씨디.제박스(일본뇌염생바이러스백신) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

씨디.제박스(일본뇌염생바이러스백신)

(주)글로박스 - 일본뇌염 생바이러스를 함유하는 건조제제로써 용제를 가하였을때 적색 또는 분홍색의 투명한 액상제제 - 1 바이알(0.5ml) 중 (멸균주사용수 0.7ml에 용해하였을 때) - 1 바이알(0.5ml) 중 (멸균주사용수 0.7ml에 용해하였을 때),약독일본뇌염생바이러스(바이러스주:sa14-14-2),별첨규격(전과동),5.4,분류되지 않는 함량단위 - [631]백신류

씨프로신에이치씨점이현탁액 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

씨프로신에이치씨점이현탁액

한림제약(주) - 흰색 플라스틱용기에 든 약간의 점성을 지닌 흰색-미황색의 불투명한 현탁액으로 초산 냄새가 난다. - 이 약 1밀리리터 중 - 이 약 1밀리리터 중,히드로코르티손,kp,10.0,밀리그램/이 약 1밀리리터 중,시프로플록사신염산염수화물,usp,2.329,밀리그램 - [132]이비과용제

메치솔주500밀리그램(메틸프레드니솔론숙시네이트나트륨)(수출명 : M-Prenol) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

메치솔주500밀리그램(메틸프레드니솔론숙시네이트나트륨)(수출명 : m-prenol)

alvogen korea co., ltd. - methylprednisolone sodium succinate - [바이알]무색 투명 바이알에 충진된 흰색 동결건조 분말주사제 [첨부용제] 무색 앰플내의 무색 액체 - 1바이알(약 739mg) 중, 1 앰플(7.8ml) 중-1바이알 중/1바이알(약 739mg) 중, 1 앰플(7.8ml) 중-1앰플 중 - 첨가제 : 묽은 염산, 수산화나트륨, 주사용수, 건조인산나트륨, 무수인산이수소나트륨 - [245]부신호르몬제 - 이 약은 경구요법의 효과가 불확실하고 또한 용량, 제형 및 투여경로 등으로 보아 치료용도에 적절하다고 간주할 경우, 아래의 질환에 정맥 또는 근육주사한다. 1 내분비 장애 원발성 및 속발성 부신피질기능부전증(히드로코르티손이나 코르티손이 1차 선택 약물이며,필요한 경우 광질코르티코이드와 병용해서 합성 코르티코이드를 사용할 수도 있고, 특히영아기에는 광질코르티코이드를 병용하는 것이 중요함), 급성 부신기능부전증(히드로코르티손이나 코르티손이 1차 선택 약물이며, 필요할 경우 특히 합성 코르티코이드를 사용할경우, 광질코르티코이드의 보충이 필요할 수도 있음), 수술 전 및 심한 외상이나 질병시.부신기능부전증 환자 또는 부신피질호르몬의 보유량이 의심스러운 환자, 쇽(통상요법으로는 반응이 없고 부신기능부전 또는 우려되는 경우), 선천성 부신 이상증식, 암에 수반된고칼슘혈증, 비화농성 갑상선염 2. 류마티스성장애 급성진행 또는 악화를 방지하기 위한 단기투여용 보조요법으로서 다음의 질환 : 외상 후골관절염, 골관절염의 활막염, 연소성 류마티스양 관절염을 포함하는 류마티스양 관절염(경우에 따라서는 저용량 유지요법이 필요할 수도 있음), 급성 및 아급...

네오본연질캡슐0.25마이크로그램(칼시트리올)(수출명:TimiNebon)(수출용) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

네오본연질캡슐0.25마이크로그램(칼시트리올)(수출명:timinebon)(수출용)

