Sycrest

Ország: Európai Unió

Nyelv: norvég

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
07-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
07-12-2022

Aktív összetevők:

asenapine (as maleate) 

Beszerezhető a:

N.V. Organon

ATC-kód:

N05AH05

INN (nemzetközi neve):

asenapine

Terápiás csoport:

psykoleptiske

Terápiás terület:

Bipolar lidelse

Terápiás javallatok:

Sycrest er indisert for behandling av moderate til alvorlige maniske episoder assosiert med bipolar I lidelse hos voksne.

Termék összefoglaló:

Revision: 21

Engedélyezési státusz:

autorisert

Engedély dátuma:

2010-09-01

Betegtájékoztató

                                36
B. PAKNINGSVEDLEGG
37
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
SYCREST 5 MG SUBLINGVALTABLETTER
SYCREST 10 MG SUBLINGVALTABLETTER
asenapin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Sycrest er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Sycrest
3.
Hvordan du bruker Sycrest
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Sycrest
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SYCREST ER OG HVA DET BRUKES MOT
Sycrest innholder virkestoffet asenapin. Dette legemidlet tilhører en
gruppe legemidler kalt
antipsykotika. Sycrest brukes til å behandle moderate til alvorlige
maniske episoder forbundet med
bipolar I lidelse hos voksne. Antipsykotiske legemidler påvirker de
kjemiske forbindelsene som
muliggjør kommunikasjon mellom nerveceller (nevrotransmittere).
Sykdom som påvirker hjernen,
som f.eks. bipolar I lidelse, kan skyldes at enkelte kjemiske
forbindelser i hjernen, som f. eks. dopamin
og serotonin, er ute av balanse. Disse ubalansene kan forårsake noen
av symptomene du opplever.
Nøyaktig hvordan dette legemidlet virker er ukjent, men det antas å
justere balansen av disse
forbindelsene.
Maniske episoder forbundet med bipolar I lidelse er en tilstand med
symptomer som å føle seg “høy”,
ha enorm energi, ha behov for mye mindre søvn enn vanlig, snakke
veldig raskt og ha mange idéer og
av og til være veldig irritabel.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRU
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Sycrest 5 mg sublingvaltabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver sublingvaltablett inneholder 5 mg asenapin (som maleat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Sublingvaltablett
Rund, hvit til nesten hvit, sublingvaltablett merket med “5” på
den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Sycrest er indisert for behandling av moderate til alvorlige maniske
episoder assosiert med bipolar I
lidelse hos voksne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt startdose for Sycrest som monoterapi er 5 mg to ganger
daglig. Én dose skal tas om
morgenen og én dose skal tas om kvelden. Dosen kan økes til 10 mg to
ganger daglig basert på
individuell klinisk respons og toleranse. Se pkt. 5.1. Ved
kombinasjonsbehandling er anbefalt startdose
5 mg to ganger daglig. Basert på klinisk respons og toleranse hos den
individuelle pasient kan dosen
økes til 10 mg to ganger daglig.
Spesielle populasjoner
_ _
_Eldre _
Forsiktighet må utvises ved bruk av Sycrest hos eldre. Begrensede
data på effekt ved bruk hos
pasienter over 65 år er tilgjengelig. Tilgjengelige farmakokinetiske
data er beskrevet i pkt. 5.2.
_Nedsatt nyrefunksjon _
Ingen dosejustering er nødvendig hos pasienter med nedsatt
nyrefunksjon. Det er ingen erfaring ved
bruk av asenapin hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon som
har en kreatininclearance på
under 15 ml/min.
_Nedsatt leverfunksjon _
Ingen dosejustering er nødvendig hos pasienter med mild nedsatt
leverfunksjon. Muligheten for
forhøyede plasmanivåer av asenapin kan ikke utelukkes hos enkelte
pasienter med moderat nedsatt
leverfunksjon (Child-Pugh B), og forsiktighet anbefales. Hos pasienter
med alvorlig nedsatt
leverfunksjon (Child-Pugh klasse C), ble det sett en sjudobbelt
økning av asenapineksponering.
Sycrest anbefales derfor ikke hos pasienter med alvorlig nedsatt
leverfunksjon.
_Pediatrisk populasjon _
En farmakokinetisk studie og en korttids-studie på effekt og
sikk
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 07-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 07-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 07-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 07-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 07-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 07-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 07-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 07-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 07-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 07-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 07-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 07-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 07-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 07-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 07-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 07-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 07-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 07-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 07-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 07-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 07-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 07-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 07-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 07-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 07-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 07-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 07-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 07-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 07-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 07-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 07-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 07-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 07-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 07-12-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 26-01-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 07-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 07-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 07-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 07-12-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 26-01-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 07-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 07-12-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 26-01-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 07-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 07-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 07-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 07-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 07-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 07-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 07-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 07-12-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése