케이바이카트761(K-Bicart761)(수출명:Bicart761) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

케이바이카트761(k-bicart761)(수출명:bicart761)

gc medical science corp. - sodium chloride/calcium chloride hydrate/potassium chloride/magnesium chloride/glacial acetic acid/glucose - 반투명 폴리에틸렌 용기에 충전된 무색 또는 미황색의 투명한 액체 - 100ml중 - 첨가제 : 정제수 - [341]인공신장관류용제 - 급ㆍ만성신부전, 급성 약물중독환자에 사용되는 인공신장투석의 관류액

바이드라이산(탄산수소나트륨)(BIDRY;SOLUCARTPLUS) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

바이드라이산(탄산수소나트륨)(bidry;solucartplus)

boryung co., ltd. - sodium bicarbonate - ①배관(pvc)이 연결된 원통형 용기(pe)에 든 흰색의 결정 또는 결정성 분말(bidry), ②원추형 용기(pp)에 든 흰색의 결정 또는 결정성 분말(solucart plus) - 1그램 중 - 1그램 중,탄산수소나트륨,ep,1,그램 - [341]인공신장관류용제 - 1. 급ㆍ만성 신부전 환자의 탄산수소염형 혈액투석시 투석액 조제 2. 유독물 해독을 위한 혈액투석시 투석액 조제

옥시겔현탁액(수출명:Alxolumesuspension,Sinomansuspension,XYGELSuspension.GASTGelSuspension) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

옥시겔현탁액(수출명:alxolumesuspension,sinomansuspension,xygelsuspension.gastgelsuspension)

huons co., ltd. - oxethazaine/dried aluminium hydroxide gel/magnesium hydroxide - 알루미늄 필름에 들어있는 향기가 있는 흰색의 현탁제 - 1포(10ml)중-내수용/1포(10ml)중-수출용1/1포(10ml)중-수출용2/1포(10ml)중-수출용3/1포(10ml)중-수출용4 - 첨가제 : 에탄올, 스테비온100에스, 백당, 잔탄검, 파라옥시벤조산메틸, 히프로멜로오스2906, 한천, d-소르비톨액, 레몬에센스, 파라옥시벤조산프로필, 농글리세린, 폴리소르베이트80, 오렌지에센스, 실리콘수지, 정제수, 히드록시에틸 셀룰로오스; 첨가제 주의 관련 성분: 에탄올 - [234]제산제 - 급성·만성통증, 위염, 십이지장궤양, 식도염, 방사선요법시 소화장애에 의한 위통

넥시겔현탁액(수출명: Nexigel suspension)(수출용) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

넥시겔현탁액(수출명: nexigel suspension)(수출용)

nexpharm korea - oxethazaine/dried aluminium hydroxide gel/magnesium hydroxide - 알루미늄 호일 파우치에 들어있는 향기가 있는 흰색의 현탁액 - 급성·만성통증, 위염, 십이지장궤양, 식도염, 방사선요법시 소화장애에 의한 위통

아자프린정(아자티오프린)(수출명:AzafrineTabs) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

아자프린정(아자티오프린)(수출명:azafrinetabs)

korea united pharm. - azathioprine - 연한 황색의 원형정제 - 1정(150 밀리그램) 중 - 첨가제 : 유당수화물, 전호화전분, 산화티탄, 옥수수전분, 포비돈, 스테아르산마그네슘, 라우릴황산나트륨, 경질무수규산, 크로스포비돈; 첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물 - [142]자격요법제(비특이성면역억제제를 포함) - 신장이식 후 거부반응억제, 자가 면역 질환

미르탁스정15mg(미르타자핀) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

미르탁스정15mg(미르타자핀)

samil pharm. co., ltd. - mirtazapine - 한면에 분할선이 있는 황색의 장방형 필름코팅 정제 - 이 약 1정 (153.00mg) 중 - 이 약 1정 (153.00mg) 중,미르타자핀,별규,15.00,밀리그램 - [117]정신신경용제 - 주요우울증

푸리지움10밀리그람(클로바잠)영문:Frisium10mg 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

푸리지움10밀리그람(클로바잠)영문:frisium10mg

handok inc. - clobazam - 백색의 원형 정제 - 첨가제 : 유당수화물, 탤크, 옥수수전분, 스테아르산마그네슘, 콜로이달실리콘디옥사이드; 첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물 - 1. 불안, 긴장 2. 다음 경우에서의 불안, 긴장: 정신신체장애, 자율신경장애, 수면장애, 기질성 장애 3. 항경련제 단독요법으로 충분히 안정화되지 않는 간질환자에 있어서의 보조치료.

