Suiseng Diff/A

국가: 유럽 연합

언어: 프랑스어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
24-01-2022
Download 제품 특성 요약 (SPC)
24-01-2022
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
24-01-2022

유효 성분:

Clostridioides difficile toxoid A, Clostridioides difficile toxoid B, Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid

제공처:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC 코드:

QI09AB12

INN (국제 이름):

clostridioides difficile, clostridium perfringens vaccine, inactivated

치료 그룹:

Les cochons

치료 영역:

Immunologicals for Suidae, inactivated bacterial vaccines for pigs, clostridium

치료 징후:

For the passive immunisation of neonatal piglets by means of the active immunisation of breeding sows and gilts:- to prevent mortality and reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by Clostridioides difficile toxins A and B. - to reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by Clostridium perfringens type A, alpha toxin.

승인 상태:

Autorisé

승인 날짜:

2021-12-07

환자 정보 전단

                                17
B. NOTICE
18
NOTICE
Suiseng Diff/A suspension injectable pour porcins
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona) SPAIN
Tel. +34 972 43 06 60 - Fax. +34 972 43 06 61
E-mail: hipra@hipra.com
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Suiseng Diff/A suspension injectable pour porcins.
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque dose (2 ml) contient :
SUBSTANCES ACTIVES:
_Clostridioides difficile_
, anatoxine A (TcdA)………………………………..
≥ 1,60 RP*
_Clostridioides difficile_
, anatoxine B (TcdB)………………………………..
≥ 1,65 RP*
_Clostridium perfringens_
de type A, α-anatoxine……………………………
≥ 1,34 RP*
* RP : Puissance Relative déterminée par ELISA
ADJUVANTS:
Aluminium (sous forme d’hydroxyde)…………………
0,6 g
Extrait de ginseng (équivalent en ginsénosides)
Diéthylaminoéthyl-dextran
Suspension de couleur blanche jaunâtre.
4.
INDICATION(S)
Pour l’immunisation passive des porcelets nouveaux-nés par
l'immunisation active des truies et des
cochettes reproductrices :
-
pour prévenir la mortalité et réduire les signes cliniques et les
lésions macroscopiques provoqués
par les toxines A et B de
_C. difficile_
;
-
pour réduire les signes cliniques et les lésions macroscopiques
provoquées par l’ α-toxine de
_ _
_C. perfringens_
de type A.
La diminution de la fréquence des cas de diarrhée néonatale ont
été démontrées dans les conditions
terrain.
Début de l’immunité :
La protection chez les porcelets sous la mère a été démontrée
dès le premier jour de vie, lors
d’infections expérimentales.
19
Durée de l’immunité :
La présence d’anticorps protecteurs neutralisants transferr
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Suiseng Diff/A suspension injectable pour porcins.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose (2 ml) contient :
SUBSTANCES ACTIVES:
_Clostridioides difficile_
, anatoxine A (TcdA)………………………………..
≥ 1,60 RP*
_Clostridioides difficile_
, anatoxine B (TcdB)………………………………..
≥ 1,65 RP*
_Clostridium perfringens_
de type A, α-anatoxine……………………………
≥ 1,34 RP*
* RP : Puissance Relative déterminée par ELISA
ADJUVANTS:
Aluminium (sous forme d’hydroxyde)…………………
0,6 g
Extrait de ginseng (équivalent en ginsénosides)
Diéthylaminoéthyl-dextran
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable.
Suspension de couleur blanche jaunâtre.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Porcins (truies et cochettes gestantes).
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Pour l’immunisation passive des porcelets nouveaux-nés par
l'immunisation active des truies et des
cochettes reproductrices :
-
pour prévenir la mortalité et réduire les signes cliniques et les
lésions macroscopiques provoqués
par les toxines A et B de
_C. difficile_
;
-
pour réduire les signes cliniques et les lésions macroscopiques
provoquées par l’ α-toxine de
_ _
_C. perfringens_
de type A.
La diminution de la fréquence des cas de diarrhée néonatale a été
démontrée dans les conditions
terrain.
Début de l’immunité :
La protection chez les porcelets sous la mère a été démontrée
dès le premier jour de vie, lors
d’infections expérimentales.
Durée de l’immunité :
La présence d’anticorps protecteurs neutralisants transferrés aux
porcelets via le colostrum a été
constatée jusqu’au 28
e
jour de vie chez la majorité des porcelets.
3
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité aux substances actives,
à l’adjuvant ou à l
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 24-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 24-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 24-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 24-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 24-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 24-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 24-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 24-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 24-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 24-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 24-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 24-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 24-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 24-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 24-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 24-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 24-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 24-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 24-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 24-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 24-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 24-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 24-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 24-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 24-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 24-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 24-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 24-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 24-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 24-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 24-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 24-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 24-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 24-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 24-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 24-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 24-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 24-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 24-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 24-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 24-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 24-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 24-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 24-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 24-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 24-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 24-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 24-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 24-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 24-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 24-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 24-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 24-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 24-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 24-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 24-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 24-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 24-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 24-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 24-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 24-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 24-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 24-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 24-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 24-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 24-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 24-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 24-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 24-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 24-01-2022

문서 기록보기