TEVA-TRIACOMB Crème

País: Canadà

Idioma: francès

Font: Health Canada

ingredients actius:

Acétonide de triamcinolone; Nystatine; Néomycine (Sulfate de néomycine); Gramicidine

Disponible des:

TEVA CANADA LIMITED

Codi ATC:

D07CB01

Designació comuna internacional (DCI):

TRIAMCINOLONE AND ANTIBIOTICS

Dosis:

1MG; 100000Unité; 2.5MG; 0.25MG

formulario farmacéutico:

Crème

Composición:

Acétonide de triamcinolone 1MG; Nystatine 100000Unité; Néomycine (Sulfate de néomycine) 2.5MG; Gramicidine 0.25MG

Vía de administración:

Topique

Unidades en paquete:

15G/30G/60G/450G

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

ANTIBIOTICS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0405625002; AHFS:

Estat d'Autorització:

APPROUVÉ

Data d'autorització:

2002-03-08

Fitxa tècnica

RENSEIGNEMENTS THÉRAPEUTIQUES
ET
RENSIEGNEMENTS À L’INTENTION DU PATIENT
CRÈME
PR
TEVA-TRIACOMB
(Acétonide de triamcinolone 1 mg/g, nystatine 100 000 unités/g,
sulfate de néomycine (équivalant à 2,5 mg/g de néomycine libre)
et gramicidine 0,25 mg/g)
USP
Corticostéroïde topique, agents anti-inflammatoires, antibactériens
et antifongiques
Teva Canada Limitée
Date de révision :
30 Novopharm Court
Le 17 janvier 2019
Toronto (Ontario)
Canada M1B 2K9
Numéro de contrôle de la présentation : 221897
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................
6
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................
6
SURDOSAGE
..............................................................................................................................
6
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................ 7
CONSERVATION ET STABILITÉ
............................................................................................
7
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................. 7
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................. 8
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..........................................................................
8
PARTIE III : RENSEIGNEMENTS À L’INTENTION DES PATIENTS
.................