Sondelbay

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

Download 환자 정보 전단 (PIL)
01-01-1970
Download 제품 특성 요약 (SPC)
01-01-1970
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
01-01-1970

유효 성분:

teriparatide

제공처:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC 코드:

H05AA02

INN (International Name):

teriparatide

치료 그룹:

Kalcija homeostāze

치료 영역:

Osteoporoze

치료 징후:

Sondelbay is indicated in adults. Osteoporozes ārstēšana sievietēm pēc menopauzes un vīriešiem ar paaugstinātu lūzuma risku. In postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. Attieksmi pret osteoporozi saistīts ar ilgstošu sistēmisku glikokortikoīdu terapiju sievietēm, gan vīriešiem, paaugstināts lūzums.

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2022-03-24

환자 정보 전단

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SONDELBAY 20 MIKROGRAMU/80 MIKROLITROS ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
teriparatide
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām,
kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Sondelbay un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Sondelbay lietošanas
3.
Kā lietot Sondelbay
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Sondelbay
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SONDELBAY UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Sondelbay satur aktīvo vielu teriparatīdu, ko lieto, lai padarītu
kaulus izturīgākus un samazinātu
lūzumu risku, stimulējot kaulaudu veidošanos.
Sondelbay lieto osteoporozes ārstēšanai pieaugušajiem. Osteoporoze
ir slimība, kas padara Jūsu kaulus
plānus un trauslus. Šī slimība īpaši bieži ir sievietēm pēc
menopauzes, taču tā ir iespējama arī
vīriešiem. Osteoporoze bieži rodas arī pacientiem, kuri lieto
kortikosteroīdus.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS SONDELBAY LIETOŠANAS
NELIETOJIET SONDELBAY ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir alerģija pret teriparatīdu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāv
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sondelbay 20 mikrogramu/80 mikrolitros šķīdums injekcijām
pildspalvveida pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra deva satur 20 mikrogramu teriparatīda (teriparatide)
*
80 mikrolitros.
Vienā 2,4 ml pildspalvveida pilnšļircē ir 600 mikrogramu
teriparatīda. Katrs mililitrs šķīduma
injekcijām satur 250 mikrogramus teriparatīda.
*
Teriparatīds, rhPTH(1-34), iegūts no
_Escherichia coli_
, izmantojot rekombinanto DNS tehnoloģiju, ir
identisks 34 N-terminālajai aminoskābju secībai endogēnajā
cilvēka paratireoīdajā hormonā.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Bezkrāsains, dzidrs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Sondelbay indicēts pieaugušajiem.
Osteoporozes ārstēšana sievietēm pēcmenopauzes periodā un
vīriešiem ar palielinātu lūzumu risku
(skatīt 5.1. apakšpunktu). Sievietēm pēcmenopauzes periodā
pierādīta nozīmīga vertebrālo un
nevertebrālo lūzumu sastopamības samazināšanās, bet gūžas
kaula lūzumu biežuma mazināšanās nav
pierādīta.
Ar ilgstošu sistēmisku kortikosteroīdu terapiju saistītas
osteoporozes ārstēšana sievietēm un vīriešiem
ar palielinātu lūzumu risku (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā Sondelbay deva ir 20 mikrogramu, ievadot reizi dienā.
Maksimālais kopējais Sondelbay terapijas ilgums ir 24 mēneši
(skatīt 4.4. apakšpunktu). Pēc tam visā
pacienta dzīves laikā 24 mēnešu Sondelbay kursu nedrīkst
atkārtot.
Ja ar uzturu netiek uzņemts pietiekams daudzums, pacientiem
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 01-01-1970
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 01-01-1970
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 01-01-1970

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기