대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

(주)글로벌데이몬파마 - 연한노란색의 투명한 액이든 유리바이알 - 1ml중 - 1ml중,안식향산나트륨,nf,100,밀리그램/1ml중,페닐아세트산나트륨,별규,100,밀리그램 - [391]간장질환용제

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didbio co.,ltd - lactulose concentrate solution - 단맛이 있는 무색의 맑은액 - 100밀리리터 중 - 첨가제 : 정제수 - [399]따로 분류되지 않는 대사성 의약품 - 만성 문맥계 뇌증(chronic pse)에 있어서의 간성혼수의 치료 및 예방

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한국화이자제약(주) - 알프라졸람 - 파랑색의 원형 정제 - 1정(347.19밀리그람)중 - 첨가제 : 유당, 히드록시프로필메칠셀룰로오스2208(100cps), 히드록시프로필메칠셀룰로오스2208, 스테아린산마그네슘, 청색2호알루미늄레이크, 경질무수규산; 첨가제 주의 관련 성분: 유당 - [117]정신신경용제 - 광장공포증을 동반하거나, 동반하지 않는 공황 장애의 치료 이는 공황 장애에 대한 dsm-iii-r/iv 기준에 거의 부합하는 것으로 진단된 환자에 대해 실시한 2건의 연구에 근거한다. 공황장애 (dsm-iv)의 특징은 예측 불가능한 재발성 공황 발작이다. 예를 들면, 불연속적인 주기로 강한 공포 또는 불안이 다음 증상 중 4가지 이상의 증상으로 갑작스럽게 발생하여 10분이내에 최고점에 도달한다: (1) 심계항진, 심장의 쿵쾅거림 또는 심박수 증가 (2) 발한 (3) 진전 또는 진탕(4) 숨이 차는 느낌 또는 질식(5) 기도 폐색감 (6) 흉통 또는 불안(7) 구역 또는 복부불쾌감 (8) 어지러운, 불안한, 취한 또는 기절할 듯한 느낌 (9) 비현실감 (현실이 아닌 느낌) 또는 이인증 (10) 통제를 못할 두려움 (11) 죽음의 공포 (12) 감각이상 (무감각 또는 저린감) (13) 오한 또는 안면 홍조. 이 약의 장기적인 유효성은 체계적으로 연구되지 않았다. 따라서, 8주 이상 이 약물을 사용하려는 의사는 각각의 환자에 대해 약물의 유용성을 주기적으로 재평가하여야 한다.

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(주)엔터팜 - 무색 투명한 맑은 액이 충진된 바이알 - 1ml 중 - 1ml 중,염산엘아르기닌,bp,0.6,그램 - [399]따로 분류되지 않는 대사성 의약품

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한국코러스(주) - 백색-엷은 황백색의 분말이 들어있는 무색 바이알제 - 1 바이알 중 - 1 바이알 중,카프레오마이신황산염,kp,1,그램 - [619]기타의 항생물질제제(복합항생물질제제를 포함)

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(주)이수앱지스 - 백색 또는 회백색의 과립 - 이 약 1 g 중 - 이 약 1 g 중,페닐부틸산나트륨,ep,483,밀리그램 - [391]간장질환용제

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대한약품공업(주) - 무색의 투명한 용액이 무색투명한 유리 또는 플라스틱 용기에 든 주사제 - 1ml 중 - 1ml 중,l-아르기닌염산염,usp,100,밀리그램 - [399]따로 분류되지 않는 대사성 의약품

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(주)녹십자웰빙 - 무색 투명한 맑은 액이 충진된 무색 투명한 바이알 주사제 - 1ml 중 - 1ml 중,l-아르기닌염산염,usp,0.6,그램 - [399]따로 분류되지 않는 대사성 의약품

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(주)신화제약 - epsilon-aminocaproic acid/dibasic calcium phosphate hydrate/aluminium chlorohydroxy allantoinate/precipitated calcium carbonate - 연한 청색 또는 연한 핑크색의 파스타제 - 첨가제 : 삭카린나트륨(가용성), 프로필렌글리콜, 안식향산나트륨, 디엘멘톨, 라우릴황산나트륨, 농글리세린, 자일리톨, 프로폴리스추출물, 디소르비톨액70%, 청색1호, 페파민트유, 산탄검, 폴리에칠렌글리콜 4000, 산화티탄, 키토산(폴리글루코사민), 카르복시메칠셀룰로오스나트륨, 녹차추출물, 정제수, 이산화규소 - 이를 희고 튼튼하게 한다. 구강 내 청결유지, 구강 내를 상쾌하게 한다. 충치예방, 구취제거, 심미효과를 높인다. 치은염 ·치주염(치조농루)의 예방, 치주질환 예방, 잇몸질환 예방, 치태제거(안티프라그)

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pfizer pharmaceuticals korea limited - somatropin - 이 약의 앞쪽 구획은 흰색의 동결건조 분말을 함유하고, 뒤쪽 구획은 무색투명한 용제를 함유한 2구획의 카트리지이다. 첨부용제로 녹인 후 용액은 무색에 가까우며, 약간 불투명할 수 있다. - 1 카트리지 중-앞쪽구획/1 카트리지 중-뒤쪽구획(첨부용제 1ml 당) - 1 카트리지 중,소마트로핀,별규,12,밀리그램 - [241]뇌하수체호르몬제 - 1. 소아 1) 뇌하수체 성장호르몬 분비장애로 인한 소아의 성장부전 2) 골단이 폐쇄되지 않고 염색체분석에 의해 터너증후군으로 확인된 소아의 성장부전 3) 만성신부전으로 인한 소아의 성장부전 4) 프라더-윌리 증후군 소아의 성장 및 체구성 개선 5) 임신 주수에 비해 작게 태어난 (sga: small for gestational age) 저신장 소아에서의 성장 장애로서 아래의 기준을 충족 (1) 환자 신장의 sds (standard deviation score)가 -2.5 미만이고 부모 요소 보정한 sds가 -1 미만 (2) 출생 체중과/또는 신장이 -2 sd (standard deviation) 미만으로 만 4세 또는 그 이후까지 정상적인 성장속도에 도달하지 못하여 마지막 1년 동안의 hv(height velocity) sds가 0 미만 6) 소아의 특발성 저신장증(idiopathic short stature, 성장호르몬 부족과 관련되지 않은 성장부전) 신장 sds(height standard deviation score)가 -2.25 이하로 정의되고, 성장률이 정상범위의 성인신장에 도달하지 못할 것으로 예측되는, 진단 검사를 통해 관찰치료 또는 다른 치료법이 요구되는 타 원인에 의한 저신장증을 배제한, 아직 성장판이 닫히지 않은 소아환자. 2. 성인: two dynamic test에 의해 확진된 성장호르몬 결핍증...