Trimbow

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
01-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
01-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
26-02-2021

유효 성분:

Beclometasone dipropionate, formoterol fumarat dihydrat, Glycopyrronium bromid

제공처:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC 코드:

R03AL09

INN (International Name):

beclometasone, formoterol, glycopyrronium bromide

치료 그룹:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

치료 영역:

Pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv

치료 징후:

Maintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and high dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year. COPDMaintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2-agonist or a combination of a long-acting beta2-agonist and a long-acting muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5. AsthmaMaintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and medium dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

제품 요약:

Revision: 7

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2017-07-17

환자 정보 전단

                                93
B. BIPACKSEDEL
94
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
TRIMBOW 87 MIKROGRAM/5 MIKROGRAM/9 MIKROGRAM INHALATIONSSPRAY,
LÖSNING
beklometasondipropionat/formoterolfumaratdihydrat/glykopyrronium
(
_beclometasoni dipropionas/formoteroli fumaras
dihydricus/glycopyrronium_
)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Trimbow är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Trimbow
3.
Hur du använder Trimbow
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Trimbow ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TRIMBOW ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Trimbow är ett läkemedel för att göra det lättare att andas som
innehåller de tre aktiva substanserna:
•
beklometasondipropionat
•
formoterolfumaratdihydrat och
•
glykopyrronium.
Beklometasondipropionat tillhör en grupp läkemedel som kallas
kortikosteroider som verkar genom
att minska svullnad och irritation i lungorna.
Formoterol och glykopyrronium är läkemedel som kallas långverkande
bronkdilaterare. De verkar på
olika sätt för att få musklerna i luftvägarna att slappna av,
vilket hjälper till att vidga luftvägarna för att
du ska kunna andas lättare.
Regelbunden behandling med dessa tre aktiva substanser hjälper till
att lindra och förebygga symtom
som andnöd, väsande andning och hosta hos vuxna patienter med
obstruktiv lungsjukdom.
Trimbow används för regelbunden behandling av
•
kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL)
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
_ _
Trimbow 87 mikrogram/5 mikrogram/9 mikrogram inhalationsspray,
lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje avgiven dos (dosen som lämnar munstycket) innehåller 87
mikrogram beklometasondipropionat
(
_beclometasoni dipropionas_
), 5 mikrogram formoterol som formoterolfumaratdihydrat (
_formoteroli _
_fumaras dihydricus_
) och 9 mikrogram glykopyrronium (
_glycopyrronium_
) (som 11 mikrogram
glykopyrroniumbromid).
Varje uppmätt dos (dosen som lämnar ventilen) innehåller 100
mikrogram beklometasondipropionat,
6 mikrogram formoterol som formoterolfumaratdihydrat och 10 mikrogram
glykopyrronium (som
12,5 mikrogram glykopyrroniumbromid).
_ _
Hjälpämne med känd effekt:
_ _
Trimbow innehåller 8,856 mg etanol per spraydos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationsspray, lösning (inhalationsspray)
Färglös till gulaktig lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)
Underhållsbehandling hos vuxna patienter med måttlig till svår KOL
som inte uppnår adekvat kontroll
med en kombination av inhalationssteroid och långverkande
beta2-agonist eller en kombination av en
långverkande beta2-agonist och långverkande muskarin-antagonist
(för effekt på symtom- och
exacerbationskontroll se avsnitt 5.1).
Astma
Underhållsbehandling av astma hos vuxna som inte uppnår adekvat
kontroll med
underhållsbehandling bestående av en kombination av en långverkande
beta2-agonist och en
medelhög dos inhalerad kortikosteroid, och som har upplevt minst en
exacerbation av astma under det
senaste året.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos är två inhalationer två gånger dagligen.
Maximal dos är två inhalationer två gånger dagligen.
Patienterna ska uppmanas att ta Trimbow varje dag även när de är
asymtomatiska.
3
Om symtom uppträder under perioden mellan doser ska en inhalerad,
kortverkande beta2-agonist
användas fö
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 01-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 01-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 26-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 01-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 01-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 26-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 01-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 01-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 26-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 01-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 01-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 26-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 01-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 01-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 26-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 01-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 01-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 26-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 01-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 01-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 26-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 01-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 01-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 26-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 01-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 01-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 26-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 01-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 01-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 26-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 01-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 01-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 26-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 01-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 01-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 26-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 01-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 01-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 26-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 01-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 01-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 26-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 01-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 01-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 26-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 01-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 01-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 26-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 01-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 01-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 26-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 01-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 01-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 26-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 01-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 01-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 26-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 01-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 01-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 26-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 01-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 01-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 26-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 01-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 01-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 01-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 01-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 01-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 01-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 26-02-2021

문서 기록보기