Tasermity

Ország: Európai Unió

Nyelv: észt

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

sevelamer vesinikkloriid

Beszerezhető a:

Genzyme Europe BV

ATC-kód:

V03AE02

INN (nemzetközi neve):

sevelamer hydrochloride

Terápiás csoport:

Kõik muud ravitoimingud

Terápiás terület:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Terápiás javallatok:

Tasemäär on näidustatud hüperfosfateemia kontrollimiseks täiskasvanud patsientidel, kes saavad hemodialüüsi või peritoneaaldialüüsi. Sevelameerhüdrokloriidi võib arvesse võtta kaltsiumilisandeid, mis võib sisaldada kaltsiumilisandeid, 1,25-dihüdroksü vitamiin D3 või ühte selle analoogidest kontrollimiseks tingitud luuhaiguse raviks kasutada.

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

Endassetõmbunud

Engedély dátuma:

2015-02-25

Betegtájékoztató

                                15
B.
PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
16
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TASERMITY 800 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
sevelameervesinikkloriid (
_sevelameri hydrochloridum_
)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Tasermity ja milleks seda kasutatakse.
2.
Mida on vaja teada enne Tasermity võtmist.
3.
Kuidas Tasermity’t võtta.
4.
Võimalikud kõrvaltoimed.
5.
Kuidas Tasermity’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TASERMITY JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Tasermity sisaldab toimeainena sevelameeri. See seob seedetraktis
toidus sisalduvad fosfaadid ja
vähendab sellega fosfaadi taset veres.
Tasermity’t kasutatakse fosfaaditaseme ohjamiseks
neerupuudulikkusega täiskasvanud patsientidel,
kes saavad hemodialüüsi või peritoneaaldialüüsi.
Hemodialüüsi või peritoneaaldialüüsi saavad neerupuudulikkusega
patsiendid ei suuda kontrollida
seerumi fosfaaditaset oma veres. Fosforisisaldus tõuseb (teie arst
nimetab seda hüperfosfateemiaks).
Seerumi kõrgenenud fosforitase võib põhjustada kõvasid ladestusi
teie kehas, mida nimetatakse
kaltsifikatsiooniks. Need ladestused võivad teie veresooni
jäigastada ning raskendada organismi
vereringe tööd. Seerumi kõrgenenud fosforitase võib samuti
põhjustada nahasügelust, silmade
punetust, luuvalu ja luumurde.
Tasermity’t tohib kasutada koos teiste ravimitega, sealhulgas
kaltsiumi ja D-vitamiini
ravimpreparaatidega, neerudest tingitud luuhaiguse raviks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE TASERMITY VÕTMIS
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Tasermity 800 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 800 mg sevelameervesinikkloriidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Valkjad ovaalsed tabletid, mille ühel poolel on märgistus „SH800".
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Tasermity on näidustatud hüperfosfateemia kontrolliks täiskasvanud
patsientidel, kes saavad
hemodialüüsi või peritoneaaldialüüsi. Sevelameervesinikkloriidi
tuleks kasutada kompleksse ravi
kontekstis, mis võiks sisaldada kaltsiumilisandeid,
1,25-dihüdroksüvitamiini D
3
või ühte selle
analoogidest, et kontrollida renaalse luuhaiguse teket.
4.2
ANNUSTAMINE JA ANNUSTAMISVIIS
Annustamine
_Algannus_
Sevelameervesinikkloriidi soovitatav algannus on 2,4 g või 4,8 g
päevas vastavalt kliinilisele
vajadusele ja seerumi fosforitasemele. Sevelameervesinikkloriidi tuleb
võtta kolm korda ööpäevas
koos toiduga.
Seerumi fosfaaditase patsientidel, kes
ei saa fosfaati siduvaid aineid
Sevelameervesinikkloriidi alustusannus
800 mg tablettidena
1,76...2,42 mmol/l (5,5...7,5 mg/dl)
1 tablett 3 korda ööpäevas
>2,42 mmol/l (>7,5 mg/dl)
2 tabletti 3 korda ööpäevas
Eelnevalt fosfaate siduvate ainetega ravitud patsientidele tuleb
sevelameervesinikkloriidi manustada
gramm-grammise vastavuse alusel koos seerumi fosforitaseme
jälgimisega optimaalse igapäevase
annuse tagamiseks.
_Tiitrimine ja hoidmine _
Fosfaadi taset seerumis tuleb hoolikalt jälgida ning tiitrida
sevelameervesinikkloriidi annust 0,8 mg
kaupa kolm korda ööpäevas (2,4 g/ööpäevas), eesmärgiga
vähendada seerumi fosfaadisisaldust
tasemeni 1,76 mmol/l (5,5 mg/dl) või alla selle. Fosfaadi taset
seerumis tuleb kontrollida iga kahe kuni
kolme nädala järel, kuni stabiilse fosfaaditaseme saavutamiseni ja
ka pärast seda tuleb kontrolli jätkata
regulaarselt.
Annused võivad varieeruda vahemikus 1 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 27-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 27-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 27-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 27-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 27-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 27-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 27-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 27-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 27-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 27-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 27-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 27-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 27-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 27-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 27-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 27-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 27-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 27-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 27-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 27-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 27-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 27-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 27-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 27-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 27-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 27-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 27-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 27-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 27-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 27-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 27-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 27-03-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 27-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 27-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 27-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 27-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 27-03-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 27-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 27-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 27-03-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 27-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 27-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 27-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 27-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 27-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 27-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 27-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 27-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 27-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 27-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 27-03-2018

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése