Sibelium 10 mg tabl.

국가: 벨기에

언어: 네덜란드어

출처: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
01-07-2022
Download 제품 특성 요약 (SPC)
01-07-2022

유효 성분:

Flunarizinehydrochloride 11,78 mg - Eq. Flunarizine 10 mg

제공처:

Janssen-Cilag SA-NV

ATC 코드:

N07CA03

INN (국제 이름):

Flunarizine Hydrochloride

복용량:

10 mg

약제 형태:

Tablet

구성:

Flunarizinehydrochloride 11.78 mg

관리 경로:

Oraal gebruik

치료 영역:

Flunarizine

제품 요약:

CTI-code: 109821-02 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05413868106077 - CNK-code: 0079111 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 109821-01 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

승인 상태:

Gecommercialiseerd: Ja

승인 날짜:

1978-03-02

환자 정보 전단

                                BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
SIBELIUM 10 MG TABLETTEN
flunarizine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het
kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten
als u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is Sibelium en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2. Wanneer mag u Sibelium niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u Sibelium?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u Sibelium?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS SIBELIUM EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Sibelium is aangewezen bij de voorkoming van migraine bij volwassenen
en kinderen van 6 tot en
met 17 jaar die regelmatig ernstige aanvallen doormaken en die
bijwerkingen vertonen bij andere
behandelingen en/of er niet voldoende op reageren.
Sibelium is ook aangewezen bij volwassenen bij de behandeling van
duizeligheid die het gevolg is
van een verstoring van het evenwichtssysteem in het oor.
2. WANNEER MAG U SIBELIUM NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U SIBELIUM NIET GEBRUIKEN?
-
u bent allergisch voor flunarizine of één van de stoffen in dit
geneesmiddel. Deze stoffen kunt
u vinden in rubriek 6.
Sibelium-IB-excipients-25/02/2020
-
als uw arts heeft vastgesteld dat u aan een bepaalde vorm van
depressie lijdt of al eerder een
depressie hebt doorgemaakt.
-
als u duidelijke tekens van de ziekte van Parkinson of andere
bewegingsstoornissen vertoont.
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET SIBELIUM?
-
als u zich steeds meer vermoeid voelt tijdens een behandeling met
Si
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Sibelium 10 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet bevat 11,8 mg flunarizine dihydrochloride gelijkwaardig
aan 10 mg flunarizine.
Hulpstoffen met bekend effect: elke tablet bevat 51,5 mg
lactosemonohydraat.
Elke tablet bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg), en is in wezen
‘natriumvrij’.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet.
Witte, ronde, platte, afgeschuinde tabletten met breukgleuf en
inscriptie “JANSSEN” aan de
ene kant en F1/10 aan de andere kant.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
VOLWASSENEN EN PEDIATRISCHE PATIËNTEN (6 TOT EN MET 17 JAAR)
Profylaxe van migraine bij patiënten met frequente en ernstige
aanvallen die onaanvaardbare
bijwerkingen vertoonden bij andere behandelingen en/of er niet
voldoende op reageerden.
VOLWASSENEN
Symptomatische behandeling van vestibulaire vertigo ten gevolge van
een gediagnosticeerde
functionele stoornis van het vestibulaire systeem.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
DOSERING
_VOLWASSENEN EN OUDEREN (VANAF 18 JAAR)_
1. PROFYLAXE VAN MIGRAINE:
_Startdosis:_
De behandeling vangt aan met 10 mg per dag ('s avonds) bij volwassen
patiënten van 18 tot en
met 64 jaar en met 5 mg per dag ('s avonds) bij oudere patiënten
vanaf 65 jaar. Gezien de lange
eliminatie-halfwaardetijd volstaat één inname per dag. Als tijdens
de behandeling depressieve
symptomen, extrapiramidale reacties of andere onaanvaardbare
bijwerkingen optreden, moet de
behandeling worden stopgezet (zie rubrieken 4.4 en 4.8).
1
Sibelium-IB-excipients-25/02/2020
Indien 2 maanden na de aanvang van de behandeling geen significante
verbetering wordt
waargenomen, moet de behandeling worden beschouwd als niet effectief
en moet ze worden
stopgezet.
_Onderhoudsbehandeling:_
Als de patiënt gunstig reageert op de behandeling en als een
onderhoudsbehandeling nodig is,
wordt de dagdosis verlaagd, of wordt de medicatie om de 2 dagen
genomen, of 5 dage
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 01-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 01-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 01-07-2022