Topotecan Hospira

국가: 유럽 연합

언어: 슬로베니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
04-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
04-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
21-04-2015

유효 성분:

topotekan

제공처:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC 코드:

L01CE01

INN (International Name):

topotecan

치료 그룹:

Drugi antineoplastiki

치료 영역:

Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

치료 징후:

Monoterapija s topotekanom je indicirana za zdravljenje bolnikov z relapsom drobnoceličnega pljučnega raka (SCLC), pri katerih se ponovno zdravljenje z režimom prve linije ne šteje za primerno. Topotecan v kombinaciji z cisplatin je indicirano za bolnike z karcinom materničnega vratu periodično po radioterapija in za bolnike z stadiju IVB bolezni. Bolniki s predhodno izpostavljenosti cisplatin zahtevajo trajno zdravljenje-prosti interval, da se upraviči zdravljenje s kombinacijo.

제품 요약:

Revision: 19

승인 상태:

Pooblaščeni

승인 날짜:

2010-06-09

환자 정보 전단

                                21
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku. Ne zamrzujte.
Vialo shranjujte v zunanji ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE
NEUPORABLJENIH ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI,
KADAR SO POTREBNI
OPOZORILO: To je citotoksično zdravilo in zanj veljajo posebna
navodila za ravnanje in
odstranjevanje (glejte navodilo za uporabo).
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Pfizer Europe MA EEIG
Boulevard de la Plaine 17
1050 Bruxelles
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/10/633/001 _(x1)_
EU/1/10/633/002_ (x5)_
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako
22
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
23
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA VIALI
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Topotecan Hospira 4 mg/4 ml sterilni koncentrat
topotecan
intravenska uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo zdravilo razredčite.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
4 mg/4 ml
6.
DRUGI PODATKI
Pfizer Europe MA EEIG
24
B. NAVODILO ZA UPORABO
25
NAVODILO ZA UPORABO
TOPOTECAN HOSPIRA 1 MG/ML KONCENTRAT ZA RAZTOPINO ZA INFUNDIRANJE
topotekan
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom.
-
Če opazite katerikoli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom.
Posvetujte se tudi, če opazite
katerekoli neželene učinke, ki niso navedeni v tem navodilu. Glejte
poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Topotecan Hospira in za kaj g
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Topotecan Hospira 4 mg/4 ml koncentrat za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1 ml koncentrata za raztopino za infundiranje vsebuje 1 mg topotekana
(v obliki klorida).
Ena 4 ml viala koncentrata vsebuje 4 mg topotekana (v obliki klorida).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Koncentrat za raztopino za infundiranje (sterilni koncentrat)
Bistra rumena ali rumenkasto zelena raztopina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Samostojno zdravljenje s topotekanom je indicirano pri:

bolnicah z rakom jajčnika z metastazami, če terapija prve izbire in
tudi naslednje terapije niso
uspele.

bolnikih z relapsom drobnoceličnega pljučnega raka, pri katerih
ponovno zdravljenje s terapijo
prve izbire ni primerno (glejte poglavje 5.1).
Topotekan v kombinaciji s cisplatinom je indiciran pri bolnicah s
ponovitvijo karcinoma materničnega
vratu po radioterapiji in pri bolnicah s stadijem bolezni IVB.
Bolnice, ki so bile predhodno zdravljene
s cisplatinom, morajo biti dlje časa brez zdravljenja, da je pri njih
upravičeno zdravljenje s to
kombinirano terapijo (glejte poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Topotekan se sme uporabljati le v ustanovah, ki so specializirane za
uporabo citotoksičnih
kemoterapevtikov. Uporaba topotekana naj vedno poteka pod nadzorom
izkušenega zdravnika s
področja kemoterapije (glejte poglavje 6.6).
Odmerjanje
Pri uporabi topotekana v kombinaciji s cisplatinom je treba
upoštevati tudi celotna navodila za
predpisovanje cisplatina.
Pred prejemom prvega ciklusa topotekana mora imeti bolnik začetno
število nevtrofilcev ≥ 1,5 x 10
9
/l,
število trombocitov ≥ 100 x 10
9
/l in vrednost hemoglobina ≥ 9 g/dl (po transfuziji, če je
potrebna).
Karcinom jajčnika in drobnocelični pljučni karcinom
_Začetni odmerek _
Priporočeni odmerek topotekana je 1,5 mg/m
2
telesne površine na dan in ga dajte v 30-minutni
intravenski infuziji v času p
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 04-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 04-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 04-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 04-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 04-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 04-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 04-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 04-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 04-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 04-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 04-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 04-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 04-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 04-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 04-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 04-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 04-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 04-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 04-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 04-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 04-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 04-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 04-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 04-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 04-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 04-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 04-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 04-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 04-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 04-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 04-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 04-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 04-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 04-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 04-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 04-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 04-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 04-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 04-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 04-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 04-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 04-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 21-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 04-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 04-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 04-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 04-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 04-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 04-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 21-04-2015

이 제품과 관련된 검색 알림