TachoSil

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

fibrinogeno umano, trombina umana

Dostupné s:

Corza Medical GmbH

ATC kód:

B02BC30

INN (Mezinárodní Name):

human fibrinogen, human thrombin

Terapeutické skupiny:

antiemorragici

Terapeutické oblasti:

Emostasi, chirurgica

Terapeutické indikace:

TachoSil is indicated in adults and children from 1 month of age for supportive treatment in surgery for improvement of haemostasis, to promote tissue sealing and for suture support in vascular surgery where standard techniques are insufficient. TachoSil is indicated in adults for supportive sealing of the dura mater to prevent postoperative cerebrospinal leakage following neurological surgery (see section 5.

Přehled produktů:

Revision: 25

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2004-06-08

Informace pro uživatele

                                20
B.
FOGLIO ILLUSTRATIVO
21
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
TACHOSIL MATRICE SIGILLANTE
fibrinogeno umano/trombina umana
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos'è TachoSil e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che TachoSil sia usato
3.
Come usare TachoSil
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare TachoSil
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È TACHOSIL E A CHE COSA SERVE
Come funziona TachoSil?
Il lato giallo di TachoSil contiene i principi attivi: fibrinogeno e
trombina. Il lato
GIALLO
di TachoSil è
quindi il
LATO ATTIVO.
Quando il lato attivo viene a contatto con liquidi (come sangue, linfa
o soluzione
fisiologica) il fibrinogeno e la trombina si attivano a formare una
rete di fibrina. Questo significa che
TachoSil aderisce alla superficie del tessuto, il sangue coagula
(emostasi locale) ed il tessuto viene
sigillato. TachoSil si dissolverà e sparirà completamente.
A che cosa serve TachoSil?
TachoSil viene usato in chirurgia per arrestare emorragie locali
(emostasi) e per sigillare le superfici
dei tessuti degli organi interni negli adulti e nei bambini a partire
da 1 mese di età.
TachoSil è indicato anche negli adulti in interventi di
neurochirurgia come sigillante di supporto
della dura madre e per prevenire le perdite di liquido cerebro-spinale
post-operatorie.
2.
CHE COSA DEVE SAPERE PRIMA CHE TACHOSIL SIA USATO
NON USI TACHOSIL
-
se è allergico al fibrinogeno umano, alla trombina umana o ad uno
qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
TachoSil è solo per uso locale e non deve essere applicato
all’
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
TachoSil matrice sigillante
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Contenuto per cm
2
di TachoSil:
Fibrinogeno umano
5,5 mg
Trombina umana
2,0 UI
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Matrice sigillante
TachoSil è una matrice sigillante di colore bianco avorio. Il lato
attivo della matrice, rivestito con
fibrinogeno e trombina, è riconoscibile dal colore giallo.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
TachoSil è indicato negli adulti e nei bambini a partire da 1 mese di
età come trattamento di supporto
negli interventi chirurgici per migliorare l'emostasi, per promuovere
il sigillo dei tessuti e per il
supporto delle suture in chirurgia vascolare dove le tecniche standard
sono insufficienti.
TachoSil è indicato negli adulti come sigillante di supporto della
dura madre per prevenire le perdite
di liquido cerebro-spinale post-operatorie a seguito di interventi di
neurochirurgia (vedere paragrafo
5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
L'uso di TachoSil è riservato a chirurghi esperti.
Posologia
_ _
La quantità di TachoSil da applicare deve sempre rispettare le
esigenze cliniche del paziente. La
quantità di TachoSil da applicare dipende dalle dimensioni della
ferita.
L'applicazione di TachoSil deve essere personalizzata dal chirurgo a
seconda delle esigenze. Negli
studi clinici, le dosi individuali impiegate andavano da 1 a 3 unità
(9,5 cm x 4,8 cm); sono stati
segnalati casi in cui sono state applicate fino a 10 unità. Per le
ferite più piccole, ad es., nella
chirurgia mini-invasiva, si raccomanda l'uso delle matrici più
piccole (4,8 cm x 4,8 cm oppure 3,0 cm
x 2,5 cm) o della matrice pre-arrotolata (ottenuta da una matrice 4,8
cm x 4,8 cm).
Modo di somministrazione
_ _
Solo per uso epilesionale. Non utilizzare per via intravascolare.
Per istruzioni dettagliate, vedere paragrafo 6.6.
3
4.3
CONTROINDICAZIONI
TachoSil non deve essere applicato
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 12-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 12-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 12-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 12-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 12-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 12-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 12-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 12-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 12-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 12-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 12-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 12-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 12-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 12-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 12-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 12-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 12-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 12-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 12-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 12-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 12-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 12-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 12-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 12-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 12-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 12-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 12-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 12-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 12-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 12-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 12-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 12-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 12-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 12-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 12-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 12-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 12-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 12-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 12-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 12-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 12-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 12-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 12-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 12-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 12-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 12-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 12-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 12-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 12-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 12-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 12-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 12-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 12-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 12-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 12-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 12-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 12-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 12-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 12-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 12-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 12-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 12-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 12-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 12-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 12-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 12-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 12-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 12-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 12-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 12-05-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů