Tredaptive

국가: 유럽 연합

언어: 루마니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
31-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
31-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
11-07-2008

유효 성분:

laropiprant, acid nicotinic

제공처:

Merck Sharp Dohme Ltd.

ATC 코드:

C10AD52

INN (International Name):

laropiprant, nicotinic acid

치료 그룹:

Agenți de modificare a lipidelor

치료 영역:

dislipidemii

치료 징후:

Tredaptive este indicat pentru tratamentul de dislipidemie, în special la pacienţii cu dislipidemie mixta combinate (caracterizate prin niveluri crescute de colesterol scăzut-density-lipoprotein (LDL) şi trigliceridele şi scăzută înaltă-density-lipoproteine (HDL colesterol)) şi la pacienţii cu hipercolesterolemie primară (heterozigotă familială şi non-familială). Tredaptive ar trebui să fie utilizat la pacienți în asociere cu 3-hidroxi-3-metil-glutaryl-coenzima A (HMG-CoA)-reductazei (statine), atunci când scăderea colesterolului efect de inhibitori ai HMG-CoA-reductază în monoterapie este inadecvat. Acesta poate fi folosit ca monoterapie doar la pacienții la care HMG-CoA-reductazei, sunt considerate inadecvate sau nu sunt tolerate. Dieta și alte non-farmacologice tratamente (e. exerciții fizice, scădere ponderală) ar trebui să fie continuată în timpul tratamentului cu Tredaptive.

제품 요약:

Revision: 11

승인 상태:

retrasă

승인 날짜:

2008-07-03

환자 정보 전단

                                30
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
31
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
TREDAPTIVE 1000 MG/20 MG COMPRIMATE CU ELIBERARE MODIFICATĂ
acid nicotinic/laropiprant
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Tredaptive şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Tredaptive
3.
Cum să luaţi Tredaptive
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Tredaptive
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE TREDAPTIVE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Denumirea medicamentului dumneavoastră este Tredaptive. Acesta
conţine două substanţe active
diferite:
•
acid nicotinic, un medicament care modifică concentraţia lipidelor
şi
•
laropiprant, care reduce simptomele de congestie trecătoare la
nivelul pielii, o reacţie adversă
frecventă a acidului nicotinic.
CUM FUNCŢIONEAZĂ TREDAPTIVE
TREDAPTIVE ESTE UTILIZAT ÎN ASOCIERE CU REGIMUL ALIMENTAR
•
pentru a vă scădea concentraţia de colesterol “rău”. Acesta
acţionează astfel prin scăderea în
sânge a concentraţiilor de colesterol total, LDL colesterol,
substanţe grase denumite trigliceride
şi apo B (o parte din LDL).
•
pentru a creşte concentraţiile de colesterol “bun” (HDL
colesterol) şi apo A-I (o parte din
HDL).
CE TREBUIE SĂ ŞTIU DESPRE COLESTEROL ŞI TRIGLICERIDE
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Tredaptive 1000 mg/20 mg comprimate cu eliberare modificată.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat cu eliberare modificată conţine acid nicotinic
1000 mg şi laropiprant 20 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat cu eliberare modificată conţine lactoză
monohidrat 128,4 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat cu eliberare modificată.
Comprimat de culoare albă până la aproape albă, în formă de
capsulă, marcat cu “552” pe una dintre
feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tredaptive este indicat pentru tratamentul dislipidemiei, în special
la pacienţii adulţi cu dislipidemie
mixtă combinată (caracterizată prin concentraţii crescute de
LDL-colesterol şi trigliceride şi
concentraţii scăzute de HDL-colesterol) şi la pacienţii adulţi cu
hipercolesterolemie primară (familială
heterozigotă şi non-familială).
Tredaptive trebuie utilizat la pacienţi în asociere cu inhibitori ai
HMG-CoA reductazei (statine), în
situaţiile în care efectul hipocolesterolemiant al monoterapiei cu
inhibitor de HMG-CoA reductază
este inadecvat. Acesta poate fi utilizat ca monoterapie doar la
pacienţii la care inhibitorii de
HMG-CoA reductază sunt consideraţi inadecvaţi sau nu pot fi
toleraţi. Dieta şi alte tratamente
nefarmacologice (de exemplu exerciţii fizice, scădere ponderală)
trebuie continuate în timpul
tratamentului cu Tredaptive.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza iniţială este de un comprimat cu eliberare modificată (1000 mg
acid nicotinic/20 mg laropiprant)
o dată pe zi. După patru săptămâni, se recomandă trecerea
pacienţilor la doza de întreţinere de
2000 mg/40 mg administrată sub forma a două comprimate cu eliberare
modificată (1000 mg/20 mg
fiecare) o dată pe zi. Nu au fost studiate doze zilnice mai mari de
2000 mg/40 mg şi, de 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 31-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 31-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 11-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 31-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 31-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 11-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 31-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 31-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 11-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 31-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 31-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 11-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 31-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 31-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 11-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 31-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 31-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 11-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 31-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 31-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 11-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 31-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 31-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 11-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 31-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 31-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 11-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 31-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 31-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 11-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 31-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 31-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 11-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 31-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 31-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 11-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 31-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 31-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 11-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 31-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 31-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 11-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 31-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 31-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 11-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 31-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 31-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 11-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 31-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 31-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 11-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 31-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 31-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 11-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 31-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 31-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 11-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 31-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 31-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 11-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 31-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 31-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 11-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 31-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 31-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 31-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 31-05-2012

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기