Solymbic

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
10-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
10-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
07-04-2017

유효 성분:

adalimumab

제공처:

Amgen Europe B.V.

ATC 코드:

L04AB04

INN (International Name):

adalimumab

치료 그룹:

immunosuppressiva

치료 영역:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

치료 징후:

Se venligst afsnit 4. 1 i resuméet af produktegenskaber i produktinformationsdokumentet.

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

Trukket tilbage

승인 날짜:

2017-03-22

환자 정보 전단

                                61
B. INDLÆGSSEDDEL
62
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
SOLYMBIC 20 MG INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT INJEKTIONSSPRØJTE
SOLYMBIC 40 MG INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT INJEKTIONSSPRØJTE
adalimumab
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS HELE DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE
DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Din læge vil også udlevere et patientkort, der indeholder vigtige
sikkerhedsinformationer, som du
skal være opmærksom på før og under din behandling med SOLYMBIC.
Opbevar patientkortet
på dig.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret SOLYMBIC til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis en
bivirkning bliver værre, eller
du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage SOLYMBIC
3.
Sådan skal du tage SOLYMBIC
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
SOLYMBIC indeholder det aktive stof adalimumab, et selektivt
immunsupprimerende stof.
SOLYMBIC er beregnet til behandling af reumatoid artrit,
entesopati-relateret artrit hos børn i alderen
6-17 år, ankyloserende spondylitis, aksial spondyloartritis uden
radiografiske tegn på AS, psoriasisartrit,
psoriasis, hidrosadenitis suppurativa, pædiatrisk psoriasis
(patienter, der vejer enten 23-28 kg eller
47 kg og derover), Crohns sygdom hos voksne og børn
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at
indberette alle formodede
bivirkninger. Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
SOLYMBIC 20 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
SOLYMBIC 40 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt
injektionssprøjte.
SOLYMBIC 40 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
SOLYMBIC 20 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte
Hver fyldte enkeltdosis injektionssprøjte indeholder 20 mg adalimumab
i 0,4 ml (50 mg/ml) opløsning.
SOLYMBIC 40 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte
Hver fyldte enkeltdosis injektionssprøjte indeholder 40 mg adalimumab
i 0,8 ml (50 mg/ml) opløsning.
SOLYMBIC 40 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Hver fyldte enkeltdosis pen indeholder 40 mg adalimumab i 0,8 ml (50
mg/ml) opløsning.
Adalimumab er et rekombinant humant monoklonalt antistof fremstillet
ved ekspression i ovarieceller
fra kinesiske hamstre.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
SOLYMBIC 20 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte
SOLYMBIC 40 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte
Injektionsvæske, opløsning.
SOLYMBIC 40 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen (SureClick)
Injektionsvæske, opløsning.
Klar og farveløs til lysegul opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Reumatoid artrit
SOLYMBIC i kombination med methotrexat er indiceret til:
•
behandling af moderat til alvorlig aktiv reumatoid artrit hos voksne
patienter, hvor responsen på
sygdomsmodificerende antireumatiske lægemidler, herunder methotrexat,
har været
utilstrækkelig.
•
behandling af alvorlig, aktiv og progressiv reumatoid artrit hos
voksne patienter, som ikke
tidligere er blevet behandlet med methotrexat.
SOLYMBIC kan gives som monoterapi i tilf
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 10-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 10-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 10-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 10-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 10-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 10-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 10-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 10-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 10-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 10-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 10-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 10-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 10-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 10-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 10-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 10-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 10-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 10-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 10-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 10-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 10-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 10-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 10-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 10-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 10-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 10-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 10-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 10-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 10-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 10-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 10-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 10-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 10-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 10-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 10-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 10-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 10-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 10-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 10-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 10-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 10-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 10-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 07-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 10-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 10-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 10-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 10-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 10-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 10-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 07-04-2017

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기