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biotest pharma gmbh - immunoglobuline humaine polyvalente - solution injectable pour perfusion - 5 gr/100ml - antiinfectieux generaux a usage systemique - serums immunisants et immunoglobulines - traitement de substitution dans les situations suivantes: syndrome d'immunodéficience primaire tels que: -agammaglobulinémie et hypogammaglobulinémie congénitales, -immunodéficience commune variable, -immunodéficience sévère combinée, -syndrome de wiskott-aldrich. myélome ou leucémie lymphoide chronique avec une hypogammaglobulinémie secondaire sévère et des infections à répétition. enfant atteint de sida congénital avec des infections à répétition. immunomodulation purpura thrombopénique idiopathique (pti) chez l'enfant ou l'adulte à haut risque hémorragique ou avant une intervention chirurgicale pour corriger la numération plaquettaire. syndrome de guillain et barré. maladie de kawasaki. greffe de moelle osseuse allogénique.

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biotest pharma gmbh - immunoglobuline humaine polyvalente - solution injectable pour perfusion - 2.5 gr/50ml - antiinfectieux generaux a usage systemique - serums immunisants et immunoglobulines - traitement de substitution dans les situations suivantes: syndrome d'immunodéficience primaire tels que: -agammaglobulinémie et hypogammaglobulinémie congénitales, -immunodéficience commune variable, -immunodéficience sévère combinée, -syndrome de wiskott-aldrich. myélome ou leucémie lymphoide chronique avec une hypogammaglobulinémie secondaire sévère et des infections à répétition. enfant atteint de sida congénital avec des infections à répétition. immunomodulation purpura thrombopénique idiopathique (pti) chez l'enfant ou l'adulte à haut risque hémorragique ou avant une intervention chirurgicale pour corriger la numération plaquettaire. syndrome de guillain et barré. maladie de kawasaki. greffe de moelle osseuse allogénique.

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baxter ag autriche - immunoglobuline humaine polyvalente - solution injectable pour perfusion - 100 mg/ml - antiinfectieux generaux a usage systemique - serums immunisants et immunoglobulines - traitement substitutif chez les adultes et les enfants et adolescents (0 à 18 ans) dans les cas suivants : - déficits immunitaires primitifs(dip) avec altération de la production d'anticorps (voir rubrique 4.4 du rcp). -déficits immunitaires secondaire (dis) chez les patients souffrant d'infections sévères ou récurrentes ,sous traitement antibiotique inefficace et présentant soit un déficit avéré en anticorps spécifiques (daas)*,soit un taux d'igg< 4g/l. * daas= défaut de réponse vaccinale définie par au moins un doublement du titre des anticoprs igg après un vaccin pneumococcique utilisant des antigènes polypeptidiques et polysaccharidiques . traitement immunomodulateur chez les adultes et les enfants et adolescents (0 à 18 ans) dans les cas suivants : - thrombocytopénie immune primaire en cas de risque élevé d'hémorragie ou avant un acte chirurgical pour corriger le taux de plaquettes. - syndrome de guillain-barré. - maladie de kawasaki ( association avec de l'acide acétylsalicylique ; voir 4.2) -p

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baxter ag autriche - immunoglobuline humaine polyvalente - solution injectable pour perfusion - 100 mg/ml - antiinfectieux generaux a usage systemique - serums immunisants et immunoglobulines - ttraitement substitutif chez les adultes et les enfants et adolescents (0 à 18 ans) dans les cas suivants : - déficits immunitaires primitifs(dip) avec altération de la production d'anticorps (voir rubrique 4.4 du rcp). -déficits immunitaires secondaire (dis) chez les patients souffrant d'infections sévères ou récurrentes ,sous traitement antibiotique inefficace et présentant soit un déficit avéré en anticorps spécifiques (daas)*,soit un taux d'igg< 4g/l. * daas= défaut de réponse vaccinale définie par au moins un doublement du titre des anticoprs igg après un vaccin pneumococcique utilisant des antigènes polypeptidiques et polysaccharidiques . traitement immunomodulateur chez les adultes et les enfants et adolescents (0 à 18 ans) dans les cas suivants : - thrombocytopénie immune primaire en cas de risque élevé d'hémorragie ou avant un acte chirurgical pour corriger le taux de plaquettes. - syndrome de guillain-barré. - maladie de kawasaki ( association avec de l'acide acétylsalicylique ; voir 4.2) -

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octapharma pharmazeutika produktionges.m.b.h - immunoglobuline humaine polyvalente - solution injectable pour perfusion - 2.5 gr - antiinfectieux generaux a usage systemique - serums immunisants et immunoglobulines - * traitement de substitution -déficits immunitaires primitifs tels que :
agammaglobulinémie et hypogammaglobulinémie congénitales.
déficit immunitaire commun variable.
déficit immunitaire combiné sévère.
syndrome de wiskott aldrich. - myélomes ou leucémies lymphoïdes chroniques avec hypogammaglobulinémie secondaire sévère et infections à répétition. - infections récurrentes chez l'enfant infecté par le vih. * effet immunomodulateur - purpura thrombopénique idiopathique (pti) de l'enfant ou de l'adulte présentant un haut risque hémorragique, ou préalablement à une intervention chirurgicale pour normaliser le taux de plaquettes. - syndrome de guillain-barré. - maladie de kawasaki. * transplantation allogénique de moelle osseuse.

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octapharma pharmazeutika produktionges.m.b.h - immunoglobuline humaine polyvalente - solution injectable pour perfusion - 5 gr/100 ml - antiinfectieux generaux a usage systemique - serums immunisants et immunoglobulines - * traitement de substitution -déficits immunitaires primitifs tels que :
agammaglobulinémie et hypogammaglobulinémie congénitales.
déficit immunitaire commun variable.
déficit immunitaire combiné sévère.
syndrome de wiskott aldrich. - myélomes ou leucémies lymphoïdes chroniques avec hypogammaglobulinémie secondaire sévère et infections à répétition. - enfant souffrant d'un sida congénital accompagné d'infections bactériennes récidivantes. * effet immunomodulateur ¦ purpura thrombopénique idiopathique (pti) de l'enfant ou de l'adulte présentant un haut risque hémorragique, ou préalablement à une intervention chirurgicale pour normaliser le taux de plaquettes. ¦ syndrome de guillain-barré. ¦ maladie de kawasaki. * greffe allogénique de moelle osseuse (allo-bmti).

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csl behring ag - immunoglobuline humaine polyvalente - solution injectable pour perfusion - 10% - antiinfectieux generaux a usage systemique - serums immunisants et immunoglobulines - traitement de substitution des : - déficits immunitaires primitifs (dip) tels que : * agammaglobulinémie et hypogammaglobulinémie congénitales, * déficit immunitaire commun variable, * déficit immunitaire combiné sévère, * syndrome de wiskott aldrich ; - myélome ou leucémie lymphoïde chronique avec hypogammaglobulinémie secondaire sévère et infections récurrentes ; - infections récurrentes chez l'enfant infecté par le vih et infection chez l'enfant porteur d'une infection congénitale par le vih. traitement immunomodulateur : - purpura thrombopénique immunologique (pti) chez l'enfant ou l'adulte présentant un risque hémorragique élevé ou préalablement à tout acte chirurgical, afin de corriger le nombre de plaquettes ; - syndrome de guillain-barré ; - maladie de kawasaki. - polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique (pidc). greffe de moelle osseuse allogénique.

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csl behring ag - immunoglobuline humaine polyvalente - solution injectable pour perfusion - 10% - antiinfectieux generaux a usage systemique - serums immunisants et immunoglobulines - traitement de substitution des : - déficits immunitaires primitifs (dip) tels que : * agammaglobulinémie et hypogammaglobulinémie congénitales, * déficit immunitaire commun variable, * déficit immunitaire combiné sévère, * syndrome de wiskott aldrich ; - myélome ou leucémie lymphoïde chronique avec hypogammaglobulinémie secondaire sévère et infections récurrentes ; - infections récurrentes chez l'enfant infecté par le vih et infection chez l'enfant porteur d'une infection congénitale par le vih. traitement immunomodulateur : - purpura thrombopénique immunologique (pti) chez l'enfant ou l'adulte présentant un risque hémorragique élevé ou préalablement à tout acte chirurgical, afin de corriger le nombre de plaquettes ; - syndrome de guillain-barré ; - maladie de kawasaki. - polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique (pidc). greffe de moelle osseuse allogénique.

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csl behring ag - immunoglobuline humaine polyvalente - solution injectable pour perfusion - 10% - antiinfectieux generaux a usage systemique - serums immunisants et immunoglobulines - traitement de substitution des : - déficits immunitaires primitifs (dip) tels que : * agammaglobulinémie et hypogammaglobulinémie congénitales, * déficit immunitaire commun variable, * déficit immunitaire combiné sévère, * syndrome de wiskott aldrich ; - myélome ou leucémie lymphoïde chronique avec hypogammaglobulinémie secondaire sévère et infections récurrentes ; - infections récurrentes chez l'enfant infecté par le vih et infection chez l'enfant porteur d'une infection congénitale par le vih. traitement immunomodulateur : - purpura thrombopénique immunologique (pti) chez l'enfant ou l'adulte présentant un risque hémorragique élevé ou préalablement à tout acte chirurgical, afin de corriger le nombre de plaquettes ; - syndrome de guillain-barré ; - maladie de kawasaki. - polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique (pidc). greffe de moelle osseuse allogénique.

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lfb-biomédicaments - immunoglobuline humaine polyvalente - pdre p.prep.injectable - 50 mg/ml - antiinfectieux generaux a usage systemique - serums immunisants et immunoglobulines - 1/ traitement de substitution : - déficits immunitaires primitifs avec hypogammaglobulinémie ou atteinte fonctionnelle de l'immunité humorale. - infections bactériennes récidivantes chez l'enfant infecté par le vih. - déficits immunitaires secondaires de l'immunité humorale, en particulier : la leucémie lymphoïde chronique ou le myélome, avec hypogammaglobulinémie et associés à des infections à répétition ; allogreffe de cellules souches hématopoïétiques avec hypogammaglobulinémie associée à une infection. 2/ traitement immunomodulateur : - purpura thrombopénique idiopathique (pti) chez l'adulte et l'enfant en cas de risque hémorragique important ou avant un acte médical ou chirurgical pour corriger le taux de plaquettes. - rétinochoroïdite de birdshot. - syndrome de guillain et barré de l'adulte. - neuropathie motrice multifocale (nmm). 3/ maladie de kawasaki.