Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W

Ország: Európai Unió

Nyelv: finn

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

elävää heikennettyä Aujeszkyn taudin virusta

Beszerezhető a:

Zoetis Belgium SA

ATC-kód:

QI09AA01

INN (nemzetközi neve):

live attenuated Aujeszky's disease virus

Terápiás csoport:

siat

Terápiás terület:

immunologian osalta

Terápiás javallatok:

Sikojen aktiivinen immunisointi 10 viikon ikäiseltä Aujeszkyn taudin kuolleisuuden ja kliinisten oireiden ehkäisemiseksi ja Aujeszkyn taudin kenttäviruksen erittymisen vähentämiseksi. Rokotettujen nuorten ja emakoiden jälkeläisten passiivinen immunisointi Aujeszkyn taudin kuolleisuuden ja kliinisten oireiden vähentämiseksi ja Aujeszkyn taudin kentän viruksen erittymisen vähentämiseksi.

Termék összefoglaló:

Revision: 15

Engedélyezési státusz:

valtuutettu

Engedély dátuma:

1998-08-07

Betegtájékoztató

                                18
B. PAKKAUSSELOSTE
19
PAKKAUSSELOSTE
SUVAXYN AUJESZKY 783 + O/W KUIVA-AINE, KYLMÄKUIVATTU, JA LIUOTIN,
EMULSIOTA VARTEN, SIOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
ESPANJA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin,
emulsiota varten, sioille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi annos (2 ml) sisältää:
Kylmäkuivattu kuiva-aine:
VAIKUTTAVA AINE:
Eläviä, heikennettyjä kannan NIA
3
-783 Aujeszkyn taudin viruksia
≥
10
5.2
CCID
50
*
*CCID
50
- viruksen määrä, joka elatusalustaan siirrettynä tartuttaa 50 %
soluviljelmästä.
Liuotin:
Alumiinihydroksidi, mineraaliöljy (Marcol 52), mannidimono-oleaatti
(Arlacel A), polysorbaatti 80
(Tween 80), tiomersaali
Eläinlääkevalmisteen ulkonäkö ennen käyttökuntoon saattamista:
Liuotin: Valkoinen läpinäkymätön neste
Kylmäkuivattu kuiva-aine: Kermanvärinen kylmäkuivattu kuiva-aine
4.
KÄYTTÖAIHEET
Sikojen aktiiviseen immunisointiin aikaisintaan 10 viikon iässä
Aujeszkyn taudin aiheuttaman
kuolleisuuden ja sen kliinisten oireiden ehkäisemiseksi sekä
Aujeszkyn taudin luonnon kantaa olevan
viruksen erityksen vähentämiseksi. Rokotettujen ensikoiden ja
emakoiden jälkeläisten passiiviseen
immunisointiin kuolleisuuden alentamiseksi ja Aujeszkyn taudin
kliinisten oireiden vähentämiseksi
sekä Aujeszkyn taudin luonnon kantaa olevan viruksen erityksen
vähentämiseksi.
20
Immuniteetin kehittyminen: 3 viikkoa perusrokotuksen jälkeen.
Immuniteetin kesto: 3 kuukautta perusrokotuksen jälkeen.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Laboratorio- ja kenttätutkimuksissa jopa 50 %:lla sioista on
ilmoitettu hyvin yleisenä
haittavaikutuksena lieviä ja ohimenevi
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin,
injektionestettä varten, emulsio,
sioille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi annos (2 ml) sisältää:
Kuiva-aine, kylmäkuivattu:
VAIKUTTAVA AINE:
Eläviä, heikennettyjä kannan NIA
3
-783 Aujeszkyn taudin viruksia
≥
10
5.2
CCID
50
*
*CCID
50
- viruksen määrä, joka elatusalustaan siirrettynä tartuttaa 50 %
soluviljelmästä.
Liuotin:
ADJUVANTIT:
alumiinihydroksidi
2,1 mg
mineraaliöljy (Marcol 52)
425
µ
l
mannidimono-oleaatti (Arlacel A)
46
µ
l
polysorbaatti 80 (Tween 80)
17
µ
l
APUAINE:
Tiomersaali
0,15 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, injektionestettä varten,
emulsio.
Eläinlääkevalmisteen ulkonäkö ennen käyttökuntoon saattamista:
Liuotin: Valkoinen läpinäkymätön neste
Kylmäkuivattu kuiva-aine: Kermanvärinen kylmäkuivattu kuiva-aine
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Sika.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Sikojen aktiiviseen immunisointiin aikaisintaan 10 viikon iässä
Aujeszkyn taudin aiheuttaman
kuolleisuuden ja sen kliinisten oireiden ehkäisemiseksi sekä
Aujeszkyn taudin luonnon kantaa olevan
viruksen erityksen vähentämiseksi. Rokotettujen ensikoidan ja
emakoiden synnyttämien porsaiden
passiiviseen immunisointiin kuolleisuuden alentamiseksi ja Aujeszkyn
taudin kliinisten oireiden
vähentämiseksi sekä Aujeszkyn taudin luonnon kantaa olevan viruksen
erityksen vähentämiseksi.
Immuniteetin kehittyminen: 3 viikkoa perusrokotuksen jälkeen.
Immuniteetin kesto: 3 kuukautta perusrokotuksen jälkeen.
3
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Rokota vain terveitä eläimiä.
Maternaalisten vasta-aineiden esiintyminen Aujeszkyn taudin virusta
vastaan saattaa heikentää
rokotteen tehoa.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Rokotettujen ensikoiden ja emakoiden synnyttämien porsai
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 22-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 22-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 22-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 22-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 22-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 22-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 22-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 22-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 22-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 22-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 22-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 22-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 22-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 22-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 22-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 22-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 22-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 22-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 22-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 22-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 22-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 22-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 22-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 22-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 22-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 22-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 22-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 22-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 22-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 22-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 22-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 22-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 22-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 22-02-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 22-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 22-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 22-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 22-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 22-02-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 22-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 22-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 22-02-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 22-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 22-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 22-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 22-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 22-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 22-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 22-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 22-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 22-02-2021

Dokumentumelőzmények megtekintése