아로포틴주 2000IU(사람에리스로포이에틴, 유전자재조합) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

아로포틴주 2000iu(사람에리스로포이에틴, 유전자재조합)

hk bioinnovation - recombinant human erythropoietin (host: cho-dg44-dhfr-, vector: pmsg-cepo) - 무색투명하거나 엷은 황색을띠는 액 - 1 바이알(0.5ml) 중 - 첨가제 : 프로필렌글리콜, d-만니톨, 염화나트륨, 수산화나트륨, 염산, 인산일수소나트륨이수화물, 아미노초산, 폴리소르베이트20, 주사용수, l-이소로이신, 인산이수소나트륨이수화물 - [249]기타의 호르몬제(항호르몬제를 포함) - 만성 신부전증 환자에게 나타나는 다음과 같은 빈혈 1. 증후성 빈혈 2. 수혈이 필요한 빈혈

아로포틴주 4000IU(사람에리스로포이에틴, 유전자재조합) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

아로포틴주 4000iu(사람에리스로포이에틴, 유전자재조합)

hk bioinnovation - recombinant human erythropoietin (host: cho-dg44-dhfr-, vector: pmsg-cepo) - 무색투명하거나 엷은 황색을띠는 액 - 1 바이알(0.5ml) 중 - 첨가제 : 프로필렌글리콜, d-만니톨, 염화나트륨, 수산화나트륨, 염산, 인산일수소나트륨이수화물, 아미노초산, 폴리소르베이트20, 주사용수, l-이소로이신, 인산이수소나트륨이수화물 - [249]기타의 호르몬제(항호르몬제를 포함) - 만성 신부전증 환자에게 나타나는 다음과 같은 빈혈 1. 증후성 빈혈 2. 수혈이 필요한 빈혈

아로포틴프리필드주5000IU(사람에리스로포이에틴,유전자재조합) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

아로포틴프리필드주5000iu(사람에리스로포이에틴,유전자재조합)

hk bioinnovation - recombinant human erythropoietin (host: cho-dg44-dhfr-, vector: pmsg-cepo) - 무색투명하거나 엷은 황색을띠는 액 - -원료의약품/-첨부물 - 첨가제 : 염화나트륨, 폴리소르베이트20, 이소로이신, 인산일수소나트륨이수화물, 염산, 프로필렌글리콜, 주사용수, 주사침, 수산화나트륨, 만니톨, 아미노초산, 인산이수소나트륨이수화물 - [249]기타의 호르몬제(항호르몬제를 포함) - 만성 신부전증 환자에게 나타나는 다음과 같은 빈혈 1. 증후성 빈혈 2. 수혈이 필요한 빈혈

아로포틴프리필드주1000IU(사람에리스로포이에틴,유전자재조합) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

아로포틴프리필드주1000iu(사람에리스로포이에틴,유전자재조합)

hk bioinnovation - recombinant human erythropoietin (host: cho-dg44-dhfr-, vector: pmsg-cepo) - 무색투명하거나 엷은 황색을띠는 액 - -원료의약품/-첨부물 - 첨가제 : 염화나트륨, 폴리소르베이트20, 이소로이신, 인산일수소나트륨이수화물, 염산, 프로필렌글리콜, 주사용수, 주사침, 수산화나트륨, 만니톨, 아미노초산, 인산이수소나트륨이수화물 - [249]기타의 호르몬제(항호르몬제를 포함) - 만성 신부전증 환자에게 나타나는 다음과 같은 빈혈 1. 증후성 빈혈 2. 수혈이 필요한 빈혈

첨복플루오주250mg(플루오로우라실) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

첨복플루오주250mg(플루오로우라실)

daegu-gyeongbuk medical innovation foundation - fluorouracil - 무색투명한 액이 무색투명한 바이알에 든 주사제 - 다음 질환의 자각적 및 타각적 증상의 완화 1. 암종 : 결장암, 직장암, 유방암, 위암, 간암, 췌장암, 난소암, 자궁암 2. 다음 질환에 대해서는 다른 항종양제 또는 방사선요법과 병용 : 식도암, 폐암, 악암, 설암

중외5%포도당생리식염액(수출명:5%DextroseinnormalsalineInj.) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

중외5%포도당생리식염액(수출명:5%dextroseinnormalsalineinj.)

jw pharmaceutical - glucose/sodium chloride - 폴리프로필렌, 다층필름플라스틱용기에 든 무색 투명한 액. - ○ 탈수증, 수술전후 등의 수분ㆍ전해질 보급 ○ 에너지 보급

