Seffalair Spiromax

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

Download 환자 정보 전단 (PIL)
23-08-2021
Download 제품 특성 요약 (SPC)
23-08-2021
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
13-04-2021

유효 성분:

fluticasone propionate, salmeterol xinafoate

제공처:

Teva B.V.

ATC 코드:

R03AK06

INN (국제 이름):

salmeterol, fluticasone propionate

치료 그룹:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

치료 영역:

Astma

치료 징후:

Seffalair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2021-03-26

환자 정보 전단

                                39
B. BIPACKSEDEL
40
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
SEFFALAIR SPIROMAX 12,75 MIKROGRAM/100 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER
salmeterol/flutikasonpropionat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Seffalair Spiromax är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Seffalair Spiromax
3.
Hur du använder Seffalair Spiromax
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Seffalair Spiromax ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SEFFALAIR SPIROMAX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Seffalair Spiromax innehåller 2 aktiva substanser: salmeterol och
flutikasonpropionat:
•
Salmeterol är ett långverkande bronkvidgare. Bronkvidgare hjälper
till att hålla luftvägarna i lungorna
öppna. Detta gör det lättare för luft att komma in och ut.
Effekterna av salmeterol varar i minst
12 timmar.
•
Flutikasonpropionat är en kortikosteroid som minskar svullnad och
irritation i lungorna.
Seffalair Spiromax används för att behandla astma hos vuxna och
ungdomar 12 år och äldre.
SEFFALAIR SPIROMAX HJÄLPER TILL ATT FÖREBYGGA ANDFÅDDHET OCH
VÄSANDE ANDNING. DU SKA INTE ANVÄNDA
DET FÖR ATT LINDRA ETT ASTMAANFALL. OM DU FÅR ETT ASTMAANFALL SKA DU
ANVÄNDA EN INHALATOR MED
SNABBVERKANDE ANFALLSKUPERANDE LÄKEMEDEL (AKUTLÄKEMEDEL) SÅSOM
SALBUTAMOL. DU SKA ALLTID HA
INHALATORN MED SNABBVERKANDE AKUTLÄKEMEDEL MED DIG.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDE
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Seffalair Spiromax 12,75 mikrogram/100 mikrogram inhalationspulver
Seffalair Spiromax 12,75 mikrogram/202 mikrogram inhalationspulver
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje avgiven dos (dosen från munstycket) innehåller 12,75 mikrogram
salmeterol (som salmeterolxinafoat)
och 100 eller 202 mikrogram flutikasonpropionat.
Varje uppmätt dos innehåller 14 mikrogram salmeterol (som
salmeterolxinafoat) och 113 eller
232 mikrogram flutikasonpropionat.
Hjälpämne(n) med känd effekt
Varje avgiven dos innehåller cirka 5,4 milligram laktos (som
monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver
Vitt pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Seffalair Spiromax är avsett för regelbunden behandling av astma hos
vuxna och ungdomar i åldern 12 år
och äldre som inte är adekvat kontrollerade med inhalerade
kortikosteroider och inhalerade kortverkande
β
2
-agonister ”vid behov”.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Patienter ska rådas att ta Seffalair Spiromax varje dag, även när
de är asymtomatiska.
Om symtom uppkommer under perioden mellan doser ska en inhalerad
kortverkande beta
2
-agonist användas
för omedelbar lindring.
Vid val av styrka på startdosen av Seffalair Spiromax (12,75/100
mikrogram medelhög dos av inhalerad
kortikosteroid [ICS] eller 12,75/202 mikrogram hög dos av ICS) ska
svårighetsgraden av patienternas
sjukdom, deras tidigare astmabehandling inklusive dos av ICS samt
patienternas aktuella kontroll av
astmasymtom beaktas.
Patienterna ska regelbundet bedömas av läkare så att de får
optimal styrka av salmeterol/flutikasonpropionat
och dosering ska endast ändras på inrådan av läkare. Dosen ska
titreras till den lägsta dos vid vilken effektiv
symtomkontroll upprätthålls.
Observera att de avgivna doserna av Seffalair Spiromax skiljer sig
från andra läkemedel på marknaden som
innehåller salmeterol/flutikason. De olika dossty
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 23-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 23-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 13-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 23-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 23-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 13-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 23-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 23-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 13-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 23-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 23-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 13-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 23-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 23-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 13-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 23-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 23-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 13-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 23-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 23-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 13-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 23-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 23-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 13-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 23-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 23-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 13-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 23-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 23-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 13-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 23-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 23-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 13-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 23-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 23-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 13-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 23-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 23-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 13-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 23-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 23-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 13-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 23-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 23-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 13-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 23-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 23-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 13-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 23-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 23-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 13-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 23-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 23-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 13-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 23-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 23-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 13-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 23-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 23-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 13-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 23-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 23-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 13-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 23-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 23-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 23-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 23-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 23-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 23-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 13-04-2021