Sycrest

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
07-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
07-12-2022

유효 성분:

asenapine (as maleate) 

제공처:

N.V. Organon

ATC 코드:

N05AH05

INN (International Name):

asenapine

치료 그룹:

psykoleptiske

치료 영역:

Bipolar lidelse

치료 징후:

Sycrest er indisert for behandling av moderate til alvorlige maniske episoder assosiert med bipolar I lidelse hos voksne.

제품 요약:

Revision: 21

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2010-09-01

환자 정보 전단

                                36
B. PAKNINGSVEDLEGG
37
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
SYCREST 5 MG SUBLINGVALTABLETTER
SYCREST 10 MG SUBLINGVALTABLETTER
asenapin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Sycrest er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Sycrest
3.
Hvordan du bruker Sycrest
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Sycrest
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SYCREST ER OG HVA DET BRUKES MOT
Sycrest innholder virkestoffet asenapin. Dette legemidlet tilhører en
gruppe legemidler kalt
antipsykotika. Sycrest brukes til å behandle moderate til alvorlige
maniske episoder forbundet med
bipolar I lidelse hos voksne. Antipsykotiske legemidler påvirker de
kjemiske forbindelsene som
muliggjør kommunikasjon mellom nerveceller (nevrotransmittere).
Sykdom som påvirker hjernen,
som f.eks. bipolar I lidelse, kan skyldes at enkelte kjemiske
forbindelser i hjernen, som f. eks. dopamin
og serotonin, er ute av balanse. Disse ubalansene kan forårsake noen
av symptomene du opplever.
Nøyaktig hvordan dette legemidlet virker er ukjent, men det antas å
justere balansen av disse
forbindelsene.
Maniske episoder forbundet med bipolar I lidelse er en tilstand med
symptomer som å føle seg “høy”,
ha enorm energi, ha behov for mye mindre søvn enn vanlig, snakke
veldig raskt og ha mange idéer og
av og til være veldig irritabel.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRU
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Sycrest 5 mg sublingvaltabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver sublingvaltablett inneholder 5 mg asenapin (som maleat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Sublingvaltablett
Rund, hvit til nesten hvit, sublingvaltablett merket med “5” på
den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Sycrest er indisert for behandling av moderate til alvorlige maniske
episoder assosiert med bipolar I
lidelse hos voksne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt startdose for Sycrest som monoterapi er 5 mg to ganger
daglig. Én dose skal tas om
morgenen og én dose skal tas om kvelden. Dosen kan økes til 10 mg to
ganger daglig basert på
individuell klinisk respons og toleranse. Se pkt. 5.1. Ved
kombinasjonsbehandling er anbefalt startdose
5 mg to ganger daglig. Basert på klinisk respons og toleranse hos den
individuelle pasient kan dosen
økes til 10 mg to ganger daglig.
Spesielle populasjoner
_ _
_Eldre _
Forsiktighet må utvises ved bruk av Sycrest hos eldre. Begrensede
data på effekt ved bruk hos
pasienter over 65 år er tilgjengelig. Tilgjengelige farmakokinetiske
data er beskrevet i pkt. 5.2.
_Nedsatt nyrefunksjon _
Ingen dosejustering er nødvendig hos pasienter med nedsatt
nyrefunksjon. Det er ingen erfaring ved
bruk av asenapin hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon som
har en kreatininclearance på
under 15 ml/min.
_Nedsatt leverfunksjon _
Ingen dosejustering er nødvendig hos pasienter med mild nedsatt
leverfunksjon. Muligheten for
forhøyede plasmanivåer av asenapin kan ikke utelukkes hos enkelte
pasienter med moderat nedsatt
leverfunksjon (Child-Pugh B), og forsiktighet anbefales. Hos pasienter
med alvorlig nedsatt
leverfunksjon (Child-Pugh klasse C), ble det sett en sjudobbelt
økning av asenapineksponering.
Sycrest anbefales derfor ikke hos pasienter med alvorlig nedsatt
leverfunksjon.
_Pediatrisk populasjon _
En farmakokinetisk studie og en korttids-studie på effekt og
sikk
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 07-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 07-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 26-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 07-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 07-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 26-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 07-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 07-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 26-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 07-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 07-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 26-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 07-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 07-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 26-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 07-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 07-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 26-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 07-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 07-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 26-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 07-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 07-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 26-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 07-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 07-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 26-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 07-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 07-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 26-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 07-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 07-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 26-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 07-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 07-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 26-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 07-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 07-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 26-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 07-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 07-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 26-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 07-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 07-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 26-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 07-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 07-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 26-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 07-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 07-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 26-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 07-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 07-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 26-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 07-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 07-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 26-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 07-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 07-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 26-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 07-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 07-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 26-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 07-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 07-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 26-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 07-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 07-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 07-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 07-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 26-01-2016

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기