케이디유나제주75만단위(유로키나제)(수출용)(수출명:DukinaseInj.,SolokinaseInj.,UrokineInj.,Urothromb) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

케이디유나제주75만단위(유로키나제)(수출용)(수출명:dukinaseinj.,solokinaseinj.,urokineinj.,urothromb)

kyungdong pharm. co., ltd. - urokinase - 무색투명한 바이알에 든 백색 내지 미황색의 분말 또는 케익상의 덩어리로서 쓸 때 녹겨쓰는 주사제 - 1바이알 중 - 첨가제 : 인산일수소나트륨, 인산이수소나트륨, 사람혈청알부민 - [219]기타의 순환계용약 - 1. 뇌혈전증·뇌경색(증상 발현후 5일 이내로서 컴퓨터단층촬영 결과 출혈이 나타나지 않을 때) 2. 말초동·정맥폐색증 3. 급성심근경색 4. 폐색전증

케이디유나제주100만단위(유로키나제)(수출용)(수출명:DukinaseInj.,SolokinaseInj.,UrokineInj.,Urothromb) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

케이디유나제주100만단위(유로키나제)(수출용)(수출명:dukinaseinj.,solokinaseinj.,urokineinj.,urothromb)

kyungdong pharm. co., ltd. - urokinase - 무색투명한 바이알에 든 백색 내지 미황색의 분말 또는 케익상의 덩어리로서 쓸 때 녹여쓰는 주사제 - 1바이알 중 - 첨가제 : 인산일수소나트륨, 인산이수소나트륨, 사람혈청알부민 - [219]기타의 순환계용약 - 1. 뇌혈전증·뇌경색(증상 발현후 5일 이내로서 컴퓨터단층촬영 결과 출혈이 나타나지 않을 때) 2. 말초동·정맥폐색증 3. 급성심근경색 4. 폐색전증

숨라이트마스크(KF94)(흰색, 검정색) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

숨라이트마스크(kf94)(흰색, 검정색)

주식회사메디팩 - 1) 흰색 : 문양이 있는(puiritas) 흰색의 3단 가로접이식 본체에 코편이 있고, 양 측면에 흰색의 끈이 있는 부직포 마스크 2) 검정색 : 문양이 있는(puritas) 검정색의 3단 가로접이식 본체에 코편이 있고, 양 측면에 검정색의 끈이 있는 부직포 마스크 - 황사, 미세먼지 등 입자성 유해물질 및 감염원으로부터 호흡기 보호

케이디유나제주25만단위(유로키나제)(수출명:UrokineInj.,DukinaseInj.,SolokinaseInj.,Urothromb) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

케이디유나제주25만단위(유로키나제)(수출명:urokineinj.,dukinaseinj.,solokinaseinj.,urothromb)

경동제약(주) - 유로키나제 - 무색투명한 바이알에 든 백색 내지 미황색의 분말 또는 케익상의 덩어리로서 쓸 때 녹여쓰는 주사제 - 1바이알 중 - 첨가제 : 인산일수소나트륨, 인산이수소나트륨, 사람혈청알부민 - [219]기타의 순환계용약 - 1. 뇌혈전증·뇌경색(증상 발현후 5일 이내로서 컴퓨터단층촬영 결과 출혈이 나타나지 않을 때) 2. 말초동·정맥폐색증 3. 급성심근경색 4. 폐색전증

케이디유나제주50만단위(유로키나제)(수출명:솔로키나제,UrokineInj.,DukinaseInj.,Urothromb) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

케이디유나제주50만단위(유로키나제)(수출명:솔로키나제,urokineinj.,dukinaseinj.,urothromb)

경동제약(주) - 유로키나제 - 무색투명한 바이알에 든 백색내지미황색의 분말 또는 케익상의 덩어리로서 쓸 때 녹여쓰는 주사제 - 1바이알 중 - 첨가제 : 인산일수소나트륨, 인산이수소나트륨, 사람혈청알부민 - [219]기타의 순환계용약 - 1. 뇌혈전증·뇌경색(증상 발현후 5일 이내로서 컴퓨터단층촬영 결과 출혈이 나타나지 않을 때) 2. 말초동·정맥폐색증 3. 급성심근경색 4. 폐색전증

베네픽스주(혈액응고인자IX, 노나코그-알파 (유전자재조합)) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

베네픽스주(혈액응고인자ix, 노나코그-알파 (유전자재조합))

pfizer pharmaceuticals korea limited - blood coagulation factor Ⅸ, nonacog gamma (rdna, host:chodukx-b11, vector:pmt2-ix,pea-pace-sol) - 흰색의 동결건조물이 충진된 바이알에 든 주사제이며, 첨부용제로 용해 시 입자가 없는 맑고 무색투명한 액 - 건조제 1 바이알 중-건조제 1 바이알 중/건조제 1 바이알 중-1 시린지 중 - 첨가제 : 백당, 이소프로판올액(일회용), 바이알 어뎁터, 0.234% 염화나트륨 용액, 반창고(1회용), 폴리소르베이트80, 염산, 윙드인퓨젼 세트, 글리신, 히스티딘, 부직포 - [339]기타의 혈액 및 체액용약 - 혈우병 b(선천성 ix인자 결핍증 또는 크리스마스병(christmas disease)) 환자의, - 출혈 에피소드(episodes)의 억제 및 예방(외과적 수술시 출혈억제 및 예방 포함) - 일상적 예방요법(routine prophylaxis)으로서 출혈 에피소드의 빈도 감소

