Tasermity

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: एस्टोनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

sevelamer vesinikkloriid

थमां उपलब्ध:

Genzyme Europe BV

ए.टी.सी कोड:

V03AE02

INN (इंटरनेशनल नाम):

sevelamer hydrochloride

चिकित्सीय समूह:

Kõik muud ravitoimingud

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

चिकित्सीय संकेत:

Tasemäär on näidustatud hüperfosfateemia kontrollimiseks täiskasvanud patsientidel, kes saavad hemodialüüsi või peritoneaaldialüüsi. Sevelameerhüdrokloriidi võib arvesse võtta kaltsiumilisandeid, mis võib sisaldada kaltsiumilisandeid, 1,25-dihüdroksü vitamiin D3 või ühte selle analoogidest kontrollimiseks tingitud luuhaiguse raviks kasutada.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 4

प्राधिकरण का दर्जा:

Endassetõmbunud

प्राधिकरण की तारीख:

2015-02-25

सूचना पत्रक

                                15
B.
PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
16
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TASERMITY 800 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
sevelameervesinikkloriid (
_sevelameri hydrochloridum_
)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Tasermity ja milleks seda kasutatakse.
2.
Mida on vaja teada enne Tasermity võtmist.
3.
Kuidas Tasermity’t võtta.
4.
Võimalikud kõrvaltoimed.
5.
Kuidas Tasermity’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TASERMITY JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Tasermity sisaldab toimeainena sevelameeri. See seob seedetraktis
toidus sisalduvad fosfaadid ja
vähendab sellega fosfaadi taset veres.
Tasermity’t kasutatakse fosfaaditaseme ohjamiseks
neerupuudulikkusega täiskasvanud patsientidel,
kes saavad hemodialüüsi või peritoneaaldialüüsi.
Hemodialüüsi või peritoneaaldialüüsi saavad neerupuudulikkusega
patsiendid ei suuda kontrollida
seerumi fosfaaditaset oma veres. Fosforisisaldus tõuseb (teie arst
nimetab seda hüperfosfateemiaks).
Seerumi kõrgenenud fosforitase võib põhjustada kõvasid ladestusi
teie kehas, mida nimetatakse
kaltsifikatsiooniks. Need ladestused võivad teie veresooni
jäigastada ning raskendada organismi
vereringe tööd. Seerumi kõrgenenud fosforitase võib samuti
põhjustada nahasügelust, silmade
punetust, luuvalu ja luumurde.
Tasermity’t tohib kasutada koos teiste ravimitega, sealhulgas
kaltsiumi ja D-vitamiini
ravimpreparaatidega, neerudest tingitud luuhaiguse raviks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE TASERMITY VÕTMIS
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Tasermity 800 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 800 mg sevelameervesinikkloriidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Valkjad ovaalsed tabletid, mille ühel poolel on märgistus „SH800".
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Tasermity on näidustatud hüperfosfateemia kontrolliks täiskasvanud
patsientidel, kes saavad
hemodialüüsi või peritoneaaldialüüsi. Sevelameervesinikkloriidi
tuleks kasutada kompleksse ravi
kontekstis, mis võiks sisaldada kaltsiumilisandeid,
1,25-dihüdroksüvitamiini D
3
või ühte selle
analoogidest, et kontrollida renaalse luuhaiguse teket.
4.2
ANNUSTAMINE JA ANNUSTAMISVIIS
Annustamine
_Algannus_
Sevelameervesinikkloriidi soovitatav algannus on 2,4 g või 4,8 g
päevas vastavalt kliinilisele
vajadusele ja seerumi fosforitasemele. Sevelameervesinikkloriidi tuleb
võtta kolm korda ööpäevas
koos toiduga.
Seerumi fosfaaditase patsientidel, kes
ei saa fosfaati siduvaid aineid
Sevelameervesinikkloriidi alustusannus
800 mg tablettidena
1,76...2,42 mmol/l (5,5...7,5 mg/dl)
1 tablett 3 korda ööpäevas
>2,42 mmol/l (>7,5 mg/dl)
2 tabletti 3 korda ööpäevas
Eelnevalt fosfaate siduvate ainetega ravitud patsientidele tuleb
sevelameervesinikkloriidi manustada
gramm-grammise vastavuse alusel koos seerumi fosforitaseme
jälgimisega optimaalse igapäevase
annuse tagamiseks.
_Tiitrimine ja hoidmine _
Fosfaadi taset seerumis tuleb hoolikalt jälgida ning tiitrida
sevelameervesinikkloriidi annust 0,8 mg
kaupa kolm korda ööpäevas (2,4 g/ööpäevas), eesmärgiga
vähendada seerumi fosfaadisisaldust
tasemeni 1,76 mmol/l (5,5 mg/dl) või alla selle. Fosfaadi taset
seerumis tuleb kontrollida iga kahe kuni
kolme nädala järel, kuni stabiilse fosfaaditaseme saavutamiseni ja
ka pärast seda tuleb kontrolli jätkata
regulaarselt.
Annused võivad varieeruda vahemikus 1 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 27-03-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 27-03-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 27-03-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 27-03-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 27-03-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 27-03-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 27-03-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 27-03-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 27-03-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 27-03-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 27-03-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 27-03-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 27-03-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 27-03-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 27-03-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 27-03-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 27-03-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 27-03-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 27-03-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 27-03-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 27-03-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 27-03-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 27-03-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 27-03-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 27-03-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 27-03-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 27-03-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 27-03-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 27-03-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 27-03-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 27-03-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 27-03-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 27-03-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 27-03-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 27-03-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 27-03-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 27-03-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 27-03-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 27-03-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 27-03-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 27-03-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 27-03-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 27-03-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 27-03-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 27-03-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 27-03-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें