Sondelbay

Land: Den Europæiske Union

Sprog: lettisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Hent Indlægsseddel (PIL)
01-01-1970
Hent Produktets egenskaber (SPC)
01-01-1970

Aktiv bestanddel:

teriparatide

Tilgængelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

H05AA02

INN (International Name):

teriparatide

Terapeutisk gruppe:

Kalcija homeostāze

Terapeutisk område:

Osteoporoze

Terapeutiske indikationer:

Sondelbay is indicated in adults. Osteoporozes ārstēšana sievietēm pēc menopauzes un vīriešiem ar paaugstinātu lūzuma risku. In postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. Attieksmi pret osteoporozi saistīts ar ilgstošu sistēmisku glikokortikoīdu terapiju sievietēm, gan vīriešiem, paaugstināts lūzums.

Autorisation status:

Autorizēts

Autorisation dato:

2022-03-24

Indlægsseddel

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SONDELBAY 20 MIKROGRAMU/80 MIKROLITROS ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
teriparatide
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām,
kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Sondelbay un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Sondelbay lietošanas
3.
Kā lietot Sondelbay
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Sondelbay
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SONDELBAY UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Sondelbay satur aktīvo vielu teriparatīdu, ko lieto, lai padarītu
kaulus izturīgākus un samazinātu
lūzumu risku, stimulējot kaulaudu veidošanos.
Sondelbay lieto osteoporozes ārstēšanai pieaugušajiem. Osteoporoze
ir slimība, kas padara Jūsu kaulus
plānus un trauslus. Šī slimība īpaši bieži ir sievietēm pēc
menopauzes, taču tā ir iespējama arī
vīriešiem. Osteoporoze bieži rodas arī pacientiem, kuri lieto
kortikosteroīdus.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS SONDELBAY LIETOŠANAS
NELIETOJIET SONDELBAY ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir alerģija pret teriparatīdu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāv
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sondelbay 20 mikrogramu/80 mikrolitros šķīdums injekcijām
pildspalvveida pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra deva satur 20 mikrogramu teriparatīda (teriparatide)
*
80 mikrolitros.
Vienā 2,4 ml pildspalvveida pilnšļircē ir 600 mikrogramu
teriparatīda. Katrs mililitrs šķīduma
injekcijām satur 250 mikrogramus teriparatīda.
*
Teriparatīds, rhPTH(1-34), iegūts no
_Escherichia coli_
, izmantojot rekombinanto DNS tehnoloģiju, ir
identisks 34 N-terminālajai aminoskābju secībai endogēnajā
cilvēka paratireoīdajā hormonā.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Bezkrāsains, dzidrs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Sondelbay indicēts pieaugušajiem.
Osteoporozes ārstēšana sievietēm pēcmenopauzes periodā un
vīriešiem ar palielinātu lūzumu risku
(skatīt 5.1. apakšpunktu). Sievietēm pēcmenopauzes periodā
pierādīta nozīmīga vertebrālo un
nevertebrālo lūzumu sastopamības samazināšanās, bet gūžas
kaula lūzumu biežuma mazināšanās nav
pierādīta.
Ar ilgstošu sistēmisku kortikosteroīdu terapiju saistītas
osteoporozes ārstēšana sievietēm un vīriešiem
ar palielinātu lūzumu risku (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā Sondelbay deva ir 20 mikrogramu, ievadot reizi dienā.
Maksimālais kopējais Sondelbay terapijas ilgums ir 24 mēneši
(skatīt 4.4. apakšpunktu). Pēc tam visā
pacienta dzīves laikā 24 mēnešu Sondelbay kursu nedrīkst
atkārtot.
Ja ar uzturu netiek uzņemts pietiekams daudzums, pacientiem
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 01-01-1970
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 01-01-1970
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 01-01-1970
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 01-01-1970
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 01-01-1970
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 01-01-1970
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 01-01-1970
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 01-01-1970
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 01-01-1970
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 01-01-1970
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 01-01-1970
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 01-01-1970
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 01-01-1970
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 01-01-1970
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 01-01-1970
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 01-01-1970
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 01-01-1970
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 01-01-1970
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 01-01-1970
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 01-01-1970
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 01-01-1970
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 01-01-1970
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 01-01-1970
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 01-01-1970
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 01-01-1970
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 01-01-1970
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 01-01-1970
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 01-01-1970
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 01-01-1970
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 01-01-1970
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 01-01-1970
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 01-01-1970
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 01-01-1970
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 01-01-1970
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 01-01-1970
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 01-01-1970
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 01-01-1970
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 01-01-1970
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 01-01-1970
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 01-01-1970
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 01-01-1970
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 01-01-1970
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 01-01-1970
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 01-01-1970
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 01-01-1970
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 01-01-1970
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 01-01-1970

Søg underretninger relateret til dette produkt