대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

다빈치상사 - p-페닐렌디아민,p-아미노페놀,o-아미노페놀,과산화수소수35%,레소르신 - 제1제(염모제):미백색의 크림제 제2제(산화제):유백색의 로오션 - 첨가제 : 프로필렌글리콜, 스테아레스30, 세탄올(세틸알코올), 소디움히드로설파이트, 라우릴황산나트륨, 올레일알코올, 라네스-15, 라우레스-10, 트리에탄올아민, 페닐에칠알콜, 올레스10, 밀납, 올레인산데실, 아스코르빈산, 에티드론산, 스테아릴알코올, 강암모니아수, 정제수

대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

다빈치상사 - p-페닐렌디아민,p-아미노페놀,p-아미노-o-크레솔,과산화수소수35%,알파나프톨 - 제1제(염모제) : 미황색의 크림제 제2제(산화제) : 유백색의 로오션 - 첨가제 : 프로필렌글리콜, 스테아레스30, 세탄올(세틸알코올), 소디움히드로설파이트, 라우릴황산나트륨, 올레일알코올, 라네스-15, 라우레스-10, 트리에탄올아민, 페닐에칠알콜, 올레스10, 밀납, 올레인산데실, 아스코르빈산, 에티드론산, 스테아릴알코올, 강암모니아수, 정제수

대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

다빈치상사 - p-페닐렌디아민,p-아미노페놀,o-아미노페놀,과산화수소수35%,레소르신 - 제1제(염모제):미백색의 크림제 제2제(산화제0:유백색의 로오션 - 첨가제 : 프로필렌글리콜, 스테아레스30, 세탄올(세틸알코올), 소디움히드로설파이트, 라우릴황산나트륨, 올레일알코올, 라네스-15, 라우레스-10, 트리에탄올아민, 페닐에칠알콜, 올레스10, 밀납, 올레인산데실, 아스코르빈산, 에티드론산, 스테아릴알코올, 강암모니아수, 정제수

대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

다빈치상사 - p-페닐렌디아민,p-아미노페놀,과산화수소수35%,레소르신 - 제1제(염모제):보라색이 섞인 미색의 크림제 제2제(산화제):유백색의 로오션 - 첨가제 : 프로필렌글리콜, 스테아레스30, 세탄올(세틸알코올), 소디움히드로설파이트, 라우릴황산나트륨, 올레일알코올, 라네스-15, 라우레스-10, 트리에탄올아민, 페닐에칠알콜, 올레스10, 밀납, 올레인산데실, 아스코르빈산, 에티드론산, 스테아릴알코올, 강암모니아수, 정제수

대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

daewon pharmaceutical co., ltd. - rabeprazole sodium - 담황색의 원형 장용 필름코팅정 - 이 약 1정(168.2mg) 중 - 이 약 1정(168.2mg) 중,라베프라졸나트륨,jp,20.0,밀리그램 - [232]소화성궤양용제 - - 위궤양, 십이지장궤양 - 미란성 또는 궤양성 위식도역류질환 - 위식도역류질환의 증상 완화 - 위식도역류질환의 장기간 유지요법 - 헬리코박터필로리에 감염된 소화기 궤양 환자에 대한 항생제 병용요법 - 졸링거 엘리슨 증후군

대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

pfizer pharmaceuticals korea limited - moroctocog alpha (blood coagulation factor Ⅷ, rdna, host: cho dg44 cell, vector: pkge439) - 이 약은 앞쪽 구획에 백색의 동결건조물을 함유하며 뒤쪽 구획은 무색투명한 용제를 함유한 2구획으로 이루어진 프리필드시린지이다. 용제로 녹였을 때 입자가 없는 무색투명한 액상 주사제가 된다. - 1박스-1시린지(앞쪽구획)중/1박스-1시린지(뒤쪽구획)중 - 첨가제 : 이소프로판올액(1회용), 염화나트륨, 백당, 반창고(1회용), 폴리소르베이트 80, 윙드인퓨젼 세트, 엘-히스티딘, 염화칼슘이수화물, 벤티드시린지캡, 부직포, 0.9%염화나트륨용액 - [339]기타의 혈액 및 체액용약 - 이 약은 소아 및 성인 혈우병 a(선천성 viii 인자 결핍증)환자에서 다음의 경우에 사용한다. ⦁  출혈 시 보충요법(on-demand) 및 출혈 억제 ⦁  수술 전후 관리 ⦁  출혈 빈도 감소를 위한 일상적 예방요법 이 약은 본 빌레브란트 인자를 함유하고 있지 않으므로 본 빌레브란트 환자의 치료에는 사용하지 않는다.

