Siklos

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
27-05-2014

유효 성분:

hidroksikarbamid

제공처:

Theravia

ATC 코드:

L01XX05

INN (International Name):

hydroxycarbamide

치료 그룹:

Antineoplastična sredstva

치료 영역:

Anemija, Sickle Cell

치료 징후:

Шиклоше je indiciran za prevenciju рецидивирующих boli сосудисто-jamice кризов, uključujući akutni sindrom grudnog koša kod djece i odraslih pacijenata koji boluju od simptomatske anemija srpastih stanica sindrom.

제품 요약:

Revision: 24

승인 상태:

odobren

승인 날짜:

2007-06-29

환자 정보 전단

                                25
B. UPUTA O LIJEKU
_ _
26
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
SIKLOS 100 MG FILMOM OBLOŽENA TABLETA
SIKLOS 1000 MG FILMOM OBLOŽENA TABLETA
hidroksikarbamid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Siklos i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Siklos
3.
Kako uzimati Siklos
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati Siklos
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SIKLOS I ZA ŠTO SE KORISTI
Siklos se uzima za prevenciju bolnih kriza, uključujući i iznenadnu
bol u prsnom košu izazvanu
bolešću srpastih stanica kod odraslih, adolescenata i djece starije
od 2 godine.
Bolest srpastih stanica je nasljedni poremećaj krvi koji pogađa
crvene krvne stanice u obliku diska.
Neke stanice postaju abnormalne, krute i poprimaju oblik mjeseca
odnosno postaju srpaste što dovodi
do anemije.
Osim toga, srpaste stanice zapinju u krvnim žilama i blokiraju
krvotok. To uzrokuje akutne bolne krize
i oštećenje organa.
U slučaju teških bolnih kriza, većini bolesnika je potreban prijem
u bolnicu. Siklos smanjuje broj bolnih
kriza i potrebu za prijemom u bolnicu povezanu s ovom bolešću.
Djelatna tvar Siklosa je hidroksikarbamid, to je tvar koja sprječava
rast i širenje nekih stanica,
primjerice krvnih stanica. To dovodi do smanjenja broja crvenih krvnih
stanica, bijelih krvnih stanica i
krvnih pločica u cirkulaciji (mijelosupresijski učinak). Kod bolesti
srpastih stanica, hidroksikarbamid

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Siklos 100 mg filmom obložena tableta.
Siklos 1000 mg filmom obložena tableta.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Siklos 100 mg filmom obložena tableta
Jedna filmom obložena tableta sadrži 100 mg hidroksikarbamida.
Siklos 1000 mg filmom obložena tableta
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1000 mg hidroksikarbamida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Siklos 100 mg filmom obložena tableta
Gotovo bijela ovalna filmom obložena tableta s razdjelnom linijom na
obje strane.
Tableta se može razdijeliti na dva jednaka dijela. Svaka polovica
tablete ima otisnuto slovo „H“ na
jednoj strani.
Siklos 1000 mg filmom obložena tableta
Gotovo bijela filmom obložena tableta u obliku kapsule s tri ureza na
obje strane.
Tableta se može razdijeliti na četiri jednaka dijela. Svaka
četvrtina tablete ima otisnuto slovo „T“ na
jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Siklos je indiciran u prevenciji rekurentnih bolnih vazookluzivnih
kriza koje uključuju akutni prsni
sindrom kod odraslih, adolescenata i djece starije od 2 godine koji
boluju od simptomatskog sindroma
srpastih stanica (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Terapiju Siklosom treba propisati liječnik s iskustvom u liječenju
bolesnika sa sindromom srpastih
stanica.
Doziranje
_ _
_Odrasli, adolescenti i djeca starija od 2 godine _
Doziranje se treba temeljiti na tjelesnoj težini (TT) bolesnika.
Početna doza hidroksikarbamida je 15 mg/kg tjelesne težine
bolesnika, a uobičajena doza je između
15 i 30 mg/kg tjelesne težine/na dan.
Sve dok bolesnik reagira na terapiju klinički ili hematološki (npr.
povećanjem vrijednosti hemoglobina
F (HbF), prosječnog volumena crvenih krvnih stanica (MCV), smanjenjem
broja neutrofila) dozu
Siklosa treba održavati.
Ako nema odgovora kod bolesnika (recidiv krize ili izostanak smanjenja
stope javljanja krize) dnevna
se doza može povećati
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 27-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 27-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 27-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 27-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 27-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 27-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 27-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 27-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 27-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 27-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 27-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 27-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 27-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 27-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 27-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 27-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 27-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 27-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 27-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 27-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 27-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 27-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 31-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 31-07-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기