Sevohale (previously known as Sevocalm)

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
05-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
05-05-2021

유효 성분:

sevoflurane

제공처:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

ATC 코드:

QN01AB08

INN (International Name):

sevoflurane

치료 그룹:

Dogs; Cats

치료 영역:

Anestetika, generelt

치료 징후:

For induksjon og vedlikehold av anestesi.

제품 요약:

Revision: 5

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2016-06-21

환자 정보 전단

                                18
B. PAKNINGSVEDLEGG
19
PAKNINGSVEDLEGG:
SEVOHALE
VÆSKE TIL INHALASJONSDAMP TIL HUND og katt., 100 % V/V SEVOFLURAN.
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVEREN AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE
SAMT PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea, Co. Galway
IRLAND
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Sevohale 100 % v/v væske til inhalasjonsdamp til hund og katt..
sevofluran
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
100 % v/v sevofluran.
4.
INDIKASJONER
For innledning og vedlikehold av anestesi.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes hos dyr med kjent overfølsomhet for sevofluran eller
andre halogenerte
anestesimidler.
Skal ikke brukes hos dyr med kjent eller mistenkt genetisk disposisjon
for malign hypertermi.
6.
BIVIRKNINGER
Basert på rapportering etter markedsføring er hypotensjon,
tachypnø, muskelrigiditet, eksitasjon, apnø,
muskelfasikulasjoner og oppkast rapportert som svært vanlige
bivirkninger.
Doseavhengig respirasjonsdepresjon er en vanlig observasjon ved bruk
av sevofluran. Respirasjonen
må derfor overvåkes nøye under sevoflurananestesi og
inspirasjonskonsentrasjonen av sevofluran
justeres tilsvarende.
Anestetikaindusert bradykardi er en vanlig observasjon ved
sevoflurananestesi. Det kan reverseres ved
tilførsel av antikolinergika.
Basert på rapportering etter markedsføring er padlende bevegelser
med ekstremitetene, brekninger,
salivasjon, cyanose, ventrikulær ekstrasystoli og massiv
kardiorespiratorisk depresjon rapportert som
svært sjeldne bivirkninger.
Hos hunder kan forbigående forhøyede nivåer av aspartat
aminotransferase (ASAT), alanin
aminotransferase (ALAT), laktat dehydrogenase (LDH), bilirubin og
leukocytose oppstå med
sevofluran, som ved bruk av andre halogenerte anestetika. Hos katter
kan forbigående forhøyede
20
nivåer av ASAT og ALAT oppstå med sevofluran, men leverenzymer
forblir vanligvis innenfor
normalområdet
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Sevohale 100 % v/v væske til inhalasjonsdamp til hund og katt.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETTNING
VIRKESTOFF:
Sevofluran
100 % v/v.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Væske til inhalasjonsdamp.
Klar, fargeløs væske.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREART SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund og katt..
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
For innledning og vedlikehold av anestesi.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke dyr hos hunder med kjent overfølsomhet for sevofluran eller
andre halogenerte
anestesimidler.
Skal ikke brukes hos dyr med kjent eller mistenkt genetisk disposisjon
for malign hypertermi.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Halogenerte inhalasjonsanestetika kan reagere med tørre karbondioksyd
(CO
2
) absorbanter og danne
karbonmonoksyd (CO), som kan medføre forhøyede nivåer av
karboksyhemoglobin hos enkelte
hunder. For å redusere denne reaksjonen i sirkelsystemer skal
Sevohale ikke passere gjennom
natriumkalk eller bariumhydroksyd som har fått tørke ut.
Den eksoterme reaksjonen som oppstår med inhalasjonsanestetika
(inkludert sevofluran) og CO
2
absorbentkalk, forsterkes når CO
2
absorbentkalken uttørkes, som etter en lengre periode med
en strøm av tørr gass gjennom beholderen med CO
2
-absorberentkalk. Sjeldne tilfeller av ekstrem
varme, røyk og/eller spontan ild fra anestesiapparatet er rapportert
ved bruk av sevofluran sammen
med en uttørket CO
2
absorbentkalk. En uvanlig reduksjon av forventet anestesidybde,
sammenlignet
med fordamperens innstillling, kan være tegn på overopphetning av CO
2
-absorberentkalkbeholderen.
Dersom det er mistanke om at CO
2
absorbentkalken kan være uttørket, skal denne skiftes ut. På de
fleste typer CO
2
absorbentkalk endres ikke nødvendigvis fargeindikatoren ved
uttørking. Derfor må en
3
uteblitt fargeendring ikke tas som et sikkert tegn p
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 05-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 05-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 25-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 05-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 05-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 25-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 05-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 05-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 25-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 05-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 05-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 25-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 05-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 05-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 25-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 05-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 05-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 25-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 05-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 05-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 25-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 05-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 05-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 25-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 05-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 05-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 25-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 05-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 05-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 25-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 05-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 05-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 25-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 05-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 05-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 25-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 05-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 05-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 25-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 05-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 05-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 25-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 05-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 05-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 25-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 05-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 05-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 25-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 05-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 05-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 25-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 05-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 05-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 25-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 05-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 05-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 25-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 05-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 05-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 25-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 05-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 05-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 25-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 05-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 05-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 25-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 05-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 05-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 05-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 05-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 25-06-2018

이 제품과 관련된 검색 알림