alvogen korea co., ltd. - calcitriol - 미백 내지 미황색 오일을 함유한 연한 살구색의 타원형 연질캅셀 - 1캡슐(280밀리그램) 중 - 첨가제 : 황색5호, 에탄올, 적색3호, 부틸히드록시아니솔, d-소르비톨액 70%, 파라옥시벤조산프로필, 농글리세린, 부틸히드록시톨루엔, 산화티탄, 젤라틴, 옥수수기름, 파라옥시벤조산에틸; 첨가제 주의 관련 성분: 황색5호, 에탄올 - [311]비타민 a 및 d제 - 1. 만성신부전증 환자 중 1) 투석치료단계 이전 환자 : 만성신부전증이 중등도 내지 중증(크레아티닌청소율 15~55 ml/min)이며 투석치료단계 이전인 환자의 2차성 부갑상선기능항진증과 결과적으로 나타나는 대사성 골질환의 치료 소아에 대해서는 크레아티닌청소율을 체표면적 1.73 m2로 보정하여야 한다. 혈중 ipth가 100 pg/ml 이상이면 2차성 부갑상선기능항진증의 발생 가능성이 높다. 2) 혈액투석 환자의 신성 뼈형성장애, 골다공증 2. 부갑상선기능저하증(수술후, 특발성 또는 가성 부갑상선기능저하증) 3. 구루병·골연화증(비타민 d 의존성 구루병, 저인산혈증성 비타민 d 저항성 구루병) 4. 골다공증

칼리빈연질캅셀(칼시트리올)(수출용)(수출명:ANOMA,NewcalibinSoftCap.) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

칼리빈연질캅셀(칼시트리올)(수출용)(수출명:anoma,newcalibinsoftcap.)

daehan new pharm co.,ltd - calcitriol - (수출용1) 투명한 유상물질을 함유한 미백색의 타원형 연질캅셀제 (수출용2) 투명한 유상물질을 함유한 오렌지색 타원형 연질캅셀제 - [수출용1 : 1캡슐(267밀리그램) 중] [수출용2 : 1캡슐(301밀리그램) 중]-[수출용1]/[수출용1 : 1캡슐(267밀리그램) 중] [수출용2 : 1캡슐(301밀리그램) 중]-[수출용2] - 첨가제 : 황색 5호, 무수에탄올, 디소르비톨액, 파라옥시벤조산프로필, 농글리세린, 분획야자유, 산화티탄, 젤라틴, 황색 203호, 카르나우바납, 파라옥시벤조산에틸; 첨가제 주의 관련 성분: 황색 5호, 무수에탄올 - [311]비타민 a 및 d제 - 1. 만성신부전증 환자 중 1) 투석치료단계 이전 환자 : 만성신부전증이 중등도 내지 중증(크레아티닌청소율 15~55 ml/min)이며 투석치료단계 이전인 환자의 2차성 부갑상선기능항진증과 결과적으로 나타나는 대사성 골질환의 치료 소아에 대해서는 크레아티닌청소율을 체표면적 1.73 m2로 보정하여야 한다. 혈중 ipth가 100 pg/ml 이상이면 2차성 부갑상선기능항진증의 발생 가능성이 높다. 2) 혈액투석 환자의 신성 뼈형성장애, 골다공증 2. 부갑상선기능저하증(수술후, 특발성 또는 가성 부갑상선기능저하증) 3. 구루병·골연화증(비타민 d 의존성 구루병, 저인산혈증성 비타민 d 저항성 구루병) 4. 골다공증

올카연질캡슐 (칼시트리올) (수출명 : HUONSOLCA, Rolca soft cap.)(수출용) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

올카연질캡슐 (칼시트리올) (수출명 : huonsolca, rolca soft cap.)(수출용)

huons co., ltd. - calcitriol - 수출용1. 투명한 유상물질을 함유한 미백색 타원형 연질캡슐제 수출용2 : 투명한 유상물질을 함유한 오렌지색 타원형 연질캡슐제 - 1캡슐(267mg)중-수출용1/1캡슐(267mg)중-수출용2 - 첨가제 : 무수에탄올, 식약청인정타르색소, d-소르비톨액 70%, 파라옥시벤조산프로필, 농글리세린, 중쇄트리글리세리드, 산화티탄, 젤라틴, 파라옥시벤조산에틸; 첨가제 주의 관련 성분: 무수에탄올 - [311]비타민 a 및 d제 - 1. 만성신부전증 환자 중 1) 투석치료단계 이전 환자 : 만성신부전증이 중등도 내지 중증(크레아티닌청소율 15~55 ml/min)이며 투석치료단계 이전인 환자의 2차성 부갑상선기능항진증과 결과적으로 나타나는 대사성 골질환의 치료 소아에 대해서는 크레아티닌청소율을 체표면적 1.73 m2로 보정하여야 한다. 혈중 ipth가 100 pg/ml 이상이면 2차성 부갑상선기능항진증의 발생 가능성이 높다. 2) 혈액투석 환자의 신성 뼈형성장애, 골다공증 2. 부갑상선기능저하증(수술후, 특발성 또는 가성 부갑상선기능저하증) 3. 구루병·골연화증(비타민 d 의존성 구루병, 저인산혈증성 비타민 d 저항성 구루병) 4. 골다공증

테크네라이트제너레이터(과테크네튬산나트륨(99mTc)주사액제너레이터) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

테크네라이트제너레이터(과테크네튬산나트륨(99mtc)주사액제너레이터)

boo kyung s.m co., ltd. - sodium molybdate (99mo) solution - 이 약은 몰리브덴(99mo)을 몰리브덴산나트륨의 형태로 적당한 칼럼에 충전한 알루미나에 흡착시키고, 이에 과테크네튬산나트륨(99mtc)주사액을 용출시키기 위해 필요한 장치 및 불필요한 피폭을 피하기 위한 충분한 차폐장치를 합친 - 제너레이트칼럼중/용제/용출액 - 첨가제 : 과테크네튬산나트륨주사액, 알루미나, 생리식염주사액 - [431]방사성 의약품 - 1. 진단용 방사성의약품인 과테크네튬산나트륨(99mtc) 주사액의 조제용 2. 과테크네튬산나트륨(99mtc) 주사액의 효능.효과 성인: 갑상선질환의 진단, 타액선질환의 진단, 방광-뇨관 역류 측정을 위한 방광질환의 진단, 코눈물관계통질환의 진단. 소아: 갑상선질환의 진단, 방광-뇨관 역류 측정을 위한 방광질환의 진단.

에리포틴프리필드주4000IU/mL(재조합인에리스로포이에틴) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

에리포틴프리필드주4000iu/ml(재조합인에리스로포이에틴)

humedix - recombinant human erythropoietin (host: cho dhfr-, vector: pdce) - 무색 또는 미황색을 띠는 투명한 액이 들어있는 프리필드시린지 - 1 프리필드시린지 (0.5 ml, 1 ml) 중-4000 iu/ml/1 프리필드시린지 (0.5 ml, 1 ml) 중-2000 iu/0.5ml - 첨가제 : 염화나트륨, 인산일수소나트륨이수화물, 인혈청알부민, 주사용수, 주사침, 수산화나트륨, 인산이수소나트륨이수화물 - [249]기타의 호르몬제(항호르몬제를 포함) - 1. 만성신부전 환자에게 나타나는 다음의 빈혈 1) 증후성 빈혈 2) 수혈이 필요한 빈혈

에리포틴프리필드주10000IU/mL(재조합인에리스로포이에틴) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

에리포틴프리필드주10000iu/ml(재조합인에리스로포이에틴)

humedix - recombinant human erythropoietin (host: cho dhfr-, vector: pdce) - 무색 또는 미황색을 띠는 투명한 액이 들어있는 프리필드시린지 - 1 프리필드시린지 (0.3, 0.4, 0.5, 0.6, 0.8, 1 ml) 중-10000 iu/ml/1 프리필드시린지 (0.3, 0.4, 0.5, 0.6, 0.8, 1 ml) 중-3000 iu/0.3ml/1 프리필드시린지 (0.3 - 첨가제 : 인산일수소나트륨이수화물, 인혈청알부민, 주사용수, 주사침, 수산화나트륨, 염화나트륨, 인산이수소나트륨이수화물 - [249]기타의 호르몬제(항호르몬제를 포함) - 1. 만성신부전 환자에게 나타나는 다음의 빈혈 1) 증후성 빈혈 2) 수혈이 필요한 빈혈

프리렙톨캡슐75mg(프레가발린) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

프리렙톨캡슐75mg(프레가발린)

whan in pharm co., ltd. - pregabalin - 흰색 또는 연한 노란색을 띄는 분말이 든 상부 적갈색, 하부 흰색의 경질캡슐제 - 이 약 1캡슐(140mg)중 - 이 약 1캡슐(140mg)중,프레가발린,별첨규격(전과동),75,밀리그램 - [119]기타의 중추신경용약 - 1. 성인에서 말초와 중추 신경병증성 통증의 치료 2. 뇌전증 성인에서 이차적 전신증상을 동반하거나 동반하지 않은 부분발작의 보조제 3. 섬유근육통의 치료