TEVA-TRIACOMB Crème
देश: कनाडा
भाषा: फ़्रेंच
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
17-01-2019
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सक्रिय संघटक:
Acétonide de triamcinolone; Nystatine; Néomycine (Sulfate de néomycine); Gramicidine
थमां उपलब्ध:
TEVA CANADA LIMITED
ए.टी.सी कोड:
D07CB01
INN (इंटरनेशनल नाम):
TRIAMCINOLONE AND ANTIBIOTICS
डोज़:
1MG; 100000Unité; 2.5MG; 0.25MG
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
Crème
रचना:
Acétonide de triamcinolone 1MG; Nystatine 100000Unité; Néomycine (Sulfate de néomycine) 2.5MG; Gramicidine 0.25MG
प्रशासन का मार्ग:
Topique
पैकेज में यूनिट:
15G/30G/60G/450G
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Prescription
चिकित्सीय क्षेत्र:
ANTIBIOTICS
उत्पाद समीक्षा:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0405625002; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
APPROUVÉ
प्राधिकरण की तारीख:
2002-03-08
उत्पाद विशेषताएं
RENSEIGNEMENTS THÉRAPEUTIQUES
ET
RENSIEGNEMENTS À L’INTENTION DU PATIENT
CRÈME
PR
TEVA-TRIACOMB
(Acétonide de triamcinolone 1 mg/g, nystatine 100 000 unités/g,
sulfate de néomycine (équivalant à 2,5 mg/g de néomycine libre)
et gramicidine 0,25 mg/g)
USP
Corticostéroïde topique, agents anti-inflammatoires, antibactériens
et antifongiques
Teva Canada Limitée
Date de révision :
30 Novopharm Court
Le 17 janvier 2019
Toronto (Ontario)
Canada M1B 2K9
Numéro de contrôle de la présentation : 221897
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................
6
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................
6
SURDOSAGE
..............................................................................................................................
6
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................ 7
CONSERVATION ET STABILITÉ
............................................................................................
7
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................. 7
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................. 8
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..........................................................................
8
PARTIE III : RENSEIGNEMENTS À L’INTENTION DES PATIENTS
.................
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