스페인 - 스페인어 - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

fresenius kabi espaÑa, s.a.u. - glucosa anhidra - soluciÓn para perfusiÓn - 10% - glucosa anhidra 100 mg - carbohidratos

에콰도르 - 스페인어 - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

qualipharm laboratorio farmaceutico s.a. ecuador - complejo de lactasa equivalente a 10.000 usp alu* 110,0 mg - tabletas - cada tableta contiene: complejo de lactasa equivalente a 10.000 usp alu* 110,0 mg * sobredosis del 10 % para estabilidad del activo

스페인 - 스페인어 - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

teva pharma s.l.u. - tiotropio bromuro - polvo para inhalaciÓn (cÁpsula dura) - 10 microgramos/dosis - tiotropio bromuro 10 microgramos - tiotropio, bromuro de,

스페인 - 스페인어 - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

teva pharma s.l.u. - tiotropio bromuro - polvo para inhalaciÓn (cÁpsula dura) - 10 microgramos/dosis - tiotropio bromuro 10 microgramos - tiotropio, bromuro de,

유럽 연합 - 스페인어 - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - desloratadina - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - antihistamínicos para uso sistémico, - desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.

베네수엘라 - 스페인어 - Instituto Nacional de Higiene

g.s. pharmaceuticals , c.a. - crotamiton - loci - 10 %( a5a)

쿠바 - 스페인어 - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

kern pharma, s.l.. - fracción flavonoica purificada micronizada conteniendo ; diosmina 90 %; flavonoides expresados en hesperidina (10 %) - comprimido recubierto - 500 mg; 450 mg; 50 mg

에콰도르 - 스페인어 - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

pharmabrand s.a. [ec] ecuador - 10.00 mg - tabletas - cada tableta contiene: enalapril maleato 10.00 mg

에콰도르 - 스페인어 - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

megalabs-pharma s.a ecuador - cloruro de sodio 205,361 mg/100 ml *equivalente a 35 meq de sodio y 35 meq de cloruro citrato de sodio dihidrato 98,230 mg/100 ml *equivalente a 10 meq de sodio y 10 meq de citrato citrato de potasio monohidrato 216,663 mg/100 ml *equivalente a 20 meq de potasio y 20 meq de citrato gluconato de zinc 6,844 mg/100 ml *equivalente a 0,3 meq de zinc dextrosa monohidrato 2499,441 mg/100 ml *equivalente a 126 meq de dextrosa * meq/l aproximados de iones y dextrosa que aporta cada principio activo a la solución oral de 45 meq - solucion oral - cada 100 ml de solución oral contiene: cloruro de sodio (1) 205,361 mg *equivalente a 35 meq de sodio y 35 meq de cloruro citrato de sodio dihidrato (1) 98,230 mg *equivalente a 10 meq de sodio y 10 meq de citrato citrato de potasio monohidrato (1) 216,663 mg *equivalente a 20 meq de potasio y 20 meq de citrato gluconato de zinc (1) 6,844 mg *equivalente a 0,3 meq de zinc dextrosa monohidrato (1) 2499,441 mg *equivalente a 126 meq de dextrosa (1) ajuste de potencia al 100 % * meq/l aproximados de iones y dextrosa que aporta cada principio activo a la solución oral de 45 meq

유럽 연합 - 스페인어 - EMA (European Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - miglustat - enfermedad de gaucher - otros productos del metabolismo y del tracto alimentario - miglustat dipharma está indicado para el tratamiento oral de pacientes adultos con insuficiencia renal leve a moderado de la enfermedad de gaucher de tipo 1. miglustat dipharma sólo puede ser utilizado en el tratamiento de pacientes en quienes la terapia de reemplazo enzimático no es adecuado. miglustat dipharma está indicado para el tratamiento de la progresiva manifestaciones neurológicas en pacientes adultos y pacientes pediátricos con enfermedad de niemann-pick tipo c de la enfermedad.