대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

(주)한국얀센 - 무색투명한 유리용기에 무색~담황색 액이 충진되어 있는 주사침이 부착된 프리필드시린지 - 이 약 1 프리필드시린지-(1.0 ml) 중/이 약 1 프리필드시린지-(0.5 ml) 중 - 이 약 1 프리필드시린지,골리무맙(유전자재조합, 숙주 : sp2/0-ag14, 벡터 : p1860, p1865),별규,100,밀리그램/이 약 1 프리필드시린지,골리무맙(유전자재조합, 숙주 : sp2/0-ag14, 벡터 : p1860, p1865),별규,50,밀리그램 - [142]자격요법제(비특이성면역억제제를 포함)

대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

한국화이자제약(주) - 다회용 : 무색투명한 액이 반투명한 플라스틱용기에 든 점안제일회용 : 무색투명한 액이 일회용 반투명 플라스틱 용기에 든 점안제 - 1 밀리리터 중 (일회용)/1 밀리리터 중 (다회용) - 1 밀리리터 중 (일회용),라타노프로스트,별규,50,마이크로그램/1 밀리리터 중 (다회용),라타노프로스트,별규,50,마이크로그램 - [131]안과용제

대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

대웅바이오(주) - 다회용: 무색 플라스틱용기에 든 무색 투명하고 점조성이 있는 수용성 점안액1회용: 무색투명한 플라스틱 용기에 든 무색투명하고 점조성이 있는 수성의 액상 점안액 - 1ml 중 - 다회용-다회용/1ml 중 - 1회용-1회용 - 1ml 중 - 다회용,히알루론산나트륨,jp,1,밀리그램/1ml 중 - 1회용,히알루론산나트륨,ep,1.0,밀리그램 - [131]안과용제

대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

(주)한국얀센 - methylphenidate hydrochloride - 황색의 장방형 필름코팅 정제 - 1정 (약 266mg) 중-약물층1/1정 (약 266mg) 중-약물층2/1정 (약 266mg) 중-방출층/1정 (약 266mg) 중-멤브레인층/1정 (약 266mg) 중-약물코팅층/1정 (약 266mg) 중-색소코팅층/1정 (약 - 첨가제 : 폴록사머188, 스테아르산, 인산, 녹색산화철(pb-1581), 산화폴리에틸렌, 염화나트륨, 포비돈, 오파드라이ii황색(ys-30-12788-a), 숙신산, 오파드라이투명(ys-1-19025-a), 히프로멜로오스 2910, 3mpa.s, 부틸화히드록시톨루엔, 아세트산셀룰로오스(398-10), 황색산화철, 카르나우바납 - [115]각성제,흥분제 - 주의력결핍과잉행동장애(adhd:attention-deficit hyperactivity disorder)의 치료. adhd에 대한 이 약의 치료효과는 dsm-iv 기준에 부합하는 6세 이상 17세 이하의 소아 및 청소년과 18세 이상 65세 이하의 성인 adhd환자를 대상으로 한 임상시험에서 입증되었다. 진단은 dsm기준 또는 icd 가이드라인에 따라 실시해야 한다. 진단시 특별히 고려할 점 이 증상의 특별한 병인은 알려져 있지 않으며 단독의 진단검사법도 없다. 적절한 진단을 위해서는 의학적이면서 특수한 심리적, 교육적, 사회적 자원이 필요하다. 학습장애는 있거나 없을 수도 있다. 환자의 모든 병력과 평가에 기초하여 진단해야 하며 dsm 기준에 있는 특징적인 증상 수의 존재 여부에만 의존하여 진단하여서는 안된다. 세심한 치료 프로그램의 필요성 이 약은 adhd의 환자에 대한 다른 치료방법(심리적, 교육학적, 사회적)이 포함된 전체 치료프로그램 내 필수적인 부분으로 사용될 수 있다. 약물 치료는 이 증상을 가지고 있는 모든 환자에게 필요한 것은 아니다. 이 약은 환경적인 요인 및/또는 다른 일차성 정신과 장애(정신이상 포함)에 이차적으로 수반되어 adhd 증상을 나타내는 환자에는 적합하지 않다. 적절한 교육을 통...