Symdeko 100 mg / 150 mg und 150 mg Filmtabletten

국가: 스위스

언어: 독일어

출처: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
01-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
25-05-2024

유효 성분:

tezacaftorum, ivacaftorum

제공처:

Vertex Pharmaceuticals (CH) GmbH

ATC 코드:

R07AX31

INN (International Name):

tezacaftorum, ivacaftorum

약제 형태:

Filmtabletten

구성:

Filmtablette Morgendosis (tezacaftorum 100 mg / ivacaftorum 150 mg): tezacaftorum 100 mg, ivacaftorum 150 mg, hypromellosi acetas succinas, natrii laurilsulfas, hypromellosum, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, talcum, E 171, E 172 (flavum) pro compresso obducto corresp. natrium 2.74 mg. Filmtablette Abenddosis (ivacaftorum 150 mg): ivacaftorum 150 mg, hypromellosi acetas succinas, natrii laurilsulfas, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 167.2 mg, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), E 171, macrogolum 3350, talcum, E 132, cera carnauba, Drucktinte: lacca, E 172 (nigrum), propylenglycolum, ammonii hydroxidum pro compresso obducto corresp. natrium 1.82 mg.

수업:

A

치료 그룹:

Synthetika

치료 영역:

Behandlung zystischer Fibrose

승인 상태:

zugelassen

승인 날짜:

2019-10-05

환자 정보 전단

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Symdeko
Was ist Symdeko und wann wird es angewendet?
Wann darf Symdeko nicht eingenommen werden?
Wann ist bei der Einnahme von Symdeko Vorsicht geboten?
Darf Symdeko während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit
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Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2022 letztmals durch die
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andere Personen weitergeben. Auch
wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte
ihnen das Arzneimittel schaden.
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später nochmals lesen.
Symdeko
Vertex Pharmaceuticals (CH) GmbH
Was ist Symdeko und wann wird es angewendet?
Auf Verschreibung des Arztes bzw. der Ärztin ist Symdeko für die
Behandlung von Patienten ab 6 Jahren
mit zystischer Fibrose (CF) vorgesehen, die bestimmte Genmutationen
aufweisen.
Symdeko enthält zwei Wirkstoffe, Tezacaftor und Ivacaftor. Diese
Wirkstoffe tragen in bestimmten
Fällen von zystischer Fibrose zu einer Verbesserung der
Lungenfunktion bei. Die zystische Fibrose ist
eine erbliche Erkrankung, die zu einer Verstopfung der Lunge und des
Verdauungstrakts durch zähen,
klebrigen Schleim führen kann.
Symdeko wirkt auf ein Eiweiss, das als CFTR (Cystic Fibrosis
Transmembrane Conductance Regulator)
bezeichnet wird und das bei Men
                                
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제품 특성 요약

                                SYMDEKO
Zusammensetzung
Wirkstoffe: Tezacaftor und Ivacaftor
Hilfsstoffe:
Morgendosis: Tezacaftor/Ivacaftor Filmtabletten
Tablettenkern:
Hypromelloseacetatsuccinat, Natriumdodecylsulfat, Hypromellose,
mikrokristalline Cellulose,
Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat
Filmüberzug:
HPMC/Hypromellose 2910, Hydroxypropylcellulose, Titandioxid, Talkum,
gelbes Eisenoxid
Abenddosis: Ivacaftor Filmtabletten
Tablettenkern:
Kolloidales Siliciumdioxid, Croscarmellose-Natrium,
Hypromelloseacetatsuccinat, Lactosemonohydrat,
Magnesiumstearat, mikrokristalline Cellulose, Natriumdodecylsulfat
Filmüberzug:
Carnaubawachs, Indigocarmin-Aluminiumlack (E132), Makrogol (PEG 3350),
Polyvinylalkohol,
Talkum, Titandioxid
Druckfarbe:
Ammoniumhydroxid, schwarzes Eisenoxid (E172), Propylenglykol,
Schellack
Galenische Form und Wirkstoffmengen pro Einheit
Morgendosis:
Filmtablette
Jede Filmtablette enthält 100 mg Tezacaftor und 150 mg Ivacaftor als
Fixdosis in einer
Kombinationstablette.
Gelbe kapselförmige Tablette, auf der einen Seite mit der Prägung
„V100“ und auf der anderen Seite
ohne Prägung (Grösse 15,9 mm x 8,5 mm).
Abenddosis:
Filmtablette
Jede Filmtablette enthält 150 mg Ivacaftor.
Hellblaue kapselförmige Tablette mit dem Aufdruck „V150“ in
schwarzer Farbe auf der einen Seite und
auf der anderen Seite ohne Aufdruck (16,5 mm x 8,4 mm).
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Symdeko ist angezeigt zur Behandlung von Patienten mit zystischer
Fibrose (CF) ab 12 Jahren, die
homozygot für die F508del-Mutation sind oder heterozygot für die
F508del-Mutation und eine der
folgenden Mutationen im CFTR-Gen (Cystic Fibrosis Transmembrane
Conductance Regulator)
aufweisen: P67L, R117C, L206W, R352Q, A455E, D579G, 711+3A→G, S945L,
S977F, R1070W,
D1152H, 2789+5G→A, 3272-26A→G oder 3849+10kbC→T.
Dosierung/Anwendung
Symdeko sollte nur von Ärzten mit Erfahrung in der Behandlung der CF
verordnet werden. Wenn der
Genotyp des Patienten nicht bekannt ist, muss das Vorliegen einer der
oben genannten Mutationen
mithilfe eines Geno
                                
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