발시콜정500mg(발라시클로비르염산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

발시콜정500mg(발라시클로비르염산염)

bmi korea - valaciclovir hydrochloride - 양면이 볼록하고 가늘고 긴 흰색의 장방형 필름코팅정제 - 1정(696밀리그램)중 - 1정(696밀리그램)중,발라시클로버염산염,usp,556,밀리그램 - [629]기타의 화학요법제 - 1. 대상포진 2. 초발 및 재발성 성기포진 감염증 3. 성기포진 감염증의 재발 억제 4. 안전한 성생활을 병행하는 경우 억제요법으로서 성기포진의 전염 감소 5. 신장이식 후 거대세포바이러스 감염 예방 6. 구순포진 7. 면역기능이 정상인 2세 이상 18세미만 소아의 수두

발렉스정500mg(발라시클로비르염산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

발렉스정500mg(발라시클로비르염산염)

austin pharm.co.,ltd - valaciclovir hydrochloride - 양면이 볼록하며 가늘고 긴 흰색의 장방형 필름코팅정제 - 1정(696 mg) 중 - 1정(696 mg) 중,발라시클로비르염산염,usp,556,밀리그램 - [629]기타의 화학요법제 - 1. 대상포진 2. 초발 및 재발성 성기포진 감염증 3. 성기포진 감염증의 재발 억제 4. 안전한 성생활을 병행하는 경우 억제요법으로서 성기포진의 전염 감소 5. 신장이식 후 거대세포바이러스 감염 예방 6. 구순포진 7. 면역기능이 정상인 2세 이상 18세미만 소아의 수두

발트라정500mg(발라시클로비르염산염수화물) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

발트라정500mg(발라시클로비르염산염수화물)

jeil pharmaceutical co.,ltd - valaciclovir hydrochloride hydrate - 장방형의 흰색 필름코팅정제 - 이 약 1정 (750mg) 중-내수용/이 약 1정 (750mg) 중-수출용 - 이 약 1정 (750mg) 중,발라시클로비르염산염수화물,별규,597.6,밀리그램/이 약 1정 (750mg) 중,발라시클로비르염산염수화물,별규,597.6,밀리그램 - [629]기타의 화학요법제 - 1. 대상포진 2. 초발 및 재발성 성기포진 감염증 3. 성기포진 감염증의 재발 억제 4. 안전한 성생활을 병행하는 경우 억제요법으로서 성기포진의 전염 감소 5. 신장이식 후 거대세포바이러스 감염 예방 6. 구순포진 7. 면역기능이 정상인 2세 이상 18세미만 소아의 수두

바시클로버정500mg(발라시클로비르염산염수화물) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

바시클로버정500mg(발라시클로비르염산염수화물)

huons co., ltd. - valaciclovir hydrochloride hydrate - 흰색의 양면이 볼록한 장방형 필름코팅정 - 1정 (742mg) 중 - 1정 (742mg) 중,발라시클로비르염산염수화물,별첨규격(전과동),597.8,밀리그램 - [629]기타의 화학요법제 - 1. 대상포진 2. 초발 및 재발성 성기포진 감염증 3. 성기포진 감염증의 재발 억제 4. 안전한 성생활을 병행하는 경우 억제요법으로서 성기포진의 전염 감소 5. 신장이식 후 거대세포바이러스 감염 예방 6. 구순포진 7. 면역기능이 정상인 2세 이상 18세미만 소아의 수두

발트리스정500mg(발라시클로비르염산염수화물) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

발트리스정500mg(발라시클로비르염산염수화물)

jw sinyak - valaciclovir hydrochloride hydrate - 흰색의 양면이 볼록한 장방형의 필름코팅정제 - 1정 (764.6mg) 중 - 1정 (764.6mg) 중,발라시클로비르염산염수화물,별규,597.8,밀리그램 - [629]기타의 화학요법제 - 1. 대상포진 2. 초발 및 재발성 성기포진 감염증 3. 성기포진 감염증의 재발 억제 4. 안전한 성생활을 병행하는 경우 억제요법으로서 성기포진의 전염 감소 5. 신장이식 후 거대세포바이러스 감염 예방 6. 구순포진 7. 면역기능이 정상인 2세 이상 18세미만 소아의 수두

발트란정500mg(발라시클로비르염산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

발트란정500mg(발라시클로비르염산염)

theragen etex co., ltd. - valaciclovir hydrochloride - 양면이 볼록한 흰색의 장방형 필름코팅정제 - 이 약 1정(696.15mg) 중 - 이 약 1정(696.15mg) 중,발라시클로비르염산염,usp,556.0,밀리그램 - [629]기타의 화학요법제 - 1. 대상포진 및 이로 인한 통증의 치료 2. 초발 및 재발성 성기포진 감염증의 치료 3. 성기포진 감염증의 재발 억제 4. 안전한 성생활을 병행하는 경우 억제요법으로서 성기포진의 전염 감소 5. 신장이식 후 거대세포바이러스 감염 예방 6. 구순포진 7. 면역기능이 정상인 2세 이상 소아의 수두 치료

윈로에스디에프주600IU(120㎍)(AntiD(Rho)면역글로불린) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

윈로에스디에프주600iu(120㎍)(antid(rho)면역글로불린)

korean red cross - human anti-d immunoglobulin - 투명 내지 약간 불투명하며 무색 또는 연한 노란색 액이 무색 투명한 바이알에 든 주사제 - 1바이알(0.5ml)중 - 첨가제 : 주사용수, 말토스, 폴리솔베이트80 - [634]혈액제제류 - 1. 모체와 태아 또는 신생아와의 혈액형이 각각 다음과 같거나 태아 또는 신생아의 rh인자가 확인되지 않는 경우 또는 확인할 수 없는 경우 모체의 d(rho)항원에 대한 감작의 예방을 위한 투여 모체 태아 또는 신생아 d(rho) 음성 d(rho) 양성 d(rho) 음성 du 양성 du 양성 d(rho) 양성 2. 특발성 혈소판 감소 자반증의 치료 소아의 급성 또는 만성 특발성 혈소판 감소 자반증 성인의 만성 특발성 혈소판 감소 자반증 hiv 감염에 의한 성인 또는 소아의 이차적인 특발성 혈소판 감소 자반증

윈로에스디에프주1500IU(300㎍)(AntiD(Rho)면역글로불린) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

윈로에스디에프주1500iu(300㎍)(antid(rho)면역글로불린)

korean red cross - human anti-d immunoglobulin - 투명 내지 약간 불투명하며 무색 또는 연한 노란색 액이 무색 투명한 바이알에 든 주사제 - 1바이알(1.3ml)중 - 첨가제 : 주사용수, 말토스, 폴리솔베이트80 - [634]혈액제제류 - 1. 모체와 태아 또는 신생아와의 혈액형이 각각 다음과 같거나 태아 또는 신생아의 rh인자가 확인되지 않는 경우 또는 확인할 수 없는 경우 모체의 d(rho)항원에 대한 감작의 예방을 위한 투여 모체 태아 또는 신생아 d(rho) 음성 d(rho) 양성 d(rho) 음성 du 양성 du 양성 d(rho) 양성 2. 특발성 혈소판 감소 자반증의 치료 소아의 급성 또는 만성 특발성 혈소판 감소 자반증 성인의 만성 특발성 혈소판 감소 자반증 hiv 감염에 의한 성인 또는 소아의 이차적인 특발성 혈소판 감소 자반증

윈로에스디에프주5000IU(1000㎍)(AntiD(Rho)면역글로불린) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

윈로에스디에프주5000iu(1000㎍)(antid(rho)면역글로불린)

korean red cross - human anti-d immunoglobulin - 투명 내지 약간 불투명하며 무색 또는 연한 노란색 액이 무색 투명한 바이알에 든 주사제 - 1바이알(4.4ml)중 - 첨가제 : 주사용수, 말토스, 폴리솔베이트80 - [634]혈액제제류 - 1. 모체와 태아 또는 신생아와의 혈액형이 각각 다음과 같거나 태아 또는 신생아의 rh인자가 확인되지 않는 경우 또는 확인할 수 없는 경우 모체의 d(rho)항원에 대한 감작의 예방을 위한 투여 모체 태아        또는 신생아 d(rho) 음성     d(rho) 양성 d(rho) 음성     du 양성 du 양성          d(rho) 양성 2. 특발성 혈소판 감소 자반증의 치료 소아의 급성 또는 만성 특발성 혈소판 감소 자반증 성인의 만성 특발성 혈소판 감소 자반증 hiv 감염에 의한 성인 또는 소아의 이차적인 특발성 혈소판 감소 자반증

에스케이인플루엔자IX백신주(프리필드시린지)(인플루엔자분할백신) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

에스케이인플루엔자ix백신주(프리필드시린지)(인플루엔자분할백신)

sk bioscience co., ltd. - purified inactivated influenza virus antigen a [a/california/7/2009 (h1n1)pdm09-like strain used (nib-74xp) derived from a/christchurch/16/2010]/purified inactivated influenza virus antigen a [a/victoria/361/2011(h3n2)-like strain used(nymcx-223a)derived from a/texas/50/2012]/purified inactivated influenza virus antigen b [b/massachusetts/02/2012 nymc bx-51b] - 투명 또는 약간 백탁의 액체를 함유한 프리필드시린지 - 1 프리필드시린지-0.5 밀리리터 중/1 프리필드시린지-0.25 밀리리터 중 - 첨가제 : 포름알데히드, 백당, rrr-α-토코페롤하이드로젠숙시네이트, 주사용수, 인산이수소칼륨, 겐타마이신황산염, 인산일수소나트륨십이수화물, 염화나트륨, 1회용주사침(25g×5/8(0ㆍ5×16mm)), 폴리소르베이트 80 / 옥토시놀 10, 데옥시콜린산나트륨, 염화마그네슘육수화물, 염화칼륨 - [631]백신류 - 6개월 이상의 소아, 청소년, 성인에서 이 백신에 함유된 인플루엔자 a형 바이러스들 및 인플루엔자 b형 바이러스에 의해 유발되는 인플루엔자 질환의 예방