TRIFIDE LP 3,75 mg, poudre pour suspension injectable, granules à libération prolongée

국가: 프랑스

언어: 프랑스어

출처: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

유효 성분:

triptoréline

제공처:

DEBIOCLINIC

ATC 코드:

L02AE04

INN (International Name):

triptorelin

복용량:

3,75 mg

약제 형태:

poudre

구성:

composition pour un flacon > triptoréline : 3,75 mg . Sous forme de : triptoréline (pamoate de) 5,6 mg

관리 경로:

intramusculaire

패키지 단위:

1 flacon(s) en verre de 292,6 mg

처방전 유형:

liste I

치료 영역:

ANALOGUES DE L'HORMONE ENTRAINANT LA LIBERATION DE GONADOTROPHINE

제품 요약:

360 108-8 ou 34009 360 108 8 8 - 1 flacon(s) en verre de 292,6 mg - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

승인 상태:

Abrogée

승인 날짜:

2002-12-19

환자 정보 전단

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 19/01/2005
Dénomination du médicament
TRIFIDE LP 3,75 mg, poudre pour suspension injectable, granules à
libération prolongée
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
D'UTILISER CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou votre
pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE TRIFIDE LP 3,75 mg, poudre pour suspension
injectable, granules à libération prolongée ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER TRIFIDE
LP 3,75 mg, poudre pour
suspension injectable, granules à libération prolongée ?
3. COMMENT UTILISER TRIFIDE LP 3,75 mg, poudre pour suspension
injectable, granules à libération prolongée ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER TRIFIDE LP 3,75 mg, poudre pour suspension
injectable, granules à libération prolongée ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE TRIFIDE LP 3,75 mg, poudre pour suspension
injectable, granules à libération prolongée ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Indications thérapeutiques
Trifide LP est un analogue d'une hormone (LH-RH ou hormone libérant
l'hormone lutéinisante), qui supprime indirectement
la sécrétion de testostérone après administration continue.
Trifide LP est indiqué chez l'homme dans le traitement de tumeurs
avancées de la prostate.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER TRIFIDE
LP 3,75 mg, poudre pour
suspension injectable, granules à libération prolongée ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
N'UTILISEZ JAMAIS TRIFIDE LP:
·
Si vous êtes hypersen

제품 특성 요약

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 19/01/2005
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
TRIFIDE LP 3,75 mg, poudre pour suspension injectable, granules à
libération prolongée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Triptoréline
......................................................................................................................................
3,75 mg
Sous forme de pamoate de triptoréline
..............................................................................................
5,60 mg
Pour un flacon.
Après reconstitution avec 2 ml de solvant, 1 ml de suspension
reconstituée contient 1,875 mg de triptoréline.
Pour les excipients, voir 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour suspension injectable, granules à libération prolongée.
Poudre blanche à blanc cassé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Trifide LP est indiqué pour le traitement du cancer avancé de la
prostate.
4.2. Posologie et mode d'administration
La dose recommandée de Trifide LP est de 3,75 mg de triptoréline (1
flacon) administrée toutes les quatre semaines par
injection intramusculaire unique.
Les microgranules lyophilisés sont à reconstituer avec 2 ml d'eau
pour préparations injectables.
La suspension doit être jetée si elle n'est pas utilisée
immédiatement après reconstitution.
Voir également section 6.4 Précautions particulières de
conservation et section 6.6 Instructions pour l'utilisation, la
manipulation et l'élimination.
Comme pour tout médicament administré par voie intramusculaire, il
est nécessaire de changer régulièrement de site
d'injection.
Trifide LP est une suspension de microgranules. Son injection
accidentelle par voie intravasculaire doit être strictement
évitée.
Aucun ajustement de dose n'est nécessaire chez l'insuffisant rénal
ou hépatique. Trifide LP doit être administré sous
contrôle médical.
L'innocuité et l'efficacité de Trifide LP n'ont pas été établies
chez le nouveau-né, l'enfant et l'adolescent, par conséquent