Teriflunomide Accord

국가: 유럽 연합

언어: 에스토니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
14-11-2022

유효 성분:

Teriflunomide

제공처:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC 코드:

L04AA31

INN (International Name):

teriflunomide

치료 그룹:

Immunosuppressants, Valikuline immunosuppressants

치료 영역:

Sclerosis Multiplex, Relapsing-Remitting

치료 징후:

Teriflunomide Accord is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (MS) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

승인 상태:

Volitatud

승인 날짜:

2022-11-09

환자 정보 전단

                                32
B. PAKENDI INFOLEHT
33
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE_ _
TERIFLUNOMIDE ACCORD 14 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
teriflunomiid (
_teriflunomidum_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Teriflunomide Accord ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Teriflunomide Accord’i kasutamist
3.
Kuidas Teriflunomide Accord’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Teriflunomide Accord’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TERIFLUNOMIDE ACCORD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON TERIFLUNOMIDE ACCORD
Teriflunomide Accord sisaldab toimeainena teriflunomiidi, mis on
immunomoduleeriv aine ja
kohandab immuunsüsteemi, et piirata selle rünnakut
närvisüsteemile.
MILLEKS TERIFLUNOMIDE ACCORD’I KASUTATAKSE
Teriflunomide Accord’i kasutatakse ägenemiste ja remissioonidega
kulgeva hulgiskleroosi raviks
täiskasvanutel ja lastel ning noorukitel (10-aastastel ja vanematel).
MIS ON HULGISKLEROOS
Hulgiskleroos on kesknärvisüsteemi kahjustav pikaajaline haigus.
Kesknärvisüsteem koosneb peaajust
ja seljaajust. Hulgiskleroosi korral hävitab põletik närvide ümber
oleva kaitseümbrise (müeliinkesta)
kesknärvisüsteemis. Müeliini kadu nimetatakse
demüelinisatsiooniks. See takistab närvide õiget
toimimist.
Ägenemistega kulgeva hulgiskleroosi vormiga inimestel on korduvalt
kehaliste sümptomite hootisi
ägenemisi (relapse) närvide talitlushäire tõttu. Need sümptomid
erinevad patsienditi, kuid hõlmavad
tavaliselt järgmist:

kõ
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Teriflunomide Accord 14 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 14 mg teriflunomiidi
(
_teriflunomidum_
).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks tablett sisaldab 72 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Sinist värvi viisnurkse kujuga ligikaudu 7,30 x 7,20 mm õhukese
polümeerikattega tablett, mille ühele
küljele on pressitud „T2” ja teine külg on sile.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Teriflunomide Accord on näidustatud ägenemiste ja remissioonidega
kulgeva hulgiskleroosi raviks
täiskasvanud patsientidel ja lastel alates 10 aasta vanusest (oluline
teave populatsioonide kohta, kellel
efektiivsus on kindlaks tehtud, vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama ja jälgima hulgiskleroosi ravis kogenud arst.
Annustamine
_Täiskasvanud _
Teriflunomiidi soovitatav annus täiskasvanutel on 14 mg üks kord
ööpäevas.
_Lapsed (10-aastased ja vanemad) _
Lastel (10-aastastel ja vanematel) sõltub soovitatav annus
kehakaalust:

lastel kehakaaluga > 40 kg: 14 mg üks kord ööpäevas;

lastel kehakaaluga ≤ 40 kg: 7 mg üks kord ööpäevas.
Teriflunomide Accord on saadaval ainult 14 mg õhukese
polümeerikattega tablettidena. Seega ei ole
Teriflunomide Accord’i võimalik manustada lastele kehakaaluga ≤
40 kg, kes vajavad alla 14 mg
täisannuse. Kui on vaja alternatiivset annust, tuleb kasutada teisi
teriflunomiidi ravimeid, mis seda
võimalust pakuvad.
Lapsed, kes saavutavad stabiilse kehakaalu üle 40 kg, tuleb üle viia
annusele 14 mg üks kord
ööpäevas.
3
Patsientide erirühmad
_Eakad _
Teriflunomide Accord’i tuleb kasutada ettevaatusega 65-aastastel ja
vanematel patsientidel, sest
andmed ohutuse ja efektiivsuse kohta on ebapiisavad.
_Neerukahjustus _
Annuse kohandamine ei ole vajalik kerge, mõõduka või raske
neerukahjustus
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 14-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 14-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 14-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 14-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 14-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 14-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 14-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 14-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 14-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 14-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 14-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 14-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 14-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 14-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 14-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 14-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 14-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 14-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 14-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 14-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 14-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 14-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 14-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 14-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 14-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 14-11-2022

이 제품과 관련된 검색 알림