Truvada

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
29-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
29-02-2024

유효 성분:

emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate

제공처:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC 코드:

J05AR03

INN (International Name):

emtricitabine, tenofovir disoproxil

치료 그룹:

Antivirale midler til systemisk bruk

치료 영역:

HIV-infeksjoner

치료 징후:

Treatment of HIV-1 infection: , Truvada is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of HIV-1 infected adults. , Truvada er også angitt for behandling av HIV-1 infiserte ungdom, med NRTI motstand eller toxicities er til hinder for bruk av første linje agenter, i alderen 12 til < 18 år. , Pre-exposure prophylaxis (PrEP): , Truvada is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired HIV-1 infection in adults at high risk.

제품 요약:

Revision: 46

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2005-02-20

환자 정보 전단

                                45
B. PAKNINGSVEDLEGG
46
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TRUVADA 200 MG/245 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
emtricitabin/tenofovirdisoproksil
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Truvada er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Truvada
3.
Hvordan du bruker Truvada
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Truvada
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TRUVADA ER OG HVA DET BRUKES MOT
TRUVADA INNEHOLDER TO VIRKESTOFFER,
_emtricitabin_
og
_tenofovirdisoproksil_
. Begge virkestoffene er
_antiretrovirale_
legemidler som brukes til behandling av hiv-infeksjon. Emtricitabin er
en
_nukleosid _
_revers transkriptase-hemmer_
og tenofovir er en
_nukleotid revers transkriptase-hemmer._
Begge går
under betegnelsen NRTIer, og de virker ved å gripe inn i den normale
virkningen til et enzym (revers
transkriptase) som er av avgjørende betydning for at viruset skal
kunne reprodusere seg selv.
•
TRUVADA BRUKES FOR Å BEHANDLE HUMANT IMMUNSVIKTVIRUS 1-INFEKSJON
(HIV-1) HOS VOKSNE
•
DET BRUKES OGSÅ FOR Å BEHANDLE HIV HOS UNGDOM I ALDEREN 12 TIL UNDER
18 ÅR SOM VEIER
MINST 35 KG,
og som allerede har blitt behandlet med andre hiv-medisiner som ikke
lenger har
effekt eller som har forårsaket bivirkninger.
−
Truvada bør alltid brukes sammen med andre legemidler ved behandling
av hiv-
infeksjon.
−
Truvada kan gis i stedet for emtricitabin og tenofovirdisoproksil
br
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Truvada 200 mg/245 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 200 mg emtricitabin og 245 mg
tenofovirdisoproksil (tilsvarende
300 mg tenofovirdisoproksilfumarat eller 136 mg tenofovir).
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver tablett inneholder 91 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Blå, kapselformet, filmdrasjert tablett, med målene 19 mm x 8,5 mm,
på den ene siden stemplet med
merket ”GILEAD” og på den andre siden med merket ”701”.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
_Behandling av hiv-infeksjon: _
Truvada er indisert i antiretroviral kombinasjonsterapi for behandling
av hiv-1-infiserte voksne (se
pkt. 5.1).
Truvada er også indisert for behandlingen av hiv-1-infiserte
ungdommer, der NRTI-resistens
eller -toksisitet utelukker bruk av førstelinjemidler (se pkt. 4.2,
4.4 og 5.1).
_Pre-eksposisjonell profylakse (PrEP): _
Truvada er indisert for pre-eksposisjonell profylakse i kombinasjon
med praktisering av sikker sex for
å redusere risikoen for seksuelt overført hiv-1-smitte hos voksne og
ungdom med høy risiko (se
pkt. 4.2, 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Truvada bør iverksettes av lege med erfaring fra behandling av
hiv-infeksjon.
Dosering
_Behandling av hiv hos voksne og ungdom i alderen 12 år og eldre som
veier minst 35 kg:_
Én tablett én
gang per dag.
_Forebygging av hiv hos voksne og ungdom i alderen 12 år og eldre som
veier minst 35 kg_
: Én tablett
én gang per dag.
Separate preparater med emtricitabin og tenofovirdisoproksil er
tilgjengelige for behandling av
hiv-1-infeksjon dersom det blir nødvendig å seponere eller justere
dosen av én av komponentene i
Truvada. Se også preparatomtalen for disse legemidlene.
3
Dersom det hoppes over en dose med Truvada og det er mindre enn 12
timer etter tidspunktet den
normalt tas, skal Truvada tas så snart som mulig og den no
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 29-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 29-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 14-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 29-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 29-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 14-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 29-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 29-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 14-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 29-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 29-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 14-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 29-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 29-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 14-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 29-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 29-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 14-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 29-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 29-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 14-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 29-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 29-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 14-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 29-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 29-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 14-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 29-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 29-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 14-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 29-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 29-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 14-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 29-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 29-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 14-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 29-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 29-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 14-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 29-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 29-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 14-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 29-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 29-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 14-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 29-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 29-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 14-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 29-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 29-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 14-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 29-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 29-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 14-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 29-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 29-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 14-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 29-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 29-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 14-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 29-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 29-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 14-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 29-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 29-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 14-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 29-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 29-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 29-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 29-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 14-03-2018

문서 기록보기