진타주1000IU(모록토코그알파)(혈액응고인자VIII, 유전자재조합) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

진타주1000iu(모록토코그알파)(혈액응고인자viii, 유전자재조합)

한국화이자제약(주) - 모록토코그알파(혈액응고인자 viii, 유전자재조합)(숙주 cho dg44 세포)(발현백터 pkge439) - 이 약은 백색의 동결건조물이 무색투명한 바이알에 든 주사제로, 첨부용제로 용해시 입자가 없는 맑고 투명한 액이다. - 1박스-1 바이알 중/1박스-1 시린지 중 - 첨가제 : 이소프로판올액(1회용), 염화나트륨, 백당, 윙드인퓨전 세트, 바이알 어뎁터, 반창고(1회용), 폴리소르베이트80, 엘-히스티딘, 염화칼슘이수화물, 멸균거즈, 0.9%염화나트륨용액 - [339]기타의 혈액 및 체액용약 - 혈우병 a (선천성 viii 인자 결핍증) 환자에서의 출혈의 조절 및 예방, 일상생활 및 수술 시 출혈 예방 이 약은 본 빌레브란트 인자를 함유하고 있지 않으므로 본 빌레브란트 환자의 치료에는 사용하지 않는다.

진타주500IU(모록토코그알파)(혈액응고인자VIII, 유전자재조합) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

진타주500iu(모록토코그알파)(혈액응고인자viii, 유전자재조합)

한국화이자제약(주) - 모록토코그알파(혈액응고인자 viii, 유전자재조합)(숙주 cho dg44 세포)(발현백터 pkge439) - 이 약은 백색의 동결건조물이 무색투명한 바이알에 든 주사제로, 첨부용제로 용해시 입자가 없는 맑고 투명한 액이다. - 1박스-1 바이알 중/1박스-1 시린지 중 - 첨가제 : 이소프로판올액(1회용), 염화나트륨, 백당, 윙드인퓨전 세트, 바이알 어뎁터, 반창고(1회용), 폴리소르베이트80, 엘-히스티딘, 염화칼슘이수화물, 멸균거즈, 0.9%염화나트륨용액 - [339]기타의 혈액 및 체액용약 - 혈우병 a (선천성 viii 인자 결핍증) 환자에서의 출혈의 조절 및 예방, 일상생활 및 수술 시 출혈 예방 이 약은 본 빌레브란트 인자를 함유하고 있지 않으므로 본 빌레브란트 환자의 치료에는 사용하지 않는다.

진타주2000IU(모록토코그알파)(혈액응고인자VIII, 유전자재조합) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

진타주2000iu(모록토코그알파)(혈액응고인자viii, 유전자재조합)

한국화이자제약(주) - 모록토코그알파(혈액응고인자 viii, 유전자재조합)(숙주 cho dg44 세포)(발현백터 pkge439) - 이 약은 백색의 동결건조물이 무색투명한 바이알에 든 주사제로, 첨부용제로 용해시 입자가 없는 맑고 투명한 액이다. - 1박스-1 바이알 중/1박스-1 시린지 중 - 첨가제 : 이소프로판올액(1회용), 염화나트륨, 백당, 윙드인퓨전 세트, 바이알 어뎁터, 반창고(1회용), 폴리소르베이트80, 엘-히스티딘, 염화칼슘이수화물, 멸균거즈, 0.9%염화나트륨용액 - [339]기타의 혈액 및 체액용약 - 혈우병 a (선천성 viii 인자 결핍증) 환자에서의 출혈의 조절 및 예방, 일상생활 및 수술 시 출혈 예방 이 약은 본 빌레브란트 인자를 함유하고 있지 않으므로 본 빌레브란트 환자의 치료에는 사용하지 않는다.

진타주250IU(모록토코그알파)(혈액응고인자VIII, 유전자재조합) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

진타주250iu(모록토코그알파)(혈액응고인자viii, 유전자재조합)

한국화이자제약(주) - 모록토코그알파(혈액응고인자 viii, 유전자재조합)(숙주 cho dg44 세포)(발현백터 pkge439) - 이 약은 백색의 동결건조물이 무색투명한 바이알에 든 주사제로, 첨부용제로 용해시 입자가 없는 맑고 투명한 액이다. - 1박스-1 바이알 중/1박스-1 시린지 중 - 첨가제 : 이소프로판올액(1회용), 염화나트륨, 백당, 윙드인퓨전 세트, 바이알 어뎁터, 반창고(1회용), 폴리소르베이트80, 엘-히스티딘, 염화칼슘이수화물, 멸균거즈, 0.9%염화나트륨용액 - [339]기타의 혈액 및 체액용약 - 혈우병 a (선천성 viii 인자 결핍증) 환자에서의 출혈의 조절 및 예방, 일상생활 및 수술 시 출혈 예방 이 약은 본 빌레브란트 인자를 함유하고 있지 않으므로 본 빌레브란트 환자의 치료에는 사용하지 않는다.