Vantobra (previously Tobramycin PARI)

국가: 유럽 연합

언어: 에스토니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
13-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
13-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
28-08-2019

유효 성분:

Tobramycin

제공처:

Pari Pharma GmbH

ATC 코드:

J01GB01

INN (International Name):

tobramycin

치료 그룹:

Antibacterials süsteemseks kasutamiseks,

치료 영역:

Respiratory Tract Infections; Cystic Fibrosis

치료 징후:

Vantobra on näidustatud krooniliste kopsu-nakkuse tõttu Pseudomonas aeruginosa patsientidel vanuses 6 aastat ja vanemad koos tsüstiline fibroos (CF). Tuleks arvesse võtta ametlikke juhiseid sobiva kasutada antibakteriaalseid aineid.

제품 요약:

Revision: 5

승인 상태:

Volitatud

승인 날짜:

2019-02-18

환자 정보 전단

                                25
B. PAKENDI INFOLEHT
26
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
VANTOBRA 170 MG NEBULISEERITAV LAHUS
tobramütsiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
−
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
−
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
−
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
−
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Vantobra ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Vantobra kasutamist
3.
Kuidas Vantobrat kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Vantobrat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON VANTOBRA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON VANTOBRA
Vantobra sisaldab antibiootikumi tobramütsiini. See kuulub
antibiootikumide rühma, mida nimetatakse
aminoglükosiidideks.
MILLEKS VANTOBRAT KASUTATAKSE
Vantobrat kasutatakse 6-aastastel ja vanematel tsüstilise fibroosiga
patsientidel bakterist
_Pseudomonas _
_aeruginosa_
põhjustatud kopsuinfektsioonide raviks.
_ _
_ _
_Pseudomonas aeruginosa_
on bakter, mis põhjustab tsüstilise fibroosiga patsientidel elu
jooksul sageli
kopsuinfektsioone. Kui infektsiooni õigesti ei ravita, kahjustab see
jätkuvalt kopse, põhjustades edasisi
hingamishäireid.
KUIDAS VANTOBRA TOIMIB
Vantobra inhaleerimisel pääseb antibiootikum otse kopsudesse, et
infektsiooni põhjustavate bakteritega
võidelda. See toimib bakteri rakuseinte ehitamiseks vajalike valkude
tootmise takistamise teel. Sellega
kahjustatakse baktereid, mis lõpuks hävivad.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE VANTOBRA KASUTAMIST
_ _
VANTOBRAT EI TOHI KASUTADA,
•
kui
olete
tobramütsiini,
mistahes
tüüpi
aminoglükosiid-antibiootikumi
või
Vantobra
mis
tahes
koostisosa(de) (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline (
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Vantobra 170 mg nebuliseeritav lahus
_ _
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks üheannuseline 1,7 ml ampull sisaldab 170 mg tobramütsiini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Nebuliseeritav lahus.
Selge või kollakas lahus
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Vantobra on näidustatud
_Pseudomonas aeruginosa_
põhjustatud kroonilise kopsuinfektsiooni raviks 6-
aastastel ja vanematel tsüstilise fibroosiga patsientidel.
_ _
Antibakteriaalsete ainete kasutamisel tuleb jälgida kohalikke
kehtivaid juhendeid.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Vantobra annus on sama kõikidele patsientidele heakskiidetud
vanusevahemikus olenemata nende vanusest
või kehakaalust. Soovitatav annus on üks ampull (170 mg / 1,7 ml)
manustatuna kaks korda ööpäevas (s.t
ööpäevane annus on kokku 2 ampulli) 28 päeva jooksul.
Annustamisintervall peab olema võimalikult lähedal
12 tunnile ja mitte vähem kui 6 tundi.
Vantobrat tuleb võtta vahelduvate 28-päevaste tsüklitena.
28-päevaste aktiivse ravi tsüklite (raviperioodide)
vahele peavad jääma 28-päevased puhkeperioodid (ravivabad
perioodid).
_Vahele jäänud annused _
Kui annus on vahele jäänud ja järgmise annuseni on veel vähemalt 6
tundi, peab patsient annuse inhaleerima
niipea kui võimalik. Kui järgmise kavandatud annuseni on jäänud
vähem kui 6 tundi, peab patsient ootama
järgmise annuseni ning ei tohi inhaleerida lisaannust, et
kompenseerida vahelejäänud annust.
_Ravi kestus _
Ravi tuleb jätkata tsüklitena seni, kuni ravi on patsiendile arsti
hinnangul kliiniliselt kasulik, võttes arvesse,
et pikaajalised andmed Vantobra kasutamise ohutuse kohta puuduvad. Kui
täheldatakse kopsude kliinilise
seisundi halvenemist, tuleb kaaluda täiendava või alternatiivse
_Pseudomonase_
vastase ravi kasutamist. Vt ka
teavet kliinilise kasulikkuse ja talutavuse kohta lõikudes 4.4, 4.8
ja 5.1.
3
Erirühmad
_Eakad patsiendid_
_(≥ 65 aastat)_
Selle populatsi
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 13-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 13-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 28-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 13-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 13-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 28-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 13-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 13-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 28-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 13-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 13-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 28-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 13-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 13-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 28-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 13-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 13-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 28-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 13-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 13-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 28-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 13-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 13-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 28-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 13-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 13-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 28-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 13-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 13-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 28-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 13-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 13-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 28-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 13-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 13-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 28-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 13-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 13-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 28-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 13-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 13-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 28-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 13-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 13-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 28-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 13-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 13-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 28-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 13-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 13-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 28-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 13-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 13-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 28-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 13-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 13-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 28-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 13-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 13-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 28-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 13-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 13-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 28-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 13-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 13-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 13-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 13-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 13-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 13-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 28-08-2019

이 제품과 관련된 검색 알림