
_ _
_Insuficiență renală _
Trydonis poate fi utilizat în doza recomandată la pacienți cu
insuficiență renală ușoară (rata de filtrare
glomerulară [RFG] ≥ 50 și < 80 ml/min și 1,73 m
2
) p
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 04-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 04-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 04-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 04-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 09-09-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 04-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 04-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 04-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 04-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 04-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 04-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 04-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 04-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 04-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 04-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 04-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 04-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 04-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 04-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 09-09-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 04-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 04-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 09-09-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 04-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 04-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 04-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 04-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 04-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 04-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 09-09-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 04-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 04-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 04-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 04-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 09-09-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 04-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 04-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 04-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 04-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 09-09-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 04-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 04-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 09-09-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 04-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 04-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 04-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 04-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 09-09-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 04-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 04-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 04-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 04-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 04-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 04-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 04-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 04-07-2023

Visualizza cronologia documenti