TachoSil

국가: 유럽 연합

언어: 이탈리아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
12-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
12-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
12-05-2023

유효 성분:

fibrinogeno umano, trombina umana

제공처:

Corza Medical GmbH

ATC 코드:

B02BC30

INN (International Name):

human fibrinogen, human thrombin

치료 그룹:

antiemorragici

치료 영역:

Emostasi, chirurgica

치료 징후:

TachoSil is indicated in adults and children from 1 month of age for supportive treatment in surgery for improvement of haemostasis, to promote tissue sealing and for suture support in vascular surgery where standard techniques are insufficient. TachoSil is indicated in adults for supportive sealing of the dura mater to prevent postoperative cerebrospinal leakage following neurological surgery (see section 5.

제품 요약:

Revision: 25

승인 상태:

autorizzato

승인 날짜:

2004-06-08

환자 정보 전단

                                20
B.
FOGLIO ILLUSTRATIVO
21
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
TACHOSIL MATRICE SIGILLANTE
fibrinogeno umano/trombina umana
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos'è TachoSil e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che TachoSil sia usato
3.
Come usare TachoSil
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare TachoSil
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È TACHOSIL E A CHE COSA SERVE
Come funziona TachoSil?
Il lato giallo di TachoSil contiene i principi attivi: fibrinogeno e
trombina. Il lato
GIALLO
di TachoSil è
quindi il
LATO ATTIVO.
Quando il lato attivo viene a contatto con liquidi (come sangue, linfa
o soluzione
fisiologica) il fibrinogeno e la trombina si attivano a formare una
rete di fibrina. Questo significa che
TachoSil aderisce alla superficie del tessuto, il sangue coagula
(emostasi locale) ed il tessuto viene
sigillato. TachoSil si dissolverà e sparirà completamente.
A che cosa serve TachoSil?
TachoSil viene usato in chirurgia per arrestare emorragie locali
(emostasi) e per sigillare le superfici
dei tessuti degli organi interni negli adulti e nei bambini a partire
da 1 mese di età.
TachoSil è indicato anche negli adulti in interventi di
neurochirurgia come sigillante di supporto
della dura madre e per prevenire le perdite di liquido cerebro-spinale
post-operatorie.
2.
CHE COSA DEVE SAPERE PRIMA CHE TACHOSIL SIA USATO
NON USI TACHOSIL
-
se è allergico al fibrinogeno umano, alla trombina umana o ad uno
qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
TachoSil è solo per uso locale e non deve essere applicato
all’
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
TachoSil matrice sigillante
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Contenuto per cm
2
di TachoSil:
Fibrinogeno umano
5,5 mg
Trombina umana
2,0 UI
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Matrice sigillante
TachoSil è una matrice sigillante di colore bianco avorio. Il lato
attivo della matrice, rivestito con
fibrinogeno e trombina, è riconoscibile dal colore giallo.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
TachoSil è indicato negli adulti e nei bambini a partire da 1 mese di
età come trattamento di supporto
negli interventi chirurgici per migliorare l'emostasi, per promuovere
il sigillo dei tessuti e per il
supporto delle suture in chirurgia vascolare dove le tecniche standard
sono insufficienti.
TachoSil è indicato negli adulti come sigillante di supporto della
dura madre per prevenire le perdite
di liquido cerebro-spinale post-operatorie a seguito di interventi di
neurochirurgia (vedere paragrafo
5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
L'uso di TachoSil è riservato a chirurghi esperti.
Posologia
_ _
La quantità di TachoSil da applicare deve sempre rispettare le
esigenze cliniche del paziente. La
quantità di TachoSil da applicare dipende dalle dimensioni della
ferita.
L'applicazione di TachoSil deve essere personalizzata dal chirurgo a
seconda delle esigenze. Negli
studi clinici, le dosi individuali impiegate andavano da 1 a 3 unità
(9,5 cm x 4,8 cm); sono stati
segnalati casi in cui sono state applicate fino a 10 unità. Per le
ferite più piccole, ad es., nella
chirurgia mini-invasiva, si raccomanda l'uso delle matrici più
piccole (4,8 cm x 4,8 cm oppure 3,0 cm
x 2,5 cm) o della matrice pre-arrotolata (ottenuta da una matrice 4,8
cm x 4,8 cm).
Modo di somministrazione
_ _
Solo per uso epilesionale. Non utilizzare per via intravascolare.
Per istruzioni dettagliate, vedere paragrafo 6.6.
3
4.3
CONTROINDICAZIONI
TachoSil non deve essere applicato
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 12-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 12-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 12-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 12-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 12-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 12-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 12-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 12-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 12-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 12-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 12-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 12-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 12-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 12-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 12-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 12-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 12-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 12-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 12-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 12-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 12-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 12-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 12-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 12-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 12-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 12-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 12-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 12-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 12-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 12-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 12-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 12-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 12-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 12-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 12-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 12-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 12-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 12-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 12-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 12-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 12-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 12-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 12-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 12-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 12-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 12-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 12-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 12-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 12-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 12-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 12-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 12-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 12-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 12-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 12-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 12-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 12-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 12-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 12-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 12-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 12-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 12-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 12-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 12-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 12-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 12-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 12-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 12-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 12-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 12-05-2023

문서 기록보기