TachoSil

국가: 유럽 연합

언어: 루마니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
12-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
12-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
12-05-2023

유효 성분:

fibrinogenul uman, trombina umană

제공처:

Corza Medical GmbH

ATC 코드:

B02BC30

INN (International Name):

human fibrinogen, human thrombin

치료 그룹:

hemostatice

치료 영역:

Hemostază, chirurgicală

치료 징후:

TachoSil is indicated in adults and children from 1 month of age for supportive treatment in surgery for improvement of haemostasis, to promote tissue sealing and for suture support in vascular surgery where standard techniques are insufficient. TachoSil is indicated in adults for supportive sealing of the dura mater to prevent postoperative cerebrospinal leakage following neurological surgery (see section 5.

제품 요약:

Revision: 25

승인 상태:

Autorizat

승인 날짜:

2004-06-08

환자 정보 전단

                                20
B. PROSPECTUL
21
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
TACHOSIL MATRICE PENTRU HEMOSTAZĂ LOCALĂ
fibrinogen uman/trombină umană
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ
orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este TachoSil şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte ca TachoSil să fie utilizat
3.
Cum să utilizaţi TachoSil
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează TachoSil
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE TACHOSIL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Cum acţionează TachoSil ?
Partea galbenă a TachoSil conţine elementele hemostatice active:
fibrinogen şi trombină. De aceea,
partea
GALBENĂ
este cea
ACTIVĂ
. Când partea activă vine în contact cu fluidele (sânge, limfă
sau ser
fiziologic), fibrinogenul şi trombina sunt activate şi formează o
reţea de fibrină. Astfel TachoSil
aderă la suprafaţa tisulară, realizându-se hemostaza locală şi
continuitatea tisulară. În interiorul
corpului TachoSil se dizolvă şi dispare complet.
Pentru ce se utilizează TachoSil ?
TachoSil este utilizat în timpul operaţiilor pentru oprirea
sângerării locale (hemostază) şi pentru
vindecarea suprafeţelor tisulare ale organelor interne, la adulți,
adolescenți și copii începând cu vârsta
de 1 lună.
TachoSil este, de asemenea, indicat în neurochirurgie la adulți,
pentru a susține sigilarea durei mater și
a preveni scurgerile cerebrospinale postoperatorii.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE CA TACHOSIL SĂ FIE UTILIZAT
NU UTILIZAŢI TACHOSIL
-
dacă sunteţi alergic la fibrinogen uman, trom
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
TachoSil matrice pentru hemostază locală
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
TachoSil conţine pe cm²:
Fibrinogen uman
5,5 mg
Trombină umană
2,0 U.I.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Matrice pentru hemostază locală.
TachoSil este o matrice pentru hemostază locală de culoare aproape
albă. Faţa activă a matricei, care
este acoperită cu fibrinogen şi trombină, este marcată cu culoarea
galbenă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tachosil este indicat în chirurgia adulților, adolescenților și
copiilor începând cu vârsta de 1 lună,
pentru tratamentul adjuvant al hemostazei, pentru a accelera
vindecarea tisulară și pentru tratamentul
suturilor în chirurgia vasculară, acolo unde tehnicile chirurgicale
standard sunt insuficiente.
TachoSil este indicat la adulți pentru etanşarea tranşei de sutură
pe dura mater în scopul prevenirii
pierderii postoperatorii de lichid cefalorahidian după o intervenţie
chirurgicală neurologică (vezi
pct.5.1.).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
TachoSil trebuie utilizat numai de către chirurgii cu experienţă.
Doze
Cantitatea de TachoSil care poate fi aplicată trebuie întotdeauna
aleasă în funcţie de necesarul fiecărui
pacient. Cantitatea de TachoSil care poate fi aplicată este
proporţională cu dimensiunea plăgii.
Aplicarea TachoSil trebuie individualizată în funcţie de tipul
intervenţiei chirurgicale. În studiile
clinice, dozele individuale au fost de obicei de 1-3 unităţi (9,5 cm
x 4,8 cm); au fost raportate aplicări
de până la 10 unităţi. Pentru plăgi mai mici, de exemplu în
chirurgia minim invazivă, sunt
recomandaţe matrici de dimensiuni mai mici (4,8 cm x 4,8 cm sau 3,0
cm x 2,5 cm) sau matricea pre-
rulată (bazată pe o matrice de 4,8 cm x 4,8 cm).
Mod de administrare
Numai pentru utilizare epilezională. A nu se utiliza intravascular.
Pentru mai multe informaţii vezi pct.6.
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 12-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 12-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 12-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 12-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 12-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 12-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 12-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 12-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 12-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 12-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 12-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 12-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 12-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 12-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 12-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 12-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 12-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 12-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 12-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 12-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 12-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 12-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 12-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 12-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 12-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 12-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 12-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 12-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 12-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 12-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 12-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 12-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 12-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 12-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 12-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 12-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 12-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 12-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 12-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 12-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 12-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 12-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 12-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 12-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 12-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 12-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 12-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 12-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 12-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 12-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 12-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 12-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 12-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 12-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 12-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 12-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 12-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 12-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 12-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 12-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 12-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 12-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 12-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 12-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 12-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 12-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 12-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 12-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 12-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 12-05-2023

문서 기록보기