Siklos

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
31-07-2023

Bahan aktif:

hidroksikarbamid

Tersedia dari:

Theravia

Kode ATC:

L01XX05

INN (Nama Internasional):

hydroxycarbamide

Kelompok Terapi:

Antineoplastična sredstva

Area terapi:

Anemija, Sickle Cell

Indikasi Terapi:

Шиклоше je indiciran za prevenciju рецидивирующих boli сосудисто-jamice кризов, uključujući akutni sindrom grudnog koša kod djece i odraslih pacijenata koji boluju od simptomatske anemija srpastih stanica sindrom.

Ringkasan produk:

Revision: 24

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2007-06-29

Selebaran informasi

                                25
B. UPUTA O LIJEKU
_ _
26
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
SIKLOS 100 MG FILMOM OBLOŽENA TABLETA
SIKLOS 1000 MG FILMOM OBLOŽENA TABLETA
hidroksikarbamid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Siklos i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Siklos
3.
Kako uzimati Siklos
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati Siklos
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SIKLOS I ZA ŠTO SE KORISTI
Siklos se uzima za prevenciju bolnih kriza, uključujući i iznenadnu
bol u prsnom košu izazvanu
bolešću srpastih stanica kod odraslih, adolescenata i djece starije
od 2 godine.
Bolest srpastih stanica je nasljedni poremećaj krvi koji pogađa
crvene krvne stanice u obliku diska.
Neke stanice postaju abnormalne, krute i poprimaju oblik mjeseca
odnosno postaju srpaste što dovodi
do anemije.
Osim toga, srpaste stanice zapinju u krvnim žilama i blokiraju
krvotok. To uzrokuje akutne bolne krize
i oštećenje organa.
U slučaju teških bolnih kriza, većini bolesnika je potreban prijem
u bolnicu. Siklos smanjuje broj bolnih
kriza i potrebu za prijemom u bolnicu povezanu s ovom bolešću.
Djelatna tvar Siklosa je hidroksikarbamid, to je tvar koja sprječava
rast i širenje nekih stanica,
primjerice krvnih stanica. To dovodi do smanjenja broja crvenih krvnih
stanica, bijelih krvnih stanica i
krvnih pločica u cirkulaciji (mijelosupresijski učinak). Kod bolesti
srpastih stanica, hidroksikarbamid

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Siklos 100 mg filmom obložena tableta.
Siklos 1000 mg filmom obložena tableta.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Siklos 100 mg filmom obložena tableta
Jedna filmom obložena tableta sadrži 100 mg hidroksikarbamida.
Siklos 1000 mg filmom obložena tableta
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1000 mg hidroksikarbamida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Siklos 100 mg filmom obložena tableta
Gotovo bijela ovalna filmom obložena tableta s razdjelnom linijom na
obje strane.
Tableta se može razdijeliti na dva jednaka dijela. Svaka polovica
tablete ima otisnuto slovo „H“ na
jednoj strani.
Siklos 1000 mg filmom obložena tableta
Gotovo bijela filmom obložena tableta u obliku kapsule s tri ureza na
obje strane.
Tableta se može razdijeliti na četiri jednaka dijela. Svaka
četvrtina tablete ima otisnuto slovo „T“ na
jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Siklos je indiciran u prevenciji rekurentnih bolnih vazookluzivnih
kriza koje uključuju akutni prsni
sindrom kod odraslih, adolescenata i djece starije od 2 godine koji
boluju od simptomatskog sindroma
srpastih stanica (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Terapiju Siklosom treba propisati liječnik s iskustvom u liječenju
bolesnika sa sindromom srpastih
stanica.
Doziranje
_ _
_Odrasli, adolescenti i djeca starija od 2 godine _
Doziranje se treba temeljiti na tjelesnoj težini (TT) bolesnika.
Početna doza hidroksikarbamida je 15 mg/kg tjelesne težine
bolesnika, a uobičajena doza je između
15 i 30 mg/kg tjelesne težine/na dan.
Sve dok bolesnik reagira na terapiju klinički ili hematološki (npr.
povećanjem vrijednosti hemoglobina
F (HbF), prosječnog volumena crvenih krvnih stanica (MCV), smanjenjem
broja neutrofila) dozu
Siklosa treba održavati.
Ako nema odgovora kod bolesnika (recidiv krize ili izostanak smanjenja
stope javljanja krize) dnevna
se doza može povećati
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 27-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 27-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 27-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 27-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 27-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 27-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 27-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 27-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 27-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 27-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 27-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 27-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 27-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 27-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 27-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 27-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 27-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 27-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 27-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 27-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 27-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 27-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 31-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 31-07-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen