미르탁스오디티정15밀리그램(미르타자핀) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

미르탁스오디티정15밀리그램(미르타자핀)

한국산도스(주) - 고유의 향이 있는 양면의 편평한 흰색 원형 속붕해성 정제 - 이 약 1정 (150mg) 중 - 이 약 1정 (150mg) 중,미르타자핀,ep,15.0,밀리그램 - [117]정신신경용제

퓨리메드오미자엑스산(순천당오미자농축분,WuWeiZiExtractPowder"SunTen") 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

퓨리메드오미자엑스산(순천당오미자농축분,wuweiziextractpowder"sunten")

퓨리메드(주) - schisandra fruit - 이 약은 적갈색의 입상형~가루형이다 - 진해, 거담, 지한, 지갈

프리베나13주(폐렴구균 씨알엠(CRM197) 단백접합백신) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

프리베나13주(폐렴구균 씨알엠(crm197) 단백접합백신)

pfizer pharmaceuticals korea limited - purified pneumococcal polysaccharides (serotype 1,3,4,5,6a, 6b, 7f, 9v, 14,18c, 19a, 19f, 23f) - diphtheria crm197 protein conjugate (strain: s.pneumoniae strains (serotype 1,3,4,5,6a, 6b, 7f, 9v, 14,18c, 19a, 19f, 23f), c.diphtheriae c7 (beta197) strain), (vector ppx3520) - 진탕하면 백색의 균등한 현탁액이 충진된 무색투명한 프리필드시린지 - 1프리필드시린지(0.5밀리리터) 중 (전과 동일) - 첨가제 : 염화나트륨, 인산알루미늄, 호박산, 1회용주사침, 폴리소르베이트80, 주사용수 - [631]백신류 - 1. 생후 6주 이상부터 만17세 까지의 영아, 어린이 및 청소년 1) 생후 6주 이상부터 만17세 까지의 영아, 어린이 및 청소년에서 폐렴구균(혈청형 1, 3, 4, 5, 6a, 6b, 7f, 9v, 14, 18c, 19a, 19f, 23f)으로 인하여 생기는 침습성 질환의 예방 2) 생후 6주 이상부터 만17세 까지의 영아, 어린이 및 청소년에서 폐렴구균(혈청형 1, 3, 4, 5, 6a, 6b, 7f, 9v, 14, 18c, 19a, 19f, 23f)으로 인하여 생기는 급성 중이염의 예방. 단, 혈청형 1, 3, 5, 6a, 7f, 19a에 의한 급성 중이염에 대한 유효성 자료는 이용가능하지 않다. 3) 생후 6주 이상부터 만17세 까지의 영아, 어린이 및 청소년에서 폐렴구균(혈청형 1, 3, 4, 5, 6a, 6b, 7f, 9v, 14, 18c, 19a, 19f, 23f)으로 인하여 생기는 폐렴의 예방 2. 18세 이상의 성인 1) 18세 이상의 성인에서 폐렴 구균(혈청형 1, 3, 4, 5, 6a, 6b, 7f, 9v, 14, 18c, 19a, 19f, 23f)으로 인하여 생기는 폐렴의 예방. 2) 18세 이상의 성인에서 폐렴 구균(혈청형 1, 3, 4, 5, 6a, 6b, 7f, 9v, 14, 18c, 19a, 19f, 23f)으로 인하여 생기는 침습성질환의 예방 이는 이 약으로 인해 유도된 면역반응에 기초한 것이다.

이다랄렘주5mg(염산아이다루비신) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

이다랄렘주5mg(염산아이다루비신)

teva-handok pharma co., ltd. - idarubicin hydrochloride - 쓸 때 녹여서 사용하는 주황색-적색 분말을 함유하는 무색 바이알이다 - 1바이알 중 - 1바이알 중,염산아이다루비신,usp,5,밀리그램 - [617]주로 악성종양에 작용하는 것 - 성인 급성 골수성 백혈병, 성인 및 소아 재발성 급성 림프성 백혈병의 2차 치료

코팍손프리필드주40mg/1ml(글라티라머아세트산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

코팍손프리필드주40mg/1ml(글라티라머아세트산염)

teva-handok pharma co., ltd. - glatiramer acetate - 무색 내지 미황색의 투명한 액이 무색투명한 프리필드시린지에 든 주사제 - 1ml 당 - 첨가제 : 주사용수, 만니톨, 1회용 주사침 - [119]기타의 중추신경용약 - 재발성-이장성 다발성 경화증 환자의 재발빈도 감소

테바메트포르민정1000mg(메트포르민염산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

테바메트포르민정1000mg(메트포르민염산염)

teva-handok pharma co., ltd. - metformin hydrochloride - 흰색 또는 거의 흰색의 타원형 필름코팅정제 - 1정 1094mg중 - 1정 1094mg중,메트포르민염산염,ep,1000.0,밀리그램 - [396]당뇨병용제 - 식이요법 및 운동요법을 통해 혈당 조절이 충분치 않은 제2형 당뇨병 환자의 치료. (특히, 과체중인 당뇨병 환자) - 성인에서 이 약은 단독요법 또는 다른 경구용 혈당강하제나 인슐린과 병용하여 사용할 수 있다. - 10세 이상의 소아 및 성장기 청소년에서 이 약은 단독요법 또는 인슐린과 병용하여 사용할 수 있다

테바메트포르민정500mg(메트포르민염산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

테바메트포르민정500mg(메트포르민염산염)

teva-handok pharma co., ltd. - metformin hydrochloride - 흰색 또는 거의 흰색의 타원형 필름코팅정제 - 1정(547.0mg) 중 - 1정(547.0mg) 중,메트포르민염산염,ep,500.0,밀리그램 - [396]당뇨병용제 - 식이요법 및 운동요법을 통해 혈당 조절이 충분치 않은 제2형 당뇨병 환자의 치료. (특히, 과체중인 당뇨병 환자) ㆍ 성인에서 이 약은 단독요법 또는 다른 경구용 혈당강하제나 인슐린과 병용하여 사용할 수 있다. ㆍ 10세이상의 소아 및 성장기 청소년에서 이 약은 단독요법 또는 인슐린과 병용하여 사용할 수 있다

테바메트포르민정850mg(메트포르민염산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

테바메트포르민정850mg(메트포르민염산염)

teva-handok pharma co., ltd. - metformin hydrochloride - 흰색 또는 거의 흰색의 타원형 필름코팅정제 - 1정(929.7mg) 중 - 1정(929.7mg) 중,메트포르민염산염,ep,850.0,밀리그램 - [396]당뇨병용제 - 제 2형 당뇨병 1) 식사요법, 운동요법으로 충분한 효과를 얻을 수 없는 경우 2) 설폰요소계만으로 효과가 불충분한 경우 또는 부작용 등에 의해 사용이 부적당한 경우에 투여.

테바엘로티닙정25mg(엘로티닙염산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

테바엘로티닙정25mg(엘로티닙염산염)

teva-handok pharma co., ltd. - erlotinib hydrochloride - 흰색 또는 거의 흰색의 원형 필름코팅정제 - 1정(87.13mg) 중 - 1정(87.13mg) 중,엘로티닙염산염,별규,27.32,밀리그램 - [421]항악성종양제 - 1. 비소세포폐암 ○ 이전 화학요법에 실패한 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 ○ egfr 활성 변이가 있는 국소진행성 또는 전이성 비소세포폐암의 1차 치료 2. 췌장암 ○ 젬시타빈과 병용하여 국소 진행성, 수술불가능 또는 전이성 췌장암의 1차 치료

테바엘로티닙정150mg(엘로티닙염산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

테바엘로티닙정150mg(엘로티닙염산염)

teva-handok pharma co., ltd. - erlotinib hydrochloride - 흰색 또는 거의 흰색의 원형 필름코팅정제 - 1정(522.75mg) 중 - 1정(522.75mg) 중,엘로티닙염산염,별규,163.92,밀리그램 - [421]항악성종양제 - 1. 비소세포폐암 ○ 이전 화학요법에 실패한 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 ○ egfr 활성 변이가 있는 국소진행성 또는 전이성 비소세포폐암의 1차 치료 2. 췌장암 ○ 젬시타빈과 병용하여 국소 진행성, 수술불가능 또는 전이성 췌장암의 1차 치료