삼진캅토프릴정(수출용)(수출명:UNIHYPE, CATERPIL, CAPINTE, CAPINTEX) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

삼진캅토프릴정(수출용)(수출명:unihype, caterpil, capinte, capintex)

samjin pharm.co.,ltd - captopril - 흰색의 원형정제 - 100밀리그램 - 첨가제 : 유당, 스테아린산마그네슘, 카르복시메칠셀룰로오스칼슘, 포비돈; 첨가제 주의 관련 성분: 유당 - [214]혈압강하제 - 고혈압, 울혈성심부전 : 이뇨제 및 디기탈리스 투여시의 보조치료제 당뇨병성 신중 : 인슐린의존성(type i) 당뇨병 및 당뇨병 망막중인 환자의 당뇨병성 신중 (단백뇨 > 500밀리그람/일)에 사용한다.

다비칸캡슐110mg(다비가트란에텍실레이트메실산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

다비칸캡슐110mg(다비가트란에텍실레이트메실산염)

intro bio pharma - dabigatran etexilate mesylate - 흰색 펠렛과 황색 과립이 든 상부 흰색, 하부 흰색의 경질캡슐제 - 1캡슐(334.67mg) 중 - 1캡슐(334.67mg) 중,다비가트란에텍실레이트메실산염,별규,126.83,밀리그램 - [333]혈액응고저지제 - 1. 비판막성 심방세동 환자에서 뇌졸중 및 전신색전증의 위험 감소 2. 심재성 정맥혈전증 및 폐색전증의 치료 3. 심재성 정맥혈전증 및 폐색전증의 재발 위험 감소 4. 고관절 또는 슬관절 치환술을 받은 환자에서 정맥혈전색전증의 예방

다비칸캡슐150mg(다비가트란에텍실레이트메실산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

다비칸캡슐150mg(다비가트란에텍실레이트메실산염)

intro bio pharma - dabigatran etexilate mesylate - 흰색 펠렛과 황색 과립이 든 상부 흰색, 하부 흰색의 경질캡슐제 - 1캡슐(449.09mg) 중 - 1캡슐(449.09mg) 중,다비가트란에텍실레이트메실산염,별규,172.95,밀리그램 - [333]혈액응고저지제 - 1. 비판막성 심방세동 환자에서 뇌졸중 및 전신색전증의 위험 감소 2. 심재성 정맥혈전증 및 폐색전증의 치료 3. 심재성 정맥혈전증 및 폐색전증의 재발 위험 감소

이버튼정3밀리그램(이버멕틴)(수출용)(수출명: Ivertin Tablet 3mg) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

이버튼정3밀리그램(이버멕틴)(수출용)(수출명: ivertin tablet 3mg)

shin poong pharm. co., ltd - ivermectin - 흰색의 원형 정제 - 1정 중 100밀리그램 - 첨가제 : 스테아르산마그네슘, 이산화규소, 전분글리콜산나트륨, 라우릴황산나트륨, 미결정셀룰로오스 - [642]구충제 - 1. 분선충에 의한 장관계의 분선충증(즉, 비전염성)의 치료 2. 회선사상충에 의한 회선사상충증의 치료(회선사상충 성충 치료에는 효과없음.)

이버튼정6밀리그람(이버멕틴)(수출용)(수출명:Ivertin tab.6mg) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

이버튼정6밀리그람(이버멕틴)(수출용)(수출명:ivertin tab.6mg)

shin poong pharm. co., ltd - ivermectin - 흰색의 원형 정제 - 1정 중 120밀리그램 - 첨가제 : 스테아린산마그네슘, 실리콘디옥사이드, 전분글리콜산나트륨, 라우릴황산나트륨, 미결정셀룰로오스 - [642]구충제 - 1. 분선충에 의한 장관계의 분선충증(즉, 비전염성)의 치료 2. 회선사상충에 의한 회선사상충증의 치료(회선사상충 성충 치료에는 효과없음.)

레날도캡슐5mg(레날리도마이드) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

레날도캡슐5mg(레날리도마이드)

kwangdong pharm co., ltd. - lenalidomide - 흰색 또는 거의 흰색의 가루가 들어있는 상하부 불투명 흰색의 경질캡슐 - 1캡슐(155mg) 중 - 1캡슐(155mg) 중,레날리도마이드,별규,5.0,밀리그램 - [421]항악성종양제 - 1. 다발골수종 1) 이전에 한 가지 이상의 치료를 받은 환자의 치료에 덱사메타손과 병용요법 2) 새롭게 진단된 이식이 불가능한 환자의 치료에 덱사메타손과 병용요법, 또는 멜팔란 및 프레드니솔론과 병용요법 3) 새롭게 진단된 환자의 치료에 보르테조밉 및 덱사메타손과 병용요법 4) 새롭게 진단된 자가 조혈모세포 이식을 받은 환자의 유지요법 2. 5q 세포유전자 결손을 동반한 international prognostic scoring system(ipss) 분류에 따른 저위험 또는 중등도-1-위험 골수형성이상증후군에서 수혈 의존적인 빈혈이 있는 환자의 치료 3. 이전에 한가지 이상의 치료를 받은 외투세포림프종 4. 이전에 치료를 받은 소포림프종(1-3a 등급) 환자의 치료에 리툭시맙(항cd20항체)과 병용요법

레날도캡슐25mg(레날리도마이드) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

레날도캡슐25mg(레날리도마이드)

kwangdong pharm co., ltd. - lenalidomide - 흰색 또는 거의 흰색의 가루가 들어있는 상하부 불투명 흰색의 경질캡슐 - 1캡슐(566mg) 중 - 1캡슐(566mg) 중,레날리도마이드,별규,25.0,밀리그램 - [421]항악성종양제 - 1. 다발골수종 1) 이전에 한 가지 이상의 치료를 받은 환자의 치료에 덱사메타손과 병용요법 2) 새롭게 진단된 이식이 불가능한 환자의 치료에 덱사메타손과 병용요법, 또는 멜팔란 및 프레드니솔론과 병용요법 3) 새롭게 진단된 환자의 치료에 보르테조밉 및 덱사메타손과 병용요법 4) 새롭게 진단된 자가 조혈모세포 이식을 받은 환자의 유지요법 2. 5q 세포유전자 결손을 동반한 international prognostic scoring system(ipss) 분류에 따른 저위험 또는 중등도-1-위험 골수형성이상증후군에서 수혈 의존적인 빈혈이 있는 환자의 치료 3. 이전에 한가지 이상의 치료를 받은 외투세포림프종 4. 이전에 치료를 받은 소포림프종(1-3a 등급) 환자의 치료에 리툭시맙(항cd20항체)과 병용요법

레날도캡슐15mg(레날리도마이드) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

레날도캡슐15mg(레날리도마이드)

kwangdong pharm co., ltd. - lenalidomide - 흰색 또는 거의 흰색의 가루가 들어있는 상부 불투명 파란색, 하부 불투명 흰색의 경질캡슐 - 1캡슐(378mg) 중 - 1캡슐(378mg) 중,레날리도마이드,별규,15.0,밀리그램 - [421]항악성종양제 - 1. 다발골수종 1) 이전에 한 가지 이상의 치료를 받은 환자의 치료에 덱사메타손과 병용요법 2) 새롭게 진단된 이식이 불가능한 환자의 치료에 덱사메타손과 병용요법, 또는 멜팔란 및 프레드니솔론과 병용요법 3) 새롭게 진단된 환자의 치료에 보르테조밉 및 덱사메타손과 병용요법 4) 새롭게 진단된 자가 조혈모세포 이식을 받은 환자의 유지요법 2. 5q 세포유전자 결손을 동반한 international prognostic scoring system(ipss) 분류에 따른 저위험 또는 중등도-1-위험 골수형성이상증후군에서 수혈 의존적인 빈혈이 있는 환자의 치료 3. 이전에 한가지 이상의 치료를 받은 외투세포림프종 4. 이전에 치료를 받은 소포림프종(1-3a 등급) 환자의 치료에 리툭시맙(항cd20항체)과 병용요법

레날도캡슐10mg(레날리도마이드) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

레날도캡슐10mg(레날리도마이드)

kwangdong pharm co., ltd. - lenalidomide - 흰색 또는 거의 흰색의 가루가 들어있는 상부 불투명 초록색, 하부 불투명 노란색의 경질캡슐 - 1캡슐(284mg)중 - 1캡슐(284mg)중,레날리도마이드,별규,10.0,밀리그램 - [421]항악성종양제 - 1. 다발골수종 1) 이전에 한 가지 이상의 치료를 받은 환자의 치료에 덱사메타손과 병용요법 2) 새롭게 진단된 이식이 불가능한 환자의 치료에 덱사메타손과 병용요법, 또는 멜팔란 및 프레드니솔론과 병용요법 3) 새롭게 진단된 환자의 치료에 보르테조밉 및 덱사메타손과 병용요법 4) 새롭게 진단된 자가 조혈모세포 이식을 받은 환자의 유지요법 2. 5q 세포유전자 결손을 동반한 international prognostic scoring system(ipss) 분류에 따른 저위험 또는 중등도-1-위험 골수형성이상증후군에서 수혈 의존적인 빈혈이 있는 환자의 치료 3. 이전에 한가지 이상의 치료를 받은 외투세포림프종 4. 이전에 치료를 받은 소포림프종(1-3a 등급) 환자의 치료에 리툭시맙(항cd20항체)과 병용요법

테바엘로티닙정25mg(엘로티닙염산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

테바엘로티닙정25mg(엘로티닙염산염)

teva-handok pharma co., ltd. - erlotinib hydrochloride - 흰색 또는 거의 흰색의 원형 필름코팅정제 - 1정(87.13mg) 중 - 1정(87.13mg) 중,엘로티닙염산염,별규,27.32,밀리그램 - [421]항악성종양제 - 1. 비소세포폐암 ○ 이전 화학요법에 실패한 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 ○ egfr 활성 변이가 있는 국소진행성 또는 전이성 비소세포폐암의 1차 치료 2. 췌장암 ○ 젬시타빈과 병용하여 국소 진행성, 수술불가능 또는 전이성 췌장암의 1차 치료