Trimetazidin PharmaS

국가: 세르비아

언어: 세르비아어

출처: Агенција за лекове и медицинска средства Србије (Agencija za lekove i medicins)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
27-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
26-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
08-02-2020
제품 정보 제품 정보 (INF)
12-03-2022

유효 성분:

триметазидин

제공처:

PHARMAS D.O.O. BEOGRAD

ATC 코드:

C01EB15

INN (International Name):

trimetazidin

복용량:

35mg

약제 형태:

tableta sa modifikovanim oslobađanjem

패키지 단위:

tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 35mg; blister, 6x10kom

수업:

R

처방전 유형:

R - Lek se može izdavati samo uz lekarski recept

Manufactured by:

PHARMAS D.O.O.

제품 요약:

JKL: 1109100

승인 상태:

REGISTRACIJA

승인 날짜:

2018-07-26

환자 정보 전단

                                1 od 5
UPUTSTVO ZA LEK
TRIMETAZIDIN PHARMAS, 35 MG, TABLETE SA MODIFIKOVANIM OSLOBAĐANJEM
TRIMETAZIDIN
PAŽLJIVO PROČITAJTE OVO UPUTSTVO, PRE NEGO ŠTO POČNETE DA UZIMATE
OVAJ LEK, JER ONO SADRŽI INFORMACIJE
KOJE SU VAŽNE ZA VAS.

Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da
im škodi, čak i kada imaju iste
znake bolesti kao i Vi.

Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem
lekaru ili farmaceutu. Ovo
uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom
uputstvu. Vidite odeljak 4.
U OVOM UPUTSTVU PROČITAĆETE:
1.
Šta je lek Trimetazidin PharmaS i čemu je namenjen
2.
Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Trimetazidin PharmaS
3.
Kako se uzima lek Trimetazidin PharmaS
4.
Moguća neželjena dejstva
5.
Kako čuvati lek Trimetazidin PharmaS
6.
Sadržaj pakovanja i ostale informacije
2 od 5
1. ŠTA JE LEK TRIMETAZIDIN PHARMAS I ČEMU JE NAMENJEN
Lek
Trimetazidin
PharmaS sadrži
aktivnu
supstancu
trimetazidin-dihidrohlorid.
Trimetazidin
održava
ćelijsku funkciju tako što čuva energetski metabolizam ćelija i
štiti ćelije srca od štetnih efekata nastalih
usled smanjenog dotoka kiseonika.
Lek Trimetazidin PharmaS je namenjen za lečenje stabilne angine
pektoris (bola u grudima koji nastaje usled
koronarne bolesti) kod odraslih pacijenata u kombinaciji sa drugim
lekovima koji se koriste za lečenje ove
bolesti.
2. ŠTA TREBA DA ZNATE PRE NEGO ŠTO UZMETE LEK TRIMETAZIDIN PHARMAS
LEK TRIMETAZIDIN PHARMAS NE SMETE UZIMATI:
-
ukoliko ste alergični (preosetljivi) na trimetazidin ili na bilo koju
od pomoćnih supstanci ovog leka
(navedene u odeljaku 6),
-
ukoliko
imate
Parkinsonovu
bolest:
oboljenje
mozga
koje
utiče
na
pokretljivost
(drhtavica,
ukočenost, usporeni pokreti i nesiguran neuravnotežen hod),
-
ukoliko imate ozbiljnih problema sa bubrezima.
UPOZORENJA I MERE OPREZA
Razgovarajte sa s
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1 od 7
SAŽETAK KARAKTERISTIKA LEKA
1. IME LEKA
Trimetazidin PharmaS, 35 mg, tablete sa modifikovanim oslobađanjem
INN: trimetazidin
2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sa modifikovanim oslobađanjem sadrži 35mg
trimetazidin-dihidrohlorida.
Pomoćna supstanca sa potvrđenim dejstvom: laktoza, monohidrat.
Jedna tableta sadrži 114,2 mg laktoza-monohidrata.
Za listu svih pomoćnih supstanci, videti odeljak 6.1.
3. FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta sa modifikovanim oslobađanjem.
Ružičasta, okrugla, bikonveksna filmom obložena tableta sa
odštampanom oznakom „U 10” na jednoj strani.
4. KLINIČKI PODACI
4.1. TERAPIJSKE INDIKACIJE
Trimetazidin
je
indikovan
kao
dodatna
simptomatska
terapija
stabilne
angine
pektoris
kod
odraslih
pacijenata, kod kojih je bolest neadekvatno kontrolisana ili koji
loše podnose antianginalnu terapiju prvog
izbora.
4.2. DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE
Doziranje
Za oralnu primenu.
Jedna tableta ujutru i jedna tableta uveče u toku obroka.
Terapiju trimetazidinom treba preispitati nakon tri meseca i ukoliko
je odgovor izostao terapiju treba
prekinuti.
Posebne populacije pacijenata
_Pacijenti sa oštećenom funkcijom bubrega_
Kod pacijenata sa umerenim oštećenjem bubrega (klirens kreatinina
30-60 mL/min) (videti odeljke 4.4 i 5.2),
preporučena doza je 1 tableta od 35mg ujutro, uz doručak.
_Stariji pacijenti_
Kod starijih pacijenta može doći do povećane izloženosti
trimetazidinu zbog smanjene funkcije bubrega u
starijoj
životnoj
dobi
(videti
odeljak
5.2).
Kod
pacijenata
sa
umerenim
oštećenjem
bubrega
(klirens
kreatinina 30-60 mL/min), preporučena doza je 1 tableta od 35mg
ujutro, uz doručak.
Titriranje doze kod starijih pacijenata treba pažljivo sprovoditi
(videti odeljak 4.4).
Pedijatrijska populacija
Bezbednost i efikasnost trimetazidina kod dece do 18 godina nije
utvrđena, tako da nema dostupnih podataka
za ovu populaciju pacijenata.
2 od 7
4.3. KONTRAINDIKACIJE
-
Preosetljivost na trimetazidin ili na bilo koju od pomoćnih supstanci
navedenih u odeljku 6.1,
-
Par
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

이 제품과 관련된 검색 알림