TEVA-TRIACOMB Crème

국가: 캐나다

언어: 프랑스어

출처: Health Canada

유효 성분:

Acétonide de triamcinolone; Nystatine; Néomycine (Sulfate de néomycine); Gramicidine

제공처:

TEVA CANADA LIMITED

ATC 코드:

D07CB01

INN (International Name):

TRIAMCINOLONE AND ANTIBIOTICS

복용량:

1MG; 100000Unité; 2.5MG; 0.25MG

약제 형태:

Crème

구성:

Acétonide de triamcinolone 1MG; Nystatine 100000Unité; Néomycine (Sulfate de néomycine) 2.5MG; Gramicidine 0.25MG

관리 경로:

Topique

패키지 단위:

15G/30G/60G/450G

처방전 유형:

Prescription

치료 영역:

ANTIBIOTICS

제품 요약:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0405625002; AHFS:

승인 상태:

APPROUVÉ

승인 날짜:

2002-03-08

제품 특성 요약

RENSEIGNEMENTS THÉRAPEUTIQUES
ET
RENSIEGNEMENTS À L’INTENTION DU PATIENT
CRÈME
PR
TEVA-TRIACOMB
(Acétonide de triamcinolone 1 mg/g, nystatine 100 000 unités/g,
sulfate de néomycine (équivalant à 2,5 mg/g de néomycine libre)
et gramicidine 0,25 mg/g)
USP
Corticostéroïde topique, agents anti-inflammatoires, antibactériens
et antifongiques
Teva Canada Limitée
Date de révision :
30 Novopharm Court
Le 17 janvier 2019
Toronto (Ontario)
Canada M1B 2K9
Numéro de contrôle de la présentation : 221897
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................
6
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................
6
SURDOSAGE
..............................................................................................................................
6
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................ 7
CONSERVATION ET STABILITÉ
............................................................................................
7
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................. 7
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................. 8
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..........................................................................
8
PARTIE III : RENSEIGNEMENTS À L’INTENTION DES PATIENTS
.................