Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W

국가: 유럽 연합

언어: 핀란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
22-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
22-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
22-07-2013

유효 성분:

elävää heikennettyä Aujeszkyn taudin virusta

제공처:

Zoetis Belgium SA

ATC 코드:

QI09AA01

INN (International Name):

live attenuated Aujeszky's disease virus

치료 그룹:

siat

치료 영역:

immunologian osalta

치료 징후:

Sikojen aktiivinen immunisointi 10 viikon ikäiseltä Aujeszkyn taudin kuolleisuuden ja kliinisten oireiden ehkäisemiseksi ja Aujeszkyn taudin kenttäviruksen erittymisen vähentämiseksi. Rokotettujen nuorten ja emakoiden jälkeläisten passiivinen immunisointi Aujeszkyn taudin kuolleisuuden ja kliinisten oireiden vähentämiseksi ja Aujeszkyn taudin kentän viruksen erittymisen vähentämiseksi.

제품 요약:

Revision: 15

승인 상태:

valtuutettu

승인 날짜:

1998-08-07

환자 정보 전단

                                18
B. PAKKAUSSELOSTE
19
PAKKAUSSELOSTE
SUVAXYN AUJESZKY 783 + O/W KUIVA-AINE, KYLMÄKUIVATTU, JA LIUOTIN,
EMULSIOTA VARTEN, SIOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
ESPANJA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin,
emulsiota varten, sioille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi annos (2 ml) sisältää:
Kylmäkuivattu kuiva-aine:
VAIKUTTAVA AINE:
Eläviä, heikennettyjä kannan NIA
3
-783 Aujeszkyn taudin viruksia
≥
10
5.2
CCID
50
*
*CCID
50
- viruksen määrä, joka elatusalustaan siirrettynä tartuttaa 50 %
soluviljelmästä.
Liuotin:
Alumiinihydroksidi, mineraaliöljy (Marcol 52), mannidimono-oleaatti
(Arlacel A), polysorbaatti 80
(Tween 80), tiomersaali
Eläinlääkevalmisteen ulkonäkö ennen käyttökuntoon saattamista:
Liuotin: Valkoinen läpinäkymätön neste
Kylmäkuivattu kuiva-aine: Kermanvärinen kylmäkuivattu kuiva-aine
4.
KÄYTTÖAIHEET
Sikojen aktiiviseen immunisointiin aikaisintaan 10 viikon iässä
Aujeszkyn taudin aiheuttaman
kuolleisuuden ja sen kliinisten oireiden ehkäisemiseksi sekä
Aujeszkyn taudin luonnon kantaa olevan
viruksen erityksen vähentämiseksi. Rokotettujen ensikoiden ja
emakoiden jälkeläisten passiiviseen
immunisointiin kuolleisuuden alentamiseksi ja Aujeszkyn taudin
kliinisten oireiden vähentämiseksi
sekä Aujeszkyn taudin luonnon kantaa olevan viruksen erityksen
vähentämiseksi.
20
Immuniteetin kehittyminen: 3 viikkoa perusrokotuksen jälkeen.
Immuniteetin kesto: 3 kuukautta perusrokotuksen jälkeen.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Laboratorio- ja kenttätutkimuksissa jopa 50 %:lla sioista on
ilmoitettu hyvin yleisenä
haittavaikutuksena lieviä ja ohimenevi
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin,
injektionestettä varten, emulsio,
sioille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi annos (2 ml) sisältää:
Kuiva-aine, kylmäkuivattu:
VAIKUTTAVA AINE:
Eläviä, heikennettyjä kannan NIA
3
-783 Aujeszkyn taudin viruksia
≥
10
5.2
CCID
50
*
*CCID
50
- viruksen määrä, joka elatusalustaan siirrettynä tartuttaa 50 %
soluviljelmästä.
Liuotin:
ADJUVANTIT:
alumiinihydroksidi
2,1 mg
mineraaliöljy (Marcol 52)
425
µ
l
mannidimono-oleaatti (Arlacel A)
46
µ
l
polysorbaatti 80 (Tween 80)
17
µ
l
APUAINE:
Tiomersaali
0,15 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, injektionestettä varten,
emulsio.
Eläinlääkevalmisteen ulkonäkö ennen käyttökuntoon saattamista:
Liuotin: Valkoinen läpinäkymätön neste
Kylmäkuivattu kuiva-aine: Kermanvärinen kylmäkuivattu kuiva-aine
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Sika.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Sikojen aktiiviseen immunisointiin aikaisintaan 10 viikon iässä
Aujeszkyn taudin aiheuttaman
kuolleisuuden ja sen kliinisten oireiden ehkäisemiseksi sekä
Aujeszkyn taudin luonnon kantaa olevan
viruksen erityksen vähentämiseksi. Rokotettujen ensikoidan ja
emakoiden synnyttämien porsaiden
passiiviseen immunisointiin kuolleisuuden alentamiseksi ja Aujeszkyn
taudin kliinisten oireiden
vähentämiseksi sekä Aujeszkyn taudin luonnon kantaa olevan viruksen
erityksen vähentämiseksi.
Immuniteetin kehittyminen: 3 viikkoa perusrokotuksen jälkeen.
Immuniteetin kesto: 3 kuukautta perusrokotuksen jälkeen.
3
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Rokota vain terveitä eläimiä.
Maternaalisten vasta-aineiden esiintyminen Aujeszkyn taudin virusta
vastaan saattaa heikentää
rokotteen tehoa.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Rokotettujen ensikoiden ja emakoiden synnyttämien porsai
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 22-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 22-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 22-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 22-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 22-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 22-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 22-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 22-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 22-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 22-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 22-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 22-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 22-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 22-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 22-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 22-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 22-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 22-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 22-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 22-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 22-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 22-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 22-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 22-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 22-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 22-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 22-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 22-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 22-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 22-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 22-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 22-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 22-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 22-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 22-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 22-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 22-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 22-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 22-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 22-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 22-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 22-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 22-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 22-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 22-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 22-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 22-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 22-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 22-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 22-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 22-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 22-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 22-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 22-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 22-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 22-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 22-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 22-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 22-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 22-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 22-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 22-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 22-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 22-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 22-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 22-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 22-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 22-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 22-02-2021