지노펜현탁액(수출명:G.Pan Suspension)(수출용) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

지노펜현탁액(수출명:g.pan suspension)(수출용)

youngilpharm - dried aluminium hydroxide gel/oxethazaine/magnesium hydroxide - [수출용1]향기가 있는 흰색의 현탁액 [수출용2]흰색의 현탁액 - [수출용1] 이 약 100ml 중, [수출용2] 이 약 1포(10ml) 중-수출용1/[수출용1] 이 약 100ml 중, [수출용2] 이 약 1포(10ml) 중-수출용2 - 첨가제 : 에탄올, 스테비온100에스, 백당, 레몬에센스, 파라옥시벤조산프로필, 농글리세린, 폴리소르베이트80, 파라옥시벤조산메틸, 히프로멜로오스, 오렌지에센스, 실리콘수지, d-소르비톨액 70%, 바나나에센스, d-소르비톨액, 정제수, 히드록시에틸 셀룰로오스; 첨가제 주의 관련 성분: 에탄올 - [234]제산제 - 급성ㆍ만성통증, 위염, 십이지궤양, 식도염, 방사선요법시 소화장애에의한 위통

심퍼니프리필드시린지주(골리무맙, 유전자재조합) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

심퍼니프리필드시린지주(골리무맙, 유전자재조합)

(주)한국얀센 - 무색투명한 유리용기에 무색~담황색 액이 충진되어 있는 주사침이 부착된 프리필드시린지 - 이 약 1 프리필드시린지-(1.0 ml) 중/이 약 1 프리필드시린지-(0.5 ml) 중 - 이 약 1 프리필드시린지,골리무맙(유전자재조합, 숙주 : sp2/0-ag14, 벡터 : p1860, p1865),별규,100,밀리그램/이 약 1 프리필드시린지,골리무맙(유전자재조합, 숙주 : sp2/0-ag14, 벡터 : p1860, p1865),별규,50,밀리그램 - [142]자격요법제(비특이성면역억제제를 포함)

뉴로작캡슐(염산플루옥세틴)(수출명:FLUZAC CAP.) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

뉴로작캡슐(염산플루옥세틴)(수출명:fluzac cap.)

(주)오스코리아제약 - 염산플루옥세틴 - 백색-회백색의 분말을 충진한 상부 녹색,하부 미황색의 경질캡슐제 - 내수용/수출용 : 1캡슐(280mg) 중-내수용/내수용/수출용 : 1캡슐(280mg) 중-수출용 - 첨가제 : 유당, 옥수수전분, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 캡슐제, 스테아린산마그네슘; 첨가제 주의 관련 성분: 유당 - [117]정신신경용제 - 1. 우울증 이 약의 효과는 dsm-Ⅲ 범주의 우울증과 매우 유사한 것으로 진단 받은 우울증 외래환자의 치료시 5-6주 이내에 나타났다. 우울증은 보통 일상 기능을 방해하는 정도로 현저한 지속적인 우울상태 또는 불쾌감(최소한 2주간 거의 매일)을 말하며 최소한 다음 8가지 증상 중 4가지 이상을 포함해야 한다 : 식욕의 변화, 수면의 변화, 정신운동의 격정 또는 지둔, 일상생활에 흥미의 결여 또는 성적 욕구의 감소, 피로감의 증가, 죄의식 또는 쓸모 없다는 느낌, 사고의 둔화 또는 집중력의 저하, 자살시도 또는 자살에 대한 생각 입원한 우울증 환자에 대한 이 약의 항우울 작용은 지금까지 적절히 연구되지 않았으며 5~6주 이상 장기 투여에 대한 유효성은 대조 시험을 통해 체계적으로 평가되지 않았으므로 장기 투여할 경우에는 개개 환자에 대한 유용성을 정기적으로 재평가한다. 2. 신경성 식욕과항진증 이 약은 위약 투여군과 비교했을 때 탐식과 사하행동에서 유의성 있는 감소를 나타냈다. 이 약의 16주 이상 장기투여에 대한 유효성은 대조시험을 통해 체계적으로 평가되지 않았으므로 장기투여할 경우에는 개개 환자에 대한 유용성을 정기적으로 재평가한다. 3. 강박반응성 ...