Tepadina

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
01-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
01-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
23-12-2014

유효 성분:

tiotepával

제공처:

ADIENNE S.r.l. S.U.

ATC 코드:

L01AC01

INN (International Name):

thiotepa

치료 그룹:

Daganatellenes szerek

치료 영역:

Hematopoietikus őssejt-transzplantáció

치료 징후:

Kombinálva más kemoterápiás gyógyszerek:együtt vagy anélkül teljes test besugárzás (TBI), mint a kondicionáló kezelés előtt allogén vagy autológ vérképző őssejt-transzplantáció (HPCT) hematológiai betegségek a felnőtt, gyermek beteg;ha nagy dózisú kemoterápiás kezelés HPCT támogatása indokolt a kezelés, szolid tumor a felnőtt, illetve gyermekkorú. Javasolja, hogy a Tepadina kell előírni orvosok által tapasztalt kondicionáló kezelés előtt, hogy a vérképző őssejt-transzplantáció.

제품 요약:

Revision: 19

승인 상태:

Felhatalmazott

승인 날짜:

2010-03-15

환자 정보 전단

                                65
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
66
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
TEPADINA 15 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ KONCENTRÁTUMHOZ
tiotepa
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a TEPADINA és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a TEPADINA alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a TEPADINA-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a TEPADINA-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TEPADINA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A TEPADINA hatóanyaga a tiotepa, amely az alkiláló szerek
elnevezésű gyógyszercsoportba tartozik.
A TEPADINA-t a betegek csontvelő-transzplantációra való
előkészítésére használják. A készítmény
úgy hat, hogy elpusztítja a csontvelősejteket. Ez lehetővé teszi
új csontvelősejtek (vérképző őssejtek)
beültetését, ami pedig a szervezetet képessé teszi egészséges
vérsejtek termelésére.
A TEPADINA felnőtteknél és gyermekeknél és serdülőknél is
alkalmazható.
2.
TUDNIVALÓK A TEPADINA ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA A TEPADINA-T
-
ha allergiás a tiotepára,
-
ha terhes, vagy úgy gondolja, hogy terhes lehet,
-
ha szoptat,
-
ha sárgaláz elleni, illetve, élő vírust vagy baktériumot
tartalmazó védőoltást kap.
FIGYELMEZTETÉSEK ÉS ÓVINTÉZKEDÉSEK
Tájékoztassa kezelőorvosát, ha:
-
máj- vagy veseproblémái vannak,
-
szív- vagy tüdőproblémái vannak,
-
rohamai/görcsei (epi
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
TEPADINA 15 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
TEPADINA 100 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
TEPADINA 15 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
15 mg tiotepa por injekciós üvegenként.
1,5 ml injekciókhoz való vízzel való feloldását követően az
oldat milliliterenként 10 mg tiotepát
tartalmaz (10 mg/ml)
TEPADINA 100 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
100 mg tiotepa por injekciós üvegenként.
10 ml injekciókhoz való vízzel való feloldását követően az
oldat milliliterenként 10 mg tiotepát
tartalmaz (10 mg/ml).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz.
Fehér, kristályos por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A TEPADINA, más kemoterápiás gyógyszerekkel kombinálva az
alábbiakra javallott:
•
egésztest-besugárzással (total body irradiation, TBI) vagy
anélkül, kondicionáló kezelésként az
allogén vagy autológ haemapoeticus őssejt-transzplanciót
(haematopoietic progenitor cell
transplantation, HPCT) megelőzően, hematológiai betegségekben
szenvedő felnőttek és
gyermekek számára;
•
szolid tumorok kezelésére felnőtt és gyermekgyógyászati betegek
számára, amennyiben a
HPCT-vel támogatott nagy dózisú kemoterápia megfelelő.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A TEPADINA alkalmazását a haemapoeticus őssejt-transzplanciót
megelőző kondicionáló kezelésben
jártas orvosnak kell felügyelnie.
Adagolás
A TEPADINA-t – a hematológiai betegségekben szenvedő vagy szolid
tumoros betegeknél – a
HPCT-t megelőzően eltérő dózisokban, más kemoterápiás
gyógyszerekkel kombinálva alkalmazzák.
A TEPADINA adagolása – felnőtt és gyermekgyógyászati betegekre
vonatkozóan egyaránt – a HPCT
típusától (autológ vagy allogén) és a betegségtől függően
van megadva.
3
_Felnőttek_
_AUTOLÓ
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 01-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 01-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 23-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 01-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 01-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 23-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 01-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 01-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 23-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 01-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 01-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 23-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 01-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 01-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 23-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 01-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 01-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 23-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 01-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 01-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 23-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 01-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 01-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 23-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 01-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 01-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 23-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 01-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 01-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 23-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 01-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 01-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 23-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 01-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 01-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 23-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 01-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 01-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 23-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 01-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 01-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 23-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 01-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 01-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 23-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 01-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 01-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 23-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 01-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 01-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 23-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 01-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 01-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 23-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 01-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 01-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 23-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 01-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 01-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 23-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 01-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 01-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 23-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 01-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 01-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 01-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 01-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 01-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 01-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 23-12-2014

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기