인슈라타드HM주100단위/밀리리터(휴먼인슐린) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

인슈라타드hm주100단위/밀리리터(휴먼인슐린)

novo nordisk pharma korea, ltd. - human insulin (host: s.cerevisiae, vector: pak729.6.16-△amp) - 백색의 현탁액이 든 바이알 - 1ml 중 - 첨가제 : 페놀, 수산화나트륨, 황산프로타민, 아연, 글리세롤, m-크레졸, 염산, 주사용수, 인산나트륨ㆍ2h2o - [396]당뇨병용제 - 인슐린 요법이 요구되는 당뇨병

믹스타드30HM주100단위/밀리리터(휴먼인슐린) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

믹스타드30hm주100단위/밀리리터(휴먼인슐린)

novo nordisk pharma korea, ltd. - human insulin (host: s.cerevisiae, vector: pak729.6.16-△amp) - 백색의 현탁액이 든 바이알 - 1ml 중 - 첨가제 : 페놀, 수산화나트륨, 황산프로타민, 아연, 글리세롤, m-크레졸, 염산, 주사용수, 인산나트륨ㆍ2h2o - [396]당뇨병용제 - 인슐린 요법이 요구되는 당뇨병

노디트로핀프리필드펜10mg/1.5mL(소마트로핀, 유전자재조합) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

노디트로핀프리필드펜10mg/1.5ml(소마트로핀, 유전자재조합)

novo nordisk pharma korea, ltd. - somatropin - 무색 투명한 용액이 든 투명한 카트리지가 장착된 용량조절이 가능한 펜 모양의 주사제(최소 용량 조절 단위는 1단위 0.05mg) - 1밀리리터 중 - 첨가제 : 페놀, 수산화나트륨, 폴록사머188, 만니톨, 염산, 주사용수, 히스티딘 - [241]뇌하수체호르몬제 - 1. 소아 1) 뇌하수체 성장호르몬 장애로 인한 소아의 성장 부전 2) 골단이 폐쇄되지 않고 염색체분석(chromosomal analysis)에 의해 터너증후군(turner syndrome)으로 확인된 소아의 왜소증 3) 만성 신부전으로 인한 소아의 성장장애 4) 누난증후군(noonan syndrome)으로 인한 소아의 성장장애 5) 2세-4세까지의 따라잡기 성장(catch-up growth)이 없는 임신주수에 비해 작게 태어난(sga) 저신장 소아의 성장장애 6) 소아의 특발성 저신장증(성장호르몬 부족과 관련되지 않은 성장부전, 신장 백분위 3% 미만으로 정의 되는)으로, 진단 검사를 통해 관찰치료 또는 다른 치료법이 요구되는 타 원인에 의한 저신장증을 배제한 소아환자 2. 성인 two dynamic test에 의해 확진된 성장 호르몬 결핍증을 가진 성인의 성장호르몬 대체요법으로 환자는 아래의 기준을 충족시켜야 한다. 1) 유년기 개시형 결핍증 환자는 성장 완료 후 성장호르몬 분비능을 재평가해야 한다. 다음의 환자들에 대해서는 성장호르몬 치료 후 최소 4주 후에 혈청 인슐린 유사 성장 인자(igf-1)를 측정했을 때 -2sds 보다 작으면 검사가 필요치 않다; 세 가지 이상의 뇌하수체 호르몬 결핍이 있는 환자, 명백한 유전적 요인 또는 ...

노보세븐알티주(활성형 엡타코그알파, 유전자재조합 혈액응고인자 VIIa) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

노보세븐알티주(활성형 엡타코그알파, 유전자재조합 혈액응고인자 viia)

novo nordisk pharma korea, ltd. - eptacog alpha (activated) - 백색의 동결건조 분말이 무색투명한 바이알에 든 주사제이며, 첨부용제로 용해 시 무색 투명한 액 - 1 바이알 중-i. 분말주사제(50kiu)/1 바이알 중-ii. 용제(50kiu)/1 바이알 중-i. 분말주사제(100kiu)/1 바이알 중-ii. 용제(100kiu)/1 바이알 중-i. 분말주사제(250kiu)/1 바이알 중-i - 첨가제 : 백당, 주사용수, 바이알 아답터, 수산화나트륨, 폴리소르베이트80, 염화칼슘이수화물, 메티오닌, 염화나트륨, 염산, 만니톨, 히스티딘, 글리실글리신 - [332]지혈제 - 1. 혈액응고인자(fviii 또는 fix)에 대한 항체를 가진 혈우병 환자의 치료 2. 선천적 혈액응고 제 vii인자 결핍 환자의 치료 3. 혈소판 수혈 불응증이 나타나거나 과거력이 있는 글란즈만 혈소판무력증 환자의 치료