Temodal

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
01-03-2012

유효 성분:

temozolomid

제공처:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC 코드:

L01AX03

INN (International Name):

temozolomide

치료 그룹:

Antineoplastiske midler

치료 영역:

Glioma; Glioblastoma

치료 징후:

Temodal hårde kapsler er indiceret til behandling af:voksne patienter med nyligt diagnosticerede glioblastoma multiforme samtidig med strålebehandling og efterfølgende som monoterapi behandling;børn fra en alder af tre år, unge og voksne patienter med ondartet gliom, såsom glioblastoma multiforme eller anaplastisk astrocytom, der viser recidiv eller progression efter standardbehandling.

제품 요약:

Revision: 37

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

1999-01-26

환자 정보 전단

                                59
MINDSTEKRAV TIL MÆRKNING PÅ INDRE EMBALLAGER
ETIKET HÆTTEGLAS
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Temodal 2,5
mg/ml pulver til infusionsvæske, opløsnin
g
temozolomid
2.
AN
GIVELSE AF AKTIV
T STOF/AKTI
VE STOFFER
Hvert hætteg
las indeholder 100
mg temozolomid.
Efter rekonstitution indeholder 1
ml infusionsvæske, opløsning, 2,5
mg.
3.
LISTE OVER HJÆLPESTOFFER
Mannitol (E421), threonin, polysorbat 80, n
atriumcitrat og koncen
treret saltsyre.
Se indlægs
sedlen for mer
e informati
on omkring natrium.
4.
LÆGEMIDDELFORM OG INDHOLD (PAKNINGSSTØRRELSE)
Pulver til infusionsvæske, opløsning
100 mg
5.
ANVENDELSESMÅDE OG ADMINISTRATIONSVEJ(E)
Intravenøs anvend
else.
Kun engangsbrug.
Læs indlægssedl
en inden brug.
6.
SÆRLI
G ADVARSEL
OM, AT LÆGEMIDLET SKAL OPBEVARES
UTILGÆNGELIGT FOR BØRN
Opbevares utilgængeligt for børn.
7.
EVENTUELLE ANDRE SÆRLIGE ADVARSLER
CYTOTOKSISK
Undgå kontakt med hud, øjneog næse.
8.
UDLØBSDATO
Udløbsdato
60
9.
SÆRLIGE OPBEV
ARINGSBETINGEL
SER
Opbev
ares i køleskab.
Efter rekonstitution, anvend opløsningen inden for 14
timer ved 25°C inklusive infusionstiden.
10.
EVENTUELLE SÆRLIGE FORHOLDSREGLER VED BORTSKAFFELSE AF IKKE
ANVENDT LÆGEMIDDEL SAMT A
FFALD HERAF
Skal bortskaf
fes i henhold
til lokale
retningslinjer.
11.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
Merck Sharp & Dohme B.V.
Waarderweg 39
2031 BN Haarlem
Holland
12.
MARKEDSFØRINGSTILLADELSESNUMM
ER (-NUMRE)
EU/1/98/096/023
13.
BA
TCHNUMMER
Lot
14.
GEN
EREL KLASSI
FIKATION FOR UDLEVERING
15.
INSTRUKTIONER VEDRØRENDE ANVENDELSEN
16.
INFORMATION I BRAILLESKRIFT
17.
ENTYDIG IDENTIFIKATOR
– 2D-
STREGKODE
18.
ENTY
DIG IDENTIFIKATOR
- MENNES
KELIGT L
ÆSBARE
DATA
61
B. INDLÆGSSEDDE
L
62
INDLÆGSSEDDEL: I
NFORMATION TIL BRUGEREN
TEMODAL 5 MG HÅRDE KAPSLER
TEMODA
L 20 MG HÅRDE KAPSLE
R
TEMODAL 1
00 MG HÅRDE KAPSLER
TEMODAL 140 MG HÅRDE KAPSLER
TEMODAL 180 MG HÅRDE KAPSLER
TEMODAL 250 MG HÅRDE KAPSLER
temozolomid
(
temozolomide)
LÆS DENNE IND
LÆGSSEDDEL
GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE
DETTE L
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUM
É
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Temodal 5
mg hårde kapsler
Temodal 20
mg hårde kapsler
Temodal 100
mg hårde kapsler
Temodal 140
mg hårde kapsler
Temodal 180
mg hårde kapsler
Temodal 250
mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV
OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
5 mg hårde kapsler
Hver hård
kapsel indeholder 5
mg temozolomid
(
temozolomide
).
Hjælpestof(fer), so
m behandleren skal være opmærksom
på
H
ver hård kapsel i
ndeholder 132,8 mg vandfri lactose.
20
mg hårde kapsler
Hver hård kap
sel indeholder
20
mg temozolomid
(
temozolomide
).
Hjælpestof(fer), so
m behandleren skal være opmærksom
på
H
ver hård kapsel i
ndeholder 182,2
mg vandfri lactose.
100
mg hårde kapsler
Hver hård
kapsel indeholder
100
mg temozolomid
(
temozolomide
).
Hjælpestof(fer), so
m behandleren skal være opmærksom
på
H
ver hård kapsel i
ndeholder 175,7
mg vandfri lactose.
140
mg hårde kapsler
Hver hård
kapsel indeholder
140
mg temozolomid
(
temozolomide
).
Hjælpestof(fer), so
m behandleren skal være opmærksom
på
Hver hård kapsel indeholder 246
mg vandfri lactose.
180
mg hårde kapsler
Hver hård
kapsel indeholder
180
mg temozolomid
(
temozolomide
).
Hjælpestof(fer), so
m behandleren skal være opmærksom
på
H
ver hård kapsel i
ndeholder 316,3
mg vandfri lactose.
250
mg hårde kaps
ler
Hver hård
kapsel indeholder
250
mg temozolomid
(
temozolomide
).
Hjælpestof(fer), so
m behandleren skal være opmærksom
på
H
ver hård kapsel i
ndeholder 154,3
mg vandfri lactose.
Alle hjælpestoffer er anf
ø
rt under pkt. 6.1.
3
3.
LÆGEMIDDELFORM
5 mg hård kapsel (kapsel)
De hårde kapsler har en uigennemsigtig hvid bund, en uigennemsigtig
grøn hætte og bærer et tryk med
sort tryksværte.
Hætten bærer et tryk med ”
TEMODAL
”. Bunden bærer et tryk med ”5
mg”,
Schering-Plough-
logoet og to striber.
20 mg hård kapsel (kapsel)
De hårde kapsler har en uigennemsigtig hvid bund, en uigennemsigtig g
ul
hætte og bærer et tryk med
sort tryksværte.
Hætten bærer et tryk med ”
TEMODAL
”. Bunden bærer et 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 01-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 01-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 01-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 01-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 01-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 01-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 01-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 01-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 01-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 01-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 01-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 01-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 01-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 01-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 01-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 01-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 01-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 01-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 01-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 01-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 23-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 01-03-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 23-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 23-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 23-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 23-02-2024

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기