Tasermity

국가: 유럽 연합

언어: 에스토니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
27-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
27-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
27-03-2018

유효 성분:

sevelamer vesinikkloriid

제공처:

Genzyme Europe BV

ATC 코드:

V03AE02

INN (International Name):

sevelamer hydrochloride

치료 그룹:

Kõik muud ravitoimingud

치료 영역:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

치료 징후:

Tasemäär on näidustatud hüperfosfateemia kontrollimiseks täiskasvanud patsientidel, kes saavad hemodialüüsi või peritoneaaldialüüsi. Sevelameerhüdrokloriidi võib arvesse võtta kaltsiumilisandeid, mis võib sisaldada kaltsiumilisandeid, 1,25-dihüdroksü vitamiin D3 või ühte selle analoogidest kontrollimiseks tingitud luuhaiguse raviks kasutada.

제품 요약:

Revision: 4

승인 상태:

Endassetõmbunud

승인 날짜:

2015-02-25

환자 정보 전단

                                15
B.
PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
16
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TASERMITY 800 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
sevelameervesinikkloriid (
_sevelameri hydrochloridum_
)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Tasermity ja milleks seda kasutatakse.
2.
Mida on vaja teada enne Tasermity võtmist.
3.
Kuidas Tasermity’t võtta.
4.
Võimalikud kõrvaltoimed.
5.
Kuidas Tasermity’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TASERMITY JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Tasermity sisaldab toimeainena sevelameeri. See seob seedetraktis
toidus sisalduvad fosfaadid ja
vähendab sellega fosfaadi taset veres.
Tasermity’t kasutatakse fosfaaditaseme ohjamiseks
neerupuudulikkusega täiskasvanud patsientidel,
kes saavad hemodialüüsi või peritoneaaldialüüsi.
Hemodialüüsi või peritoneaaldialüüsi saavad neerupuudulikkusega
patsiendid ei suuda kontrollida
seerumi fosfaaditaset oma veres. Fosforisisaldus tõuseb (teie arst
nimetab seda hüperfosfateemiaks).
Seerumi kõrgenenud fosforitase võib põhjustada kõvasid ladestusi
teie kehas, mida nimetatakse
kaltsifikatsiooniks. Need ladestused võivad teie veresooni
jäigastada ning raskendada organismi
vereringe tööd. Seerumi kõrgenenud fosforitase võib samuti
põhjustada nahasügelust, silmade
punetust, luuvalu ja luumurde.
Tasermity’t tohib kasutada koos teiste ravimitega, sealhulgas
kaltsiumi ja D-vitamiini
ravimpreparaatidega, neerudest tingitud luuhaiguse raviks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE TASERMITY VÕTMIS
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Tasermity 800 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 800 mg sevelameervesinikkloriidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Valkjad ovaalsed tabletid, mille ühel poolel on märgistus „SH800".
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Tasermity on näidustatud hüperfosfateemia kontrolliks täiskasvanud
patsientidel, kes saavad
hemodialüüsi või peritoneaaldialüüsi. Sevelameervesinikkloriidi
tuleks kasutada kompleksse ravi
kontekstis, mis võiks sisaldada kaltsiumilisandeid,
1,25-dihüdroksüvitamiini D
3
või ühte selle
analoogidest, et kontrollida renaalse luuhaiguse teket.
4.2
ANNUSTAMINE JA ANNUSTAMISVIIS
Annustamine
_Algannus_
Sevelameervesinikkloriidi soovitatav algannus on 2,4 g või 4,8 g
päevas vastavalt kliinilisele
vajadusele ja seerumi fosforitasemele. Sevelameervesinikkloriidi tuleb
võtta kolm korda ööpäevas
koos toiduga.
Seerumi fosfaaditase patsientidel, kes
ei saa fosfaati siduvaid aineid
Sevelameervesinikkloriidi alustusannus
800 mg tablettidena
1,76...2,42 mmol/l (5,5...7,5 mg/dl)
1 tablett 3 korda ööpäevas
>2,42 mmol/l (>7,5 mg/dl)
2 tabletti 3 korda ööpäevas
Eelnevalt fosfaate siduvate ainetega ravitud patsientidele tuleb
sevelameervesinikkloriidi manustada
gramm-grammise vastavuse alusel koos seerumi fosforitaseme
jälgimisega optimaalse igapäevase
annuse tagamiseks.
_Tiitrimine ja hoidmine _
Fosfaadi taset seerumis tuleb hoolikalt jälgida ning tiitrida
sevelameervesinikkloriidi annust 0,8 mg
kaupa kolm korda ööpäevas (2,4 g/ööpäevas), eesmärgiga
vähendada seerumi fosfaadisisaldust
tasemeni 1,76 mmol/l (5,5 mg/dl) või alla selle. Fosfaadi taset
seerumis tuleb kontrollida iga kahe kuni
kolme nädala järel, kuni stabiilse fosfaaditaseme saavutamiseni ja
ka pärast seda tuleb kontrolli jätkata
regulaarselt.
Annused võivad varieeruda vahemikus 1 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 27-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 27-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 27-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 27-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 27-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 27-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 27-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 27-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 27-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 27-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 27-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 27-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 27-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 27-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 27-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 27-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 27-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 27-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 27-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 27-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 27-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 27-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 27-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 27-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 27-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 27-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 27-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 27-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 27-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 27-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 27-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 27-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 27-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 27-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 27-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 27-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 27-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 27-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 27-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 27-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 27-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 27-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 27-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 27-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 27-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 27-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 27-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 27-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 27-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 27-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 27-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 27-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 27-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 27-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 27-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 27-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 27-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 27-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 27-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 27-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 27-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 27-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 27-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 27-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 27-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 27-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 27-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 27-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 27-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 27-03-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기