Sibnayal

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
03-05-2021

유효 성분:

Potassium citrate monohydrated, Potassium hydrogen carbonate

제공처:

Advicenne S.A.

ATC 코드:

A12BA30

INN (International Name):

potassium citrate, potassium hydrogen carbonate

치료 그룹:

Mineral supplements

치료 영역:

Acidosis, Renal Tubular

치료 징후:

Sibnayal is indicated for the treatment of distal renal tubular acidosis (dRTA) in adults, adolescents and children aged one year and older.

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2021-04-30

환자 정보 전단

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
Sibnayal 8 MEQ ILGSTOŠĀS DARBĪBAS GRANULAS
Sibnayal 24 MEQ ILGSTOŠĀS DARBĪBAS GRANULAS
potassium citrate/potassium hydrogen carbonate
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Sibnayal un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Sibnayal lietošanas
3.
Kā lietot Sibnayal
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Sibnayal
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR
Sibnayal UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Sibnayal satur divas aktīvās vielas: kālija citrātu un kālija
hidrogēnkarbonātu (to dēvē arī par kālija
bikarbonātu).
Sibnayal ir alkalizējošas zāles, ko lieto, lai kontrolētu skābes
līmeni asinīs, ko izraisa slimība ar
nosaukumu distāla nieru tubulārā acidoze (dNTA).
Sibnayal palīdzēs samazinās dNTA ietekmi uz Jūsu ikdienas dzīvi.
Sibnayal lieto pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 1 gada
vecuma.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS
Sibnayal LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJIET
Sibnayal ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret kālija citrātu vai kālija bikarbonātu,
vai kādu citu (6. punktā minēto) šo
zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums ir smaga nieru slimība vai nieru mazspēja,
-
ja Jums ir augsts kālija līmenis asinīs (hiperkaliēmija).
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Sibnayal lietošanas konsultējieties ar ārstu:
-
ja Jums ir tāda slimība vai J
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sibnayal 8 mEq ilgstošās darbības granulas
Sibnayal 24 mEq ilgstošās darbības granulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Sibnayal 8 mEq ilgstošās darbības granulas
Viena paciņa satur 282 mg kālija citrāta (
_potassium citrate_
) un 527 mg kālija hidrogēnkarbonāta
(
_potassium hydrogen carbonate_
).
Tas atbilst 7,9 mEq sārma (t. i., 2,6 mEq citrāta un 5,3 mEq
hidrogēnkarbonāta) un 7,9 mEq kālija
(t. i., 308 mg kālija).
Sibnayal 24 mEq ilgstošās darbības granulas
Viena paciņa satur 847 mg kālija citrāta (
_potassium citrate_
) un 1582 mg kālija hidrogēnkarbonāta
(
_potassium hydrogen carbonate_
).
Tas atbilst 23,6 mEq sārma (t. i., 7,8 mEq citrāta un 15,8 mEq
hidrogēnkarbonāta) un 23,6 mEq kālija
(t. i., 924 mg kālija).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības granulas
Zaļā (kālija citrāts) un baltā krāsā (kālija
hidrogēnkarbonāts), abpusēji izliektas, diametrs 2 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Sibnayal ir indicētas distālas nieru tubulārās acidozes (dNTA)
ārstēšanai pieaugušajiem, pusaudžiem
un bērniem no viena gada vecuma.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Deva ir atkarīga no vecuma un ķermeņa masas.
Uzsākot alkalizējošu terapiju, jālieto katrai vecuma grupai
tālāk norādītā mērķa dienas sākumdeva, un
tā pakāpeniski jātitrē, lai panāktu optimālo devu, kas
nodrošina pietiekamu metabolās acidozes
kontroli, pamatojoties uz bikarbonāta līmeni plazmā.
-
Pieaugušajiem: terapijas uzsākšana ar 1 mEq/kg/dienā, maksimālais
pieauguma/samazinājuma
solis 0,5 mEq/kg/dienā līdz optimālajai devai.
-
Pusaudžiem no 12 gadu vecuma: terapijas uzsākšana ar 1
mEq/kg/dienā, maksimālais
pieauguma/samazinājuma solis 1,0 mEq/kg/dienā līdz optimālajai
devai.
-
Bērniem vecumā no 4 līdz 11 gadiem (ieskaitot): terapijas
uzsākšana ar 2 mEq/kg/dienā,
maksimālais pieauguma/samazinājuma soli
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 03-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 03-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 03-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 03-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 03-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 03-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 03-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 03-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 03-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 03-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 03-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 03-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 03-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 03-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 03-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 03-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 03-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 03-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 03-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 03-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 03-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 30-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 30-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 03-05-2021

문서